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PGN-9856
很棒产品编号 T68514Cas号 863704-91-0
别名 PGN9856
PGN-9856 是一种具有选择性和高亲和力的 EP2 受体配体，是选择性 EP2 受体激动剂，具有抗炎和降眼压特性，可用于研究青光眼。
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PGN-9856
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产品编号 T68514 别名 PGN9856Cas号 863704-91-0
PGN-9856 是一种具有选择性和高亲和力的 EP2 受体配体，是选择性 EP2 受体激动剂，具有抗炎和降眼压特性，可用于研究青光眼。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 879 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,190 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,560 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,690 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,690 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 13,800 | 现货 |
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与"PGN-9856"相关的抑制剂
Ethamsylate
酚磺乙胺, Etamsylate, Dicynene, Cyclonamine, Aglumin
T00022624-44-4
Ethamsylate (Dicynene) 通常用作止血药，增加毛细血管内皮阻力和血小板粘附，抑制前列腺素的生物合成和作用。
- ¥ 163
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Ozagrel
奥扎格雷, OKY-046, Domenan
T623682571-53-7
Ozagrel (Domenan) 是血栓烷 A2(TXA2) 合酶抑制剂，可抑制哮喘。它也是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC50为 53.12 μM。
- ¥ 145
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数量
Angoroside C
安格洛苷C, 安格洛甙C
T3903115909-22-3
Angoroside C 是一种苯丙苷，从 Radix Scrophulariae 中提取到，有益于心室重构。
- ¥ 248
规格
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Benorilate
贝诺酯, Salipran, Benorylate, Benortan, Benoral
T32765003-48-5
Benorilate (Salipran) 是对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸的酯化产物，具有抗炎、解热的作用。它还能够抑制前列腺素(PG)的合成，可用于缓解疼痛的研究。
- ¥ 148
规格
数量
Ramatroban
雷马曲班, BAY u3405
T2396116649-85-5
Ramatroban (BAY u3405) 是一种血栓素 A(2) (TxA(2)) 拮抗剂，IC50为 14 nM。它还通过抑制PGD2结合从而拮抗CRTH2，IC50为113 nM。它用于治疗过敏性鼻炎，可用于治疗哮喘的研究。
- ¥ 158
规格
数量
Pranoprofen
普拉洛芬, Pyranoprofen
T015952549-17-4
Pranoprofen (Pyranoprofen) 可抑制COX1/2酶，阻断花生四烯酸转化为二十烷醇，减少前列腺素的合成。它是一种用于眼科的非甾体抗炎试剂。
- ¥ 119
规格
数量
PF-04418948
客户已引用
PF04418948, PF 04418948
T33061078166-57-0
PF-04418948 是一种可口服的，选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂，IC50为16 nM。
- ¥ 278
规格
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客户已引用 Rutin
客户已引用
芦丁, Rutoside, Quercetin 3-O-rutinoside
T0795153-18-4
Rutin (Quercetin 3-O-rutinoside) 属于黄酮类天然产物，具有血脑屏障渗透性。Rutin 具有广泛的生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降血糖、神经保护、抗菌、抗衰老等等。
- ¥ 326
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客户已引用 Tranilast 客户已引用
曲尼司特, SB 252218, MK 341
T269053902-12-8
Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物，可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子，抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生，IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用，具有抗炎和免疫调节作用。
- ¥ 197
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客户已引用 Tebufelone
特丁非隆
T68155112018-00-5In house
Tebufelone 是一种体外高效的CO 抑制剂 ，是一种新型的非甾体抗炎药（NSAID），属于二叔丁基苯酚（DTBP）类，在各种动物模型中显示出强大的抗炎、镇痛和抗网膜炎特性。Tebufelone 能有效地抑制前列腺素（PGE2）的形成，阻止大鼠巨噬细胞（IC50 = 20 microM）和人类全血（IC50 = 22 microM）中脂氧酶途径的产物[白三烯（LTB4）]的体外形成。
- ¥ 538
规格
数量
Timapiprant
OC000459
T2664851723-84-7
Timapiprant (OC000459) 是一种有效的选择性 D 前列腺素受体 2(DP2) 拮抗剂，IC50为 13 nM。它抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞，有效地置换来自人重组 DP2、大鼠重组 DP2 和人天然 DP2 的 [3H] PGD2。
- ¥ 218
规格
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PGN-9856 is a selective and high-affinity EP2 receptor ligand, a selective EP2 receptor agonist with anti-inflammatory and intraocular pressure-lowering properties. It can be used in glaucoma research. |
| 体外活性 | PGN-9856 是一种选择性、高亲和力的 （pKi ≥ 8.3） 人重组 EP2 受体配体。[1] |
| 体内活性 | PGN-9856 具有宫缩抑制、抗炎和长效降眼压特性。[1] |
| 别名 | PGN9856 |
| 分子量 | 383.35 |
| 分子式 | C21H15F2NO4 |
| CAS No. | 863704-91-0 |
| Smiles | O=C(O)COC1=CC=CC(=C1)NC(=O)C=2C=C(C=CC2F)C3=CC=CC(F)=C3 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (260.86 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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