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Latanoprost acid 是前列腺素受体的选择性激动剂,通过抑制 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。 拉坦前列素酸可用于降低眼内压力的研究。
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Latanoprost acid 是前列腺素受体的选择性激动剂,通过抑制 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。 拉坦前列素酸可用于降低眼内压力的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 475 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,480 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
25 mg | ¥ 4,130 | 现货 | |
50 mg | ¥ 5,680 | 现货 | |
100 mg | ¥ 7,680 | 现货 | |
200 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,270 | 现货 |
产品描述 | Latanoprost acid is a selective agonist of prostanoid receptors and inhibits RANKL-induced osteoclastogenesis and function through the inhibition of c-fos/NFATc1 pathway. Latanoprost acid can be used in studies about lowering pressure inside the eyes. |
体外活性 | Latanoprost acid(10、20 μM)通过降低c-fos和NFATc1的蛋白表达,从而抑制BMMs中成熟破骨细胞的形成。Latanoprost acid(10μM)与RANKL(50ng/ml)显著抑制ERK、p38、AKT和JNK[1]。 |
体内活性 | Latanoprost acid (i.p.; 20 mg/kg; 每天一次,连续7天) 的处理明显防止了LPS引起的骨骼破坏[1]。 |
别名 | 拉坦前列素游离酸 |
分子量 | 390.51 |
分子式 | C23H34O5 |
CAS No. | 41639-83-2 |
Smiles | O[C@H](CC[C@H]1[C@H](O)C[C@H](O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O)CCc1ccccc1 |
密度 | 1.159 g/cm3 (Predicted) |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 27.5 mg/mL (70.42 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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