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  • N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide
    间-甲氧基苄基-亚麻酰胺, Macamide Impurity 14, (9Z,12Z,15Z)-N-[(3-Methoxyphenyl)methyl]-9,12,15-octadecatrienamide
    TN7036883715-23-9
    N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide (Macamide Impurity 14) 是一种从玛卡中分离得到的玛卡酰胺。它能够激活典型的Wnt β‐catenin 信号通路,诱导间充质干细胞成骨分化和随后的骨形成,可用于研究骨质疏松症。
    • ¥ 435
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  • Y-27632 dihydrochloride
    反式-4-[(R)-1-氨基乙基]-N-(4-吡啶基)环己烷甲酰胺二盐酸盐, Y-27632 2HCl
    T1725129830-38-2
    Y-27632 dihydrochloride (Y-27632 2HCl) 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂,具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 dihydrochloride 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。
    • ¥ 248
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    TargetMol | Inhibitor Hot
    TargetMol | Citations 客户已引用
  • β-Glycerophosphate disodium salt hydrate
    甘油磷酸钠
    T4915154804-51-0
    β-Glycerophosphate disodium salt hydrate 是一种磷酸酶抑制剂,是内源性代谢产物的一种。
    • ¥ 138
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  • Poncirin
    枸橘苷, Isosakuranetin-7-neohesperidoside
    T3S231214941-08-3
    Poncirin (Isosakuranetin-7-neohesperidoside) 是从三叶草中分离出来的一种天然产物,具有抗炎活性。 它防止脂肪生成,增强间充质干细胞中的成骨细胞分化,增加骨矿物质密度,改善小梁微结构,可能反映 GIO 小鼠的骨形成增加和骨吸收减少。
    • ¥ 662
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Maohuoside A
    茂藿苷 A
    TN2081128988-55-6
    Maohuoside A 是从 E. koreanum 中分离出的单一化合物,具有促进成骨作用。它能够利用 MAPK 信号通路骨及形态发生蛋白 (BMP) ,促进骨髓间充质干细胞的成骨作用。
    • ¥ 738
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Kartogenin
    KGN
    T17484727-31-5
    Kartogenin (KGN) 是一种人间充质干细胞分化为软骨细胞的诱导剂(EC50:100 nM)。它能够结合纤维蛋白 A,破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用,并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序,诱导软骨形成,可用于研究骨关节炎。
    • ¥ 193
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  • PPARγ/δ modulator 2
    T204395
    PPARγ δ modulator 2 (Compound 3h) 是一种PPARγ的激动剂与PPARδ的拮抗剂,分别对PPARγ和PPARδ的Ki值为2.8 μM和43 nM。该化合物显著提高脂联素 (Adiponectin) 生成,并促进人骨髓间充质干细胞 (hBM-MSCs) 的脂肪分化,可用于研究与低脂联素血症相关的代谢性疾病。
    • 待询
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  • Phthalazinone pyrazole
    T21981880487-62-7
    Phthalazinone pyrazole 是强效、选择性和口服生物可利用的 Aurora-A 激酶抑制剂,IC50值为 0.031 μM。它抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞分化过程中的上皮间质转化。它还可阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。
    • ¥ 158
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  • GSA-10
    T22814300833-95-8
    GSA-10是新型的喹啉甲酰胺衍生物,有效激动平滑受体剂,EC50为 1.2 μM。它作用于Smo,促进多能间充质干细胞分化为成骨细胞。它介导 Hedgehog 信号传导,这可能对癌症疾病的再生医学具有研究意义。
    • ¥ 808
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • TCS 2210
    T234461201916-31-5
    TCS 2210是间充质干细胞中神经元分化的诱导剂,并增加神经元标志物β-III 管蛋白的表达和神经元特异性烯醇酶的表达。
    • ¥ 1130
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  • CW 008
    T311241134613-19-6
    CW 008是一种cAMP/PKA/CREB通路的激动剂,能够促进骨髓间充质干细胞(MSCs)的成骨分化,抑制瘦素(leptin)分泌,增强ALP(碱性磷酸酶)活性,在实验中也视作PKA激活剂。
    • ¥ 719
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  • 13C15-Nivalenol
    13C15-Nivalenol
    T35513911392-40-0
    13C15-Nivalenol is intended for use as an internal standard for the quantification of nivalenol by GC- or LC-MS. Nivalenol is a trichothecene mycotoxin that has been found inFusarium.1It is lethal to mice (LD50= 6.9 mg kg).2Nivalenol (5, 10, and 15 mg kg) also induces thymic, splenic, and Peyer's patch cell apoptosis in mice.3 1.Yang, Z., Concannon, J., Ng, K.S., et al.Tetrandrine identified in a small molecule screen to activate mesenchymal stem cells for enhanced immunomodulationSci. Rep.630263(2016) 2.Yoshizawa, T., and Morooka, N.Studies on the toxic substances in the infected cereals (part 3): Acute toxicities of new trichothecene mycotoxins: Deoxynivalenol and its monoacetateJ. Food Hyg.15(4)261-269(1974) 3.Poapolathep, A., Ohtsuka, R., Kiatipattanasakul, W., et al.Nivalenol-induced apoptosis in thymus, spleen and Peyer's patches of miceExp. Toxicol. Pathol.53(6)441-446(2002)
    • 待询
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  • RAD16-I hydrochloride
    RAD16-I hydrochloride
    T395312100275-49-6
    RAD16-I hydrochloride is a self-assembling peptide with nanofibrous morphology that provides an optimal microenvironment for the proliferation and differentiation of human mesenchymal stem cells (hMSC) into chondrocytes. This peptide, known as RAD16-I, has been extensively studied and serves as a model to assess the amyloid-like staining properties of self-assembling peptide nanofibers (SAPNFs).
    • ¥ 6960
    待询
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  • NMDA receptor antagonist-3
    T60792
    NMDA receptor antagonist-3 是NMDA 受体的拮抗剂。NMDA receptor antagonist-3 在 SH-SY5Y 和人脂肪间充质干细胞中具有显著的回收率(40.0 %,100 μM)和安全的毒理学特性。
    • ¥ 10600
    10-14周
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  • PPARγ agonist 7
    T614172569295-93-6
    PPARγ agonist 7 (Compound 3a) is a highly potent and selective agonist of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ). It specifically stimulates adiponectin production in human bone marrow mesenchymal stem cells (hBM-MSCs), making it an innovative full agonist of PPARγ with an EC 50 value of 4.34 μM [1].
    • ¥ 10600
    8-10周
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  • FL118
    FL-118, FL 118, 10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin
    T77701135415-73-5
    FL118是一种新型存活素抑制剂,可抑制癌症干细胞样特性。FL118 是一种新型喜树碱类似物,具有抗癌活性,通过 Wnt β-catenin 信号通路抑制上皮-间充质转化,从而抑制人乳腺癌细胞的迁移和侵袭。
    • ¥ 372
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  • Pamidronic acid
    帕米膦酸
    T840040391-99-9
    Pamidronic acid 可用于各种骨吸收类疾病的研究。
    • ¥ 198
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  • Dendrobium phenol
    大叶兰酚
    TL000867884-30-4
    Gigantol 是一种联苄基化合物,从几种药用兰花中获得,是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂,具有抗肿瘤活性。
    • ¥ 736
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  • Withanolide B
    睡茄素 B
    TN231056973-41-2
    Withanolide B是一种发现于W. somnifera Dunal的天然产物,能够通过ERK1/2和Wnt/β-catenin信号通路促进人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)的成骨分化,促进骨愈合。Withanolide B对PARP-1的催化结构域具有亲和力。
    • ¥ 2325
    6-8周
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  • 7,4'-Dihydroxy-8-methylflavan
    TN321582925-55-1
    7,4'-Dihydroxy-8-methylflavan can significantly promote mesenchymal stem cells (MSCs) osteogenic differentiation by increasing the levels of alkaline phosphatase (ALP) activity. 7,4'-Dihydroxy-8-methylflavan also has free radical scavenging properties.
    • ¥ 2120
    待询
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  • Friedelin 3,4-lactone
    TN408229621-75-8
    Friedelin-3,4-lactone has a promotion effect on the inducing proliferation of rat mesenchymal stem cells(rMSCs).
    • ¥ 2595
    待询
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  • Glycinol
    TN656869393-95-9
    Glycinol enhances osteogenic differentiation and attenuates the effects of age on mesenchymal stem cells, it could as a potential preventive or treatment for osteoporosis. Glycinol also has antidiuretic activity.
    • ¥ 23980
    待询
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  • Delphinidin 3-O-glucoside
    飞燕草素-3-O-β-D-葡萄糖苷
    TN870550986-17-9
    Delphinidin 3-O-glucoside是一种抗炎和抗氧化的天然产物,抑制间充质干细胞的NF-κB并增加S/G2/M细胞周期,降低巨噬细胞中IL-1β,IL-12,TNF-α合成,降低HCT-116细胞中PD-L1蛋白的表达并抑制细胞生长(IC50=396±23 µg/mL)。
    • ¥ 1300
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