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ELOVL1-IN-1

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产品编号 T9578Cas号 2227482-41-7
别名 1-(2-Fluorophenyl)-N-(1-(2-fluoropyridin-4-YL)-1H-pyrazol-3-YL)cyclopropane-1-carboxamide

ELOVL1-IN-1 (1-(2-Fluorophenyl)-N-(1-(2-fluoropyridin-4-YL)-1H-pyrazol-3-YL)cyclopropane-1-carboxamide) 是ELOVL1抑制剂，能够降低超长链脂肪酸的水平，可用于肾上腺脑白质营养不良的研究。

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纯度: 98.79%

产品编号 T9578 别名 1-(2-Fluorophenyl)-N-(1-(2-fluoropyridin-4-YL)-1H-pyrazol-3-YL)cyclopropane-1-carboxamideCas号 2227482-41-7

ELOVL1-IN-1 (1-(2-Fluorophenyl)-N-(1-(2-fluoropyridin-4-YL)-1H-pyrazol-3-YL)cyclopropane-1-carboxamide) 是ELOVL1抑制剂，能够降低超长链脂肪酸的水平，可用于肾上腺脑白质营养不良的研究。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,650
In stock
5 mg
¥ 3,380
In stock
10 mg
¥ 4,830
In stock
25 mg
¥ 7,380
In stock
50 mg
¥ 9,870
In stock
100 mg
¥ 13,300
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200 mg
¥ 17,900
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 2,530
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产品介绍

生物活性
产品描述
ELOVL1-IN-1 (1-(2-Fluorophenyl)-N-(1-(2-fluoropyridin-4-YL)-1H-pyrazol-3-YL)cyclopropane-1-carboxamide) is an ELOVL1 inhibitor. ELOVL1-IN-1 can reduce the levels of very long chain fatty acids. ELOVL1-IN-1 can be used in the study of adrenoleukodystrophy (ALD).
体外活性

给予1 nM-10 μM ELOVL1-IN-1处理48小时，能够降低肾上腺脑白质营养不良（ALD）患者成纤维细胞和健康人成纤维细胞、ALD患者B淋巴细胞以及人类微胶质细胞中的长链脂肪酸（VLCFA）和溶血磷脂酰胆碱（LPC）的水平[1]。

体内活性

口服ELOVL1-IN-1能够显著降低ABCD1基因敲除小鼠（0.5-64 mg/kg；28天）、正常型（WT）大鼠（30-300 mg/kg；7天）和猕猴（30 mg/kg；7天）血液中的长链脂肪酸（VLCFA）水平，具体是C26:0 LPC水平[1]。

别名1-(2-Fluorophenyl)-N-(1-(2-fluoropyridin-4-YL)-1H-pyrazol-3-YL)cyclopropane-1-carboxamide
化学信息
分子量340.33
分子式C18H14F2N4O
CAS No.2227482-41-7
SmilesFc1cc(ccn1)-n1ccc(NC(=O)C2(CC2)c2ccccc2F)n1
颜色Yellow
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (146.92 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9383 mL14.6916 mL29.3832 mL146.9162 mL
5 mM0.5877 mL2.9383 mL5.8766 mL29.3832 mL
10 mM0.2938 mL1.4692 mL2.9383 mL14.6916 mL
20 mM0.1469 mL0.7346 mL1.4692 mL7.3458 mL
50 mM0.0588 mL0.2938 mL0.5877 mL2.9383 mL
100 mM0.0294 mL0.1469 mL0.2938 mL1.4692 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

longInhibitorinhibitfattyELOVL1-IN-1ELOVL-1-IN-1ELOVL1IN1ELOVL1 IN 1ELOVL1chainALDadrenoleukodystrophyacid

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4个月前
5.0
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