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Hydroxyzine dihydrochloride

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产品编号 T2200Cas号 2192-20-3
别名 盐酸羟嗪, Hydroxyzine 2HCl

Hydroxyzine dihydrochloride (Hydroxyzine 2HCl) 是一种苯二氮卓抗组胺剂,是可口服的组胺 H1 受体和血清素拮抗剂,可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它还可以作为止吐剂和镇静剂,有缓解焦虑和紧张的作用。

Hydroxyzine dihydrochloride

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纯度: 99.79%
产品编号 T2200 别名 盐酸羟嗪, Hydroxyzine 2HClCas号 2192-20-3

Hydroxyzine dihydrochloride (Hydroxyzine 2HCl) 是一种苯二氮卓抗组胺剂,是可口服的组胺 H1 受体和血清素拮抗剂,可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它还可以作为止吐剂和镇静剂,有缓解焦虑和紧张的作用。

规格价格库存数量
50 mg
¥ 112
现货
100 mg
¥ 195
现货
200 mg
¥ 262
现货
500 mg
¥ 427
现货
1 g
¥ 625
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 99
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产品介绍

生物活性
产品描述
Hydroxyzine dihydrochloride (Hydroxyzine 2HCl) is a histamine H1 receptor antagonist that is effective in the treatment of chronic urticaria, dermatitis, and histamine-mediated pruritus. Unlike its major metabolite CETIRIZINE, it does cause drowsiness. It is also effective as an antiemetic, for relief of anxiety and tension, and as a sedative.
靶点活性
H1 receptor:10 nM-19 nM
体外活性
在甩尾试验中,腹腔注射12.5 mg/kg Hydroxyzine降低吗啡在大鼠体内的镇痛作用而腹腔注射50 mg/kg Hydroxyzine加强吗啡的作用.500 μM Hydroxyzine使稳态的依托泊苷浓度明显降低2倍,在Sprague-Dawley大鼠体内的稳态浓度达到0.055 μM/mL.
体内活性
0.1 mM Hydroxyzine抑制实验性变应性脑脊髓炎Lewis大鼠体内50%的EAE恶化,且抑制70%肥大细胞脱颗粒作用。10 μM Hydroxyzine在预处理的膀胱切片中经过60分钟,抑制34%的10 μM的卡巴胆碱诱导的5-羟色胺释放,1 μM抑制25%,0.1 μM抑制17%。500 μM Hydroxyzine明显增加空肠外翻囊中依托泊苷到浆膜部位的运输。Hydroxyzine明显降低空肠和回肠中大约2.4 μg/mL的依托泊苷流出。
别名盐酸羟嗪, Hydroxyzine 2HCl
化学信息
分子量447.83
分子式C21H27ClN2O2·2HCl
CAS No.2192-20-3
SmilesC1CN(CCN1CCOCCO)C(c1ccccc1)c1ccc(cc1)Cl.Cl.Cl
密度1.182 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 201 mM, Sonication is recommended.
DMSO: 55 mg/mL (122.81 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2330 mL11.1650 mL22.3299 mL111.6495 mL
5 mM0.4466 mL2.2330 mL4.4660 mL22.3299 mL
10 mM0.2233 mL1.1165 mL2.2330 mL11.1650 mL
20 mM0.1116 mL0.5582 mL1.1165 mL5.5825 mL
50 mM0.0447 mL0.2233 mL0.4466 mL2.2330 mL
100 mM0.0223 mL0.1116 mL0.2233 mL1.1165 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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