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Tapinarof

Rating icon 很棒
产品编号 T4644Cas号 79338-84-4
别名 苯烯莫德, WBI 1001, GSK2894512, Benvitimod

Tapinarof (Benvitimod) 是一种从发光杆菌中提取的天然产物,可消除炎症。它是芳烃受体 (AhR) 激动剂,EC50为 13 nM。

Tapinarof

Tapinarof

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纯度: 100%
产品编号 T4644 别名 苯烯莫德, WBI 1001, GSK2894512, BenvitimodCas号 79338-84-4

Tapinarof (Benvitimod) 是一种从发光杆菌中提取的天然产物,可消除炎症。它是芳烃受体 (AhR) 激动剂,EC50为 13 nM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 335
现货
5 mg
¥ 683
现货
10 mg
¥ 1,130
现货
25 mg
¥ 1,980
现货
50 mg
¥ 3,460
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100 mg
¥ 4,830
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现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tapinarof (Benvitimod) is targeted as a topical cream treatment for psoriasis, a chronic autoimmune skin disease.
靶点活性
AhR:13 nM(EC50)
体外活性
Tapinarof activates the AhR pathway through direct binding. Tapinarof induces nuclear translocation of AhR in immortalized keratinocytes (HaCaT) in a dose-dependent way.
体内活性
Tapinarof acts through AhR to reduce inflammation in IMQ-treated mice. AhR-sufficient mice on a C57Bl/6 background exhibit a reduced clinical score after treatment with Tapinarof or 6-formylindolo(3,2-b)carbazole (FICZ). On the contrary, AhR KO mice do not respond to the anti-inflammatory effects of Tapinarof. FICZ is used as a comparator in these studies and yields similar results, with dramatically reduced inflammatory responses in wild-type, but not AhR KO mice.
别名苯烯莫德, WBI 1001, GSK2894512, Benvitimod
化学信息
分子量254.32
分子式C17H18O2
CAS No.79338-84-4
SmilesCC(C)c1c(O)cc(\C=C\c2ccccc2)cc1O
密度1.158 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (216.26 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.9321 mL19.6603 mL39.3205 mL196.6027 mL
5 mM0.7864 mL3.9321 mL7.8641 mL39.3205 mL
10 mM0.3932 mL1.9660 mL3.9321 mL19.6603 mL
20 mM0.1966 mL0.9830 mL1.9660 mL9.8301 mL
50 mM0.0786 mL0.3932 mL0.7864 mL3.9321 mL
100 mM0.0393 mL0.1966 mL0.3932 mL1.9660 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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