a-Amylase

α-Amylase 是一种能够催化淀粉中 α-1,4-糖苷键水解的水解酶，使淀粉产生葡萄糖、麦芽糖等产物。

Pancreatin (pancrelipase) 是一种含有胰腺消化酶的猪胰腺提取物。

Amylase (Diastase) 是由胰腺和唾液腺分泌得到的一种酶，能够将淀粉水解为糖类。它大致可分为 α 亚型、 β 亚型 和 γ 亚型三种亚型。

Ethyl trans-caffeate (Caffeic Acid Ethyl Ester) 具有抗炎作用。 它是一种有前途的天然化合物，未来在慢性肝病中的应用。它是一种有效的化学预防化合物，可防止因太阳紫外线照射引起的皮肤癌变。它是与人胰腺α-淀粉酶复合的代表性抑制剂的高分辨率结构。 它强烈抑制 JB6 Cl41细胞的肿瘤转化，无毒性。 PI3K、ERK1 2 和 p38 激酶活性在体外通过与 HOEC 直接结合而受到抑制。

PPARγ agonist15 (Compound 7c) 是PPARγ的激动剂，能够抑制 α-淀粉酶 (HPA) 和 α-葡萄糖苷酶 (HLAG) 的表达，IC50分别为 28.35 µM 和 26.21 µM。此外，它还能在L6肌管细胞中促进葡萄糖摄取，并在大鼠Streptozotocin-诱发的糖尿病模型中改善葡萄糖稳态、胰岛素敏感性和脂质代谢。

α-Amylase-IN-12 (Compound 5e) 是一种α-淀粉酶抑制剂，IC50为0.15 mM，采用混合抑制模式。对于α-葡萄糖苷酶，其IC50为9.40 mM。该化合物促进酵母细胞的葡萄糖摄取，在高浓度下具有显著的抗糖基化活性。α-Amylase-IN-12 可用于糖尿病研究。

ICI 216140 is a GRP bombesin receptor 2 antagonist (IC50: 2 nM in vitro). At 2 mg kg, it can decrease bombesin-stimulated pancreatic amylase secretion in rats. At 1 mM, it has been proved to attenuate bombesin-stimulated increases in blood pressure in rat

Trilobatin (P-Phlorizin) 是源自Lithocarpus polystachyusRehd 的甜味剂，是一种HIV-1抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白，具有神经保护作用。它还是SGLT1 2抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。

Neuromedin C is a bombesin-like neuropeptide that stimulates uterine smooth muscle contraction and the release of gastrin , somatostatin, and amylase in rats. Neuromedin C is a truncated form of gastrin-releasing peptide corresponding to the GRP amino acids 18-27. It inhibits GRP and bombesin binding to rat pancreatic membranes (IC50s = 0.4 and 2.2 nM, respectively), which can be reduced by sodium chloride and guanylyl imidodiphosphate . Neuromedin C induces scratching and mast cell degranulation in mice when administered intradermally at doses ranging from 1 to 300 nmol site, which is inhibited by the BB2 bombesin receptor agonist RC-3095 and reduced in mast cell-deficient mice. Neuromedin C (3.2 nmol kg, i.p.) reduces rat glucose consumption by approximately 50% for up to one hour.

Gastrin-releasing peptide (GRP) is a neuropeptide that stimulates gastrin release. It binds to (Ki = 300 nM) and stimulates amylase secretion in rat pancreatic AR42J cells (EC50 = 0.3 nM). GRP increases proliferation of human liver carcinoma HepG2 and MHCC97H cells but does not affect the proliferation of normal HL-7702 liver cells at a concentration of 1 nM. In vivo, GRP (0.35 nmol/kg/h) increases both pancreatic exocrine secretion and pancreatic polypeptide (PP) release in rats. It dose-dependently stimulates gastrin, pancreatic amylase, lipase, bilirubin, and acid output and induces gallbladder contraction in humans when administered at doses ranging from 1 to 27 pmol/kg per hour.

G3-CNP是一种α-淀粉酶的底物，水解产物为2-chloro-4-nitrophenol，可在405 nm处用比色法测定酶的活性。

α-Amylase-IN-3 (Compound 4) 是α-Amylase 的非竞争性型抑制剂，IC50值为 18.04 μM。α-Amylase-IN-3具有自由基清除活性，对DPPH 和ABTS 的IC50值分别为 16.04 μM 和 16.99 μM。α-Amylase-IN-3 显示出良好的 α-淀粉酶蛋白质-配体相互作用，可能具有抗氧化、抗炎等药理活性，有助于研究糖尿病和氧化应激相关疾病。

Ethylidene-4-nitrophenyl-a-D-Maltoheptaoside (pNP-G7) 可作为 α-淀粉酶的底物，用于测量 α-淀粉酶活性。

HPA-IN-1 (Compound 1)为高效、选择性的人类胰腺α淀粉酶(HPA)抑制剂，其对HPA及α-glucosidase的IC50值分别为12.0 μM与410.4 μM。

Ellipyrone A为一种大环肽，对二肽基肽酶 4 (dipeptidyl peptidase-4: IC50=0.35 mM) 显示出抑制活性，并对α-葡萄糖苷酶 (IC50=0.74 mM) 及α-淀粉酶 (IC50=0.59 mM) 也具有明显的抑制效果，表现出其抗碳水化合物分解的性能。

8,3′,4′-Trihydroxyflavone-7-O-β-D-glucopyranoside (Compound 3) 是一种可以从Bidens bipinnata 分离得到的天然产物。8,3′,4′-Trihydroxyflavone-7-O-β-D-glucopyranoside 在 0.556 mg mL 时对α-amylase 有 22% 的抑制作用。

BIM-26226 是一种胃泌素释放肽，是一种强效选择性的bombesin receptor 拮抗剂。 BIM-26226 抑制 BN 或 GRP 刺激的淀粉酶释放，IC50值在纳摩尔范围内。BIM-26226 可用于癌症研究。

[Nle8] Somatostatin (1-28)为生长抑素(1-28)的衍生物，其特征在于第8位的甲硫氨酸被正亮氨酸所替代。该化合物能够促使淀粉酶的释放，并增加胰腺腺泡中的环AMP水平。

β-Amylase具有高效的淀粉水解功能，广泛应用于生化实验研究领域。

Rimtoregtide为一多肽化合物，能显著下调急性胰腺炎致血液淀粉酶与脂肪酶水平升高。该化合物在胰腺炎及急性胰腺炎研究中具备潜力。

Chinese gallotannin，一种非特异性α-amylase抑制剂，对人唾液α-淀粉酶具有较强的抑制作用，其Ki值为0.82 μg mL。此化合物可用于糖尿病研究。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-5 (compound 4l) 是一种同时针对α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和α-淀粉酶 (Amylases) 的抑制剂，IC50 值分别为 5.96 μM 和 1.62 μM，显示出潜在的抗糖尿病活性。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-3 (Compound 17) 是一种具有针对α-Amylase和α-Glucosidase的双重抑制活性的化合物，其IC50分别为0.70 μM和1.10 μM。该化合物可应用于II型糖尿病的研究领域。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-4 (compound 5) 是一种针对 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 及 α-淀粉酶 (Amylases) 的双效抑制剂，分别展现出 0.15 μM 和 1.10 μM 的IC50s。该化合物展示了其潜在的抗糖尿病活性。