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AQW051 (VQW-765)是一种口服活性alpha -7烟碱乙酰胆碱受体(α7-nAChR)特异性激活剂,与重组人alpha7-nAChR 表达相互作用(pKD 值7.56)。alpha7-nAChR 被认为是治疗与神经障碍相关的认知障碍的一个有吸引力的靶点,因此VQW-051经常用于焦虑障碍和急性焦虑的研究
AQW051 (VQW-765)是一种口服活性alpha -7烟碱乙酰胆碱受体(α7-nAChR)特异性激活剂,与重组人alpha7-nAChR 表达相互作用(pKD 值7.56)。alpha7-nAChR 被认为是治疗与神经障碍相关的认知障碍的一个有吸引力的靶点,因此VQW-051经常用于焦虑障碍和急性焦虑的研究
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 283 | 现货 | |
5 mg | ¥ 662 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,070 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,320 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,480 | 现货 | |
100 mg | ¥ 4,890 | 现货 | |
500 mg | ¥ 9,870 | 现货 |
产品描述 | AQW051 (VQW-765) is an orally active alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor (α7-nAChR) specific activator that interacts with recombinant human α7-nAChR expression (pKD value 7.56). Alpha7-nachr is considered an attractive target for the treatment of cognitive impairments associated with neurological disorders, so VQW-051 is often used in studies of anxiety disorders and acute anxiety. |
靶点活性 | α7 nAChR:7.41(pEC50) |
体外活性 | AQW-051与重组人α7-nACh受体结合,具有7.56的pKD值。在由α7-nACh受体重组表达激发的GH3-ha7-22细胞中,AQW-051有效激活钙瞬变,其pEC50值为7.41[1]。 |
体内活性 | 老鼠口服给药AQW051,剂量分别为0.03和0.3 mg/kg,可增强认知效果及学习/记忆表现。在大鼠中,每次口服AQW051 1 mg/kg,能增加社会探索时间,展示了AQW051的抗焦虑效应[1]。 |
别名 | VQW-765, AQW-051, AQ W051 |
分子量 | 294.39 |
分子式 | C19H22N2O |
CAS No. | 669770-29-0 |
Smiles | Cc1ccc(cc1)-c1ccc(O[C@H]2CN3CCC2CC3)cn1 |
密度 | 1.18 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 4.4 mg/mL (14.95 mM) | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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