pressure-lowering

Taurine (2-Aminoethanesulfonic acid) 是一种广泛分布于动物组织中的有机酸，是胆汁酸的组成成分之一。Taurine 参与了许多与能量消耗和肌肉功能有关的过程，可以治疗疲劳和肌肉以及改善免疫功能。

Methazolamide (CL 8490) 是一种磺胺衍生物，用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人 carbonic anhydrase II 的 Ki=为 14 nM。它是降低眼压的药物，能够抑制由青光眼及其他眼病引起的眼压升高的作用。

Omidenepag isopropyl (DE-117) 是一种选择性前列腺素 EP2 受体激动剂，是一种新型局部眼部降低血压的化合物。Omidenepag isopropyl 对 EP1，EP2 和 FP 受体有弱亲和力。Omidenepag isopropyl 可用于研究青光眼和高眼压症。

Midaglizole ((±)-DG5128 free base, DG5128 free base) 是一种有效的α2-adrenoceptor 拮抗剂。Midaglizole 是一种降血糖药。Midaglizole 在具有升高血压并降低血糖水平的作用。

Isosteviol ((-)-Isosteviol) 是一种常见的天然甜味剂，属于四环二萜糖苷，是甜菊糖苷通过酸催化水解产生的。它抑制 DNA 聚合酶和 DNA 拓扑异构酶，具有抗菌、抗癌和抗结核作用。

Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的一种可口服多酚，具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时，它能够减少上调的 COX-2 表达，降低 PGE2 和 IL-6 水平。

Pinacidil (P 1134) 是钾通道的有效激活剂。Pinacidil 通过打开 K+-通道使血管平滑肌超极化，显示出抗高血压活性。它显著改善再灌注功能和心脏顺应性。它具有直接的心脏保护作用。

Latanoprost acid 是前列腺素受体的选择性激动剂，通过抑制 c-fos NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。 拉坦前列素酸可用于降低眼内压力的研究。

Tetrahydrocortisol（四氢皮质醇）是一种神经类固醇和皮质醇的代谢物，是一种GABAA受体的拮抗剂，还能够降低眼压。

1,4-Dihydropyridine 为钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂，其作用机制在于阻断L型钙通道，从而减少钙离子流入心脏及血管平滑肌细胞。这一作用降低了心脏的收缩力与心率，同时扩张血管并降低血压。

Dropempine（Abdoman）是一种神经节阻断剂，具有降血压和抗溃疡的药理作用。

Tipentosin，一种prazosin衍生物，是angiotensin-converting enzyme抑制剂。该化合物被开发用作降血压化合物。

Trimoxamine是一种降血压化合物。

研究表明，Biclodil 是一种具有降血压作用的血管扩张剂。

H-0104 Dihydrochloride is an inhibitor of ROCK that acts by applying potent intraocular pressure (IOP)-lowering effects into the eyes of monkeys.

H-0106 Dihydrochloride is an inhibitor of ROCK that acts by applying strong intraocular pressure (IOP)-lowering effects into the eyes of monkeys.

A 81282 is a selective antagonist of angiotensin receptors. It has the activity of lowering blood pressure.

Catharanthine Tartrate(2468-21-5(free base)) 是从马达加斯加长春花中分离得到的天然产物，Catharanthine Tartrate 抑制电压操作的L 型Ca2+通道，具有抗癌和降血压活性。

Azilsartan mepixetil is a potent angiotensin II receptor antagonist with enhanced efficacy and prolonged duration of action. It exhibits more prominent and sustained effects in lowering blood pressure and heart rate, while maintaining a high level of safety. Furthermore, Azilsartan mepixetil demonstrates optimal protective efficacy for cardiovascular and renal functions. Hence, it holds promise for the research and treatment of hypertension, chronic heart failure, and diabetic nephropathy.

PKG drug G1 靶向作用于PKG Iα。它通过 C42 PKGIα 非依赖性机制，促进血管舒张以及血压降低。

Sovesudil (PHP-201) 是有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho 激酶(ROCK)抑制剂。Sovesudil 抑制 ROCK I 和 ROCK II 的IC50分别为 3.7 和 2.3 nM。Sovesudil 可以降低眼压而不引起充血。

Brinzolamide (AL-4862) hydrochloride 是一种碳酸酐酶 II（carbonic anhydrase II）的选择性抑制剂 (IC50: 3.2 nM)。Brinzolamide hydrochloride 能够抑制睫状体 CA-II，减少房水分泌，进而降低眼压 (IOP)。Brinzolamide hydrochloride 能够用于研究青光眼疾病。

PGN-9856 是一种具有选择性和高亲和力的 EP2 受体配体，是选择性 EP2 受体激动剂，具有抗炎和降眼压特性，可用于研究青光眼。

Isocorynoxeine (7-Isocorynoxeine) 是钩藤中的一种生物碱，剂量依赖性抑制5-HT2A 受体介导的电流反应，IC50为 72.4 μM。