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Claturafenib(PF-07799933)是一种脑渗透性、选择性的全突变型BRAF抑制剂,对HT29细胞中的pERK水平有广泛的抑制作用,在临床前研究中显示出对BRAF V600和非V600突变癌症的抗肿瘤活性,并且可以与MEK抑制剂联合使用。
Claturafenib(PF-07799933)是一种脑渗透性、选择性的全突变型BRAF抑制剂,对HT29细胞中的pERK水平有广泛的抑制作用,在临床前研究中显示出对BRAF V600和非V600突变癌症的抗肿瘤活性,并且可以与MEK抑制剂联合使用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | 待询 | In stock | |
50 mg | 待询 | In stock | |
100 mg | 待询 | In stock |
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产品描述 | Claturafenib (PF-07799933) is a brain-permeable, selective, all-mutant BRAF inhibitor with broad inhibitory effects on pERK levels in HT29 cells.Claturafenib has shown antitumor activity in preclinical studies in both BRAF V600- and non-V600-mutant cancers and can be used in combination with MEK inhibitors. |
别名 | PF-07799933, PF07799933, ARRY-440, ARRY440 |
分子量 | 490.31 |
分子式 | C18H15Cl2F2N5O3S |
CAS No. | 2754408-94-9 |
Smiles | O=C1C2=C(N=CN1C)C=CC(NC=3C(F)=CC=C(NS(=O)(=O)N4CC(F)C4)C3Cl)=C2Cl |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (163.16 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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