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Clesacostat(PF-05221304),是一种高效且选择性的ACC抑制剂(hACC1 IC50 = 13nM;hACC2 IC50 = 9nM)。在动物模型中,PF-05221304特异性抑制肝脏的DNL,同时在非人类灵长类动物模型中展示出对血小板减少具有显著的安全裕度。
Clesacostat(PF-05221304),是一种高效且选择性的ACC抑制剂(hACC1 IC50 = 13nM;hACC2 IC50 = 9nM)。在动物模型中,PF-05221304特异性抑制肝脏的DNL,同时在非人类灵长类动物模型中展示出对血小板减少具有显著的安全裕度。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | Clesacostat (PF-05221304) is a potent and selective ACC inhibitor, with hACC1 IC50 of 13 nM and hACC2 IC50 of 9 nM. In animal models, PF-05221304 specifically inhibits hepatic DNL and demonstrates a significant safety margin for thrombocytopenia in non-human primate models. |
别名 | QF09CQF4SR, PF-05221304 tromethamine |
分子量 | 623.7 |
分子式 | C32H41N5O8 |
CAS No. | 2334472-62-5 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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