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GRPR antagonist-1 是胃泌素释放肽受体 (GRPR) 的有效拮抗剂,对某些癌细胞具有细胞毒性 (能够作用于 PC3 细胞 (IC50: 4.97 μM)、Pan02 细胞 (IC50: 4.36 μM)、HGC-27 细胞 (IC50: 3.40 μM))。GRPR antagonist-1 能够减少 Bcl-2 水平、提高 Bax 水平,进而抑制 HGC-27 细胞活力,使细胞凋亡,表现出抗癌效果。
GRPR antagonist-1 是胃泌素释放肽受体 (GRPR) 的有效拮抗剂,对某些癌细胞具有细胞毒性 (能够作用于 PC3 细胞 (IC50: 4.97 μM)、Pan02 细胞 (IC50: 4.36 μM)、HGC-27 细胞 (IC50: 3.40 μM))。GRPR antagonist-1 能够减少 Bcl-2 水平、提高 Bax 水平,进而抑制 HGC-27 细胞活力,使细胞凋亡,表现出抗癌效果。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 10-14周 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 10-14周 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
产品描述 | GRPR antagonist-1 is a potent antagonist of the gastrin-releasing peptide receptor (GRPR) and is cytotoxic to certain cancer cells (able to act on PC3 cells (IC50: 4.97 μM), Pan02 cells (IC50: 4.36 μM), HGC-27 cells (IC50: 3.40 μM)). antagonist-1 was able to reduce the level of Bcl-2 and increase the level of Bax, thereby inhibiting the viability of HGC-27 cells and causing apoptosis, and exhibited anti-cancer effects. |
分子量 | 558.59 |
分子式 | C29H33F3N4O4 |
存储 | Shipping with blue ice. |
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