nasal

Sodium salicylate (2-Hydroxybenzoic acid sodium salt) 是一种S6K 的抑制剂，可抑制COX-2活性。它还是一种NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。

2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 是一种核苷类似物，有效抑制流感病毒，抑制A 型和B 型流感病毒的EC90值 <0.35 μM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 显著抑制流感病毒在上呼吸道中的复制，从而改善鼻腔炎症和发烧。

Prunetin (Prunusetin) 是一种O-甲基化异黄酮，具有抗炎的作用。它是人醛脱氢酶的有效抑制剂。

Tetrahydrozoline hydrochloride (Murine Plus) 是一种咪唑啉的衍生物，是一种 α-肾上腺素能 (α-adrenergic) 激动剂，能引起血管收缩，常用于研究鼻充血、结膜充血。

Tetrahydrozoline (Tetryzoline) 是一种咪唑啉的衍生物，是一种 α-肾上腺素能 (α-adrenergic) 激动剂，能引起血管收缩，广泛用于研究鼻充血、结膜充血。

Thonzylamine (neohetramine) 是可口服的H1组胺受体拮抗剂，具有抗组胺和抗过敏特性，可用于鼻充血、过敏性结膜炎和其他过敏性疾病的研究。

Xylometazoline hydrochloride (Xylometazoline HCl) 是一种 α- 肾上腺素受体激动剂，是一种鼻血管收缩药。

ARC 239 dihydrochloride 是一种选择性 α2B 肾上腺素受体拮抗剂。

1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphatidic acid (Na+ salt) 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T67073。

Amesergide is a serotonin antagonist.

Quazolast (RHC 3988) 是一种有效的介质释放抑制剂，是对豚草抗原鼻腔挑战的对照。Quazolast 在防止猪笼草鼻腔挑战后的鼻塞和鼻痒方面优于安慰剂。

mTOR HDAC-IN-1 (Compound 50) 是一个具有选择性的mTOR 和HDAC 双重抑制剂，对mTOR 和HDAC1的IC50分别为0.49和0.91 nM。 mTOR HDAC-IN-1 可作为抗癌活性分子 （anti-cancer） 进行研究。该化合物的粉末形式不稳定，建议选择其他盐形式产品。

Mebhydrolin napadisylate (Incidal) 是一种抗组胺药，用于缓解组胺释放引起的过敏症状，如鼻过敏和过敏性皮肤病。

Cetylpyridinium chloride monohydrate (Hexadecylpyridinium chloride monohydrate) 是阳离子季铵, 是一种能杀死细菌和其他微生物的防腐剂, 用于某些类型的漱口水, 牙膏, 咽喉和鼻腔喷雾剂中, 可有效预防牙斑和减少牙龈炎。

Synephrine (Oxedrine) 是来自 Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂，是一种生物碱。它也是一种拟交感神经化合物，能够用于减肥。

Fexofenadine (Carboxyterfenadine) 是一种抗组胺药物，用于治疗过敏症状，如鼻塞、花粉热和荨麻疹。与第一代抗组胺药相比，它通过血脑屏障并引起镇静的能力较差。

Fluticasone furoate (Avamys) 是一种合成的三氟化皮质类固醇，衍生自氟替卡松，Kd 为 0.3 nM。Fluticasone furoate 具有有效的抗炎、抗哮喘活性和低全身暴露。Fluticasone furoate 可用作过敏性鼻炎治疗研究的鼻喷雾剂。

N-Nitrosodiethylamine (NDEA) 是致癌物质二烷基硝胺。它主要存在于水、烟草烟雾、腌制食品、油炸食品以及许多酒精饮料中。它与 DNA 修复 复制相关的核酶的变化相关。

Bencycloquidium Bromide is a muscarinic M3 antagonist. Bencycloquidium bromide inhibits nasal hypersecretion in a rat model of allergic rhinitis. Bencycloquidium Bromide showed high affinity toward the M(3) receptor in Chinese hamster ovary (CHO) cells (M(1) pKi=7.86, M(2) pKi=7.21, M(3) pKi=8.21); pA(2)=8.85, 8.71 and 8.57 in methacholine-induced contraction of trachea, ileum and urinary bladder, 8.19 in methacholine-induced bradycardia of right atrium in vitro, respectively.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommened.

Epimagnolin A 是一种糠醛木脂素，具有中等的抗疟原虫活性，IC50值为5.7 μg mL。

3M-011, a potent dual toll-like receptor TLR7 8 agonist and cytokine inducer, serves as a powerful adjuvant to radiotherapy, eliciting significant local and systemic immune responses. Additionally, it effectively inhibits H3N2 influenza viral replication in the nasal cavity and exhibits strong antitumor activity[1][2][3].

AVX 13616 shows the potent in vivo antibacterial activity of Avexa’s lead antibacterial candidate; particularly against drug-resistant Staphylococcus pathogens. IC50 value: 2-4 ug ml (MICs) Target: antibacterial agent AVX13616 was as active as mupirocin i

Tuaminoheptane原为一种鼻塞解除剂，属于交感神经兴奋剂和血管收缩剂。通过抑制和释放去甲肾上腺素的作用，Tuaminoheptane展现出其解充血和兴奋的效能。与具有芳香族环结构的苯乙胺类去甲肾上腺素释放剂不同，Tuaminoheptane的化学结构较为独特。此外，Tuaminoheptane还可能引起接触性皮炎，因其通过抑制体积调节阴离子通道而具有皮肤刺激性，这限制了其作为解充血剂的有效性。

Tuaminoheptane 是一种曾经用作鼻腔去充血剂的交感神经促进剂和血管收缩剂。它能够抑制并加速释放去甲肾上腺素，这一机制可能是其去充血和兴奋作用的基础。与其他一些如苯乙胺等去甲肾上腺素释放剂不同，Tuaminoheptane的化学结构不包含芳香环。此外，Tuaminoheptane也是一种皮肤刺激物，可能通过抑制体积调节阳离子通道引起接触性皮炎，这限制了其作为去充血剂的效用。