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CaV1.3 antagonist-1 是一种具有帕金森病研究潜力的环戊基衍生物。CaV1.3 antagonist-1 抑制 CaV1.3 LTCC 的效率比 CaV1.2 LTCC 高 600 多倍。CaV1.3 antagonist-1 是一种有效的、高度选择性的 CaV1.3L 型钙通道拮抗剂,IC50值为 1.7 μM。
CaV1.3 antagonist-1 是一种具有帕金森病研究潜力的环戊基衍生物。CaV1.3 antagonist-1 抑制 CaV1.3 LTCC 的效率比 CaV1.2 LTCC 高 600 多倍。CaV1.3 antagonist-1 是一种有效的、高度选择性的 CaV1.3L 型钙通道拮抗剂,IC50值为 1.7 μM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
2 mg | ¥ 1,670 | 5日内发货 | |
25 mg | ¥ 8,750 | 6-8周 | |
50 mg | ¥ 11,376 | 6-8周 | |
100 mg | ¥ 16,995 | 6-8周 |
产品描述 | CaV1.3 antagonist-1 is a cyclopentyl derivative with the potential for the research of Parkinson's disease. CaV1.3 antagonist-1 inhibits Ca V 1.3 LTCC over 600-fold more effectively than Ca V 1.2 LTCC. CaV1.3 antagonist-1 is a potent and highly selective antagonist of Ca V 1.3 L-type calcium channel (LTCC) with an IC50 value of 1.7 μM [1]. |
体外活性 | CaV1.3 antagonist-1 (Compound 8; 5 μM) exhibits 31.2% and 4.4% inhibition for Ca V 1.3 and Ca V 1.2 channel current in HEK293 cells, respectively. This correlates with the results of the FLIPR assay [1]. |
分子量 | 334.8 |
分子式 | C17H19ClN2O3 |
CAS No. | 1391385-57-1 |
存储 | Shipping with blue ice. |
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