Tromethamine

Trometamol hydrochloride (TRIS hydrochloride) 是低毒性的生物惰性氨基醇，可以在体内、外缓冲二氧化碳和酸，能用于生理范围内控制 pH 值。

Clesacostat（PF-05221304），是一种高效且选择性的ACC抑制剂（hACC1 IC50 = 13nM；hACC2 IC50 = 9nM）。在动物模型中，PF-05221304特异性抑制肝脏的DNL，同时在非人类灵长类动物模型中展示出对血小板减少具有显著的安全裕度。

Pemetrexed tromethamine is a chemotherapy drug used for pleural mesothelioma and non-small cell lung cancer.

Loxoprofenol-SRS tromethamine (HR1405-01) 为Loxoprofen的活性代谢物，为一种可静脉注射的安全非甾体抗炎药(NSAID)，展现出良好的抗炎及镇痛效果。

Succinic acid tromethamine 是一种口服活性抗焦虑剂，有效地参与三羧酸循环作为中间产物。它也广泛用作食品、化学和制药行业中多种重要工业化学品的前体。

Sudexanox，一种治疗过敏、过敏性哮喘及哮喘性支气管炎的黄酮衍生物， 在临床前研究中，显示出在IgE诱导的大鼠被动皮肤过敏反应模型中具有强大的活性。

Cilofexor, also known as GS-9674, is a farnesoid X receptor (FXR) agonist. The nonsteroidal FXR agonist cilofexor (GS-9674) improves markers of cholestasis and liver injury in patients with PSC. In clinical study, cilofexor was well tolerated and led to significant improvements in liver biochemistries and markers of cholestasis in patients with PSC.

Trometamol (Tromethamine) 是一种在生理范围内控制 pH 值的有效胺类化合物，也是一种低毒性的生物惰性氨基醇，可以在体内和体外缓冲二氧化碳和酸。

Prinomide tromethamine 是一种抗风湿病的化合物。

Fosfomycin tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。

Ketorolac tromethamine salt (Ketorolac tris salt) 是一种非甾体抗炎剂，是非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 20 和 120 nM。

Carboprost tromethamine 是合成的前列腺素 F2α的15-甲基类似物，能有效促进子宫的规律收缩，显着减少产中及产后出血量。

Dinoprost tromethamine salt (PGF2α THAM) 是一种口服有效的前列腺素 F 受体激动剂。它是在子宫内膜腔上皮和黄体中局部产生的溶酶激素，在分娩过程中起关键作用。

Palifosfamide (tromethamine) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的合成烷基化剂。作为异环磷酰胺 (ifosfamide) 稳定的活性代谢物，Palifosfamide (tromethamine) 通过GC 碱基对不可逆地烷基化和交联DNA，导致了DNA 复制的抑制，并导致细胞死亡。与异环磷酰胺相比，Palifosfamide (tromethamine)的毒性较小。

Taminadenant, also known as PBF-509 and NIR-178, is a potent and orally active adenosine A2A receptor antagonist with potential antineoplastic activity. PBF-509 selectively binds to and inhibits A2AR expressed on T lymphocytes. This abrogates the adenosine A2AR-mediated inhibition of T-lymphocytes and activates a T-cell-mediated immune response against tumor cells, thereby reducing proliferation of susceptible tumor cells. A2AR, a G protein-coupled receptor, is highly expressed on the cell surfaces of T-cells and, upon activation by adenosine, inhibits their proliferation and activation. Adenosine is often produced in excess by cancer cells.

Lodoxamide tromethamine 是一种的肥大细胞稳定剂，具有抗过敏特性，可用于治疗哮喘和过敏性结膜炎的研究。

ATP ditromethamine（Adenosine 5'-triphosphate ditromethamine）作为体内能量储存和代谢的核心物质，不仅为代谢过程提供必需能量，而且在细胞中担任辅酶角色。此外，它在免疫和炎症反应中，扮演着关键的内源性信号分子角色。

Guanosine 5'-diphosphate ditromethamine（GDP ditromethamine）作为一种核苷二磷酸，能够激活5'-三磷酸腺苷敏感的K+通道。此外，此化合物是一种有效的铁动员剂，其通过阻断铁调素-铁转运蛋白（hepcidin-ferroportin）相互作用，并可调节IL-6 stat-3通路，进而在炎症性贫血（AI）等炎症研究中发挥重要作用。

4-Nitrophenyl phosphate ditromethamine 是用于测量多种磷酸酶（包括碱性磷酸酶）活性的酶底物。4-硝基苯磷酸盐因其独特的化学性质，能够被磷酸酶水解，释放出可通过分光光度法检测的黄色产物。

PGF2α isopropyl ester is an ester prodrug of PGF2α with enhanced lipid solubility. Due to better membrane penetration, PGF2α isopropyl ester is more suitable than PGF2α or PGF2α tromethamine salt for topical application in studies on intraocular pressure. The ester functionality is readily hydrolyzed in vivo to release the active compound PGF2α. When administered topically to the eyes of cynomolgus monkeys, a 5 μg dose reduces intraocular pressure by 68% after the fourth day of treatment.