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SB 202190 (FHPI) 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可以抑制 p38α 和 p38β2 (IC50=50/100 nM)，具有选择性和细胞渗透性。SB 202190 具有抗肿瘤活性，还可以诱导人胚胎干细胞向心肌细胞分化。

Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分解、糖酵解、糖异生、摄氧量和门脉灌注压。

Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷，具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂，通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。

CGP 35348 是 GABAB 受体的选择性拮抗剂 (EC50 = 34 μM)。 CGP 35348 可用于研究白化新生小鼠脑损伤后的神经肌肉协调和空间学习。

T-448 是一种可口服且具有高效性的赖氨酸特异性去甲基化酶1 抑制剂（IC50：22 nM），可改善小鼠的学习功能。T-448 可用于研究记忆缺陷。

GGTI 2147 FA 是一种选择性 GGT 抑制剂，在海马体实验中双库林诱导的树突棘密度增加被消除，可能会降低小鼠的学习和记忆能力。

BRD4097是HDAC1/2/3/8检测中的阴性对照品,是一种选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC3）抑制剂，可用于保护b 细胞和改善胰岛素抵抗，有助于促进认知功能和增强学习和记忆的形成。

Ginsenoside Rg1 (Panaxoside Rg1) 是人参的主要活性成分之一，可减少NF-κB 核易位。它改善认知功能受损，通过降低大脑Aβ水平来发挥作用。

Sunifiram (DM-235) 是一种 ampakine 样促智剂。

Mirisetron(WAY-100579,SEC-579)是一种基于吲哚的5-ht3受体拮抗剂，具有促认知作用，能抵消与中枢胆碱能神经元功能障碍相关的学习缺陷,可用于研究阿尔茨海默病等神经系统相关疾病。

Unifiram 是一种认知增强剂。 Unifiram 诱导大鼠海马 CA1 区场兴奋性突触后电位 (fEPSP) 幅度的持久增加 (EC50= 27 nM) 并增加大鼠大脑皮层中乙酰胆碱 (ACh) 的释放。

Aftin-4 是一种 β-淀粉样蛋白42(Aβ42) 的诱导剂。

H-89 是一种具有选择性和高效性的蛋白激酶 A 抑制剂（IC50：48 nM），是一种候选的心脏保护剂，可诱导大鼠的空间学习障碍，可用于研究心肌梗死。

(S)-MCPG ((+)-MCPG) 是一种 I/II 类代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 拮抗剂，可阻断大鼠的空间学习和体内齿状回的长期增强，可用于研究神经系统疾病。

delta-Valerobetaine 是一种饮食依赖性肥胖原，是微生物组衍生的代谢物，是三甲胺 N-氧化物 (TMAO) 的前体。delta-Valerobetaine对小鼠的学习和记忆过程有害，可调节抑制性突触传递和神经元网络活动。

H3R antagonist 4（compound 11l）作为一种胆碱酯酶与组胺 H3 受体（H3R）的双重抑制剂，展示出对eeAChE的 IC50 值为7.04 μM，对hAChE的 IC50 值为9.73 μM（可逆），及对H3R的 IC50 值为1.09 nM。此外，该化合物在抑制自身及Cu2+诱导的Aβ1-42聚集方面表现出色（抑制率分别为95.48%和88.63%），也能有效降解由自身及Cu2+诱导的Aβ1-42原纤维（降解率分别为80.16%和89.30%）。H3R antagonist 4 具有螯合多种生物金属如Cu2+、Zn2+、Al3+和Fe2+的能力，并显著降低Aβ1-42诱导的tau蛋白过度磷酸化。它还能抑制RSL-3诱导的PC12细胞凋亡和铁死亡。在 hCMEC/D3 和 hPepT1-MDCK 细胞中显示出优秀的血脑屏障通透性和肠道吸收特性。在改善东莨菪碱诱导的阿尔茨海默病小鼠模型的学习与记忆障碍方面，H3R antagonist 4 亦显示出潜力。

Lecozotan (SRA-333) 是一种针对阿尔茨海默病治疗的强效特异性5-HT拮抗剂。此化合物能显著增强海马岛及齿状回区域受到钾离子刺激时谷氨酸与乙酰胆碱的释放，并显示出增强认知的特性。Lecozotan在长期使用下，未引起5-HT(1A)受体的耐受性或功能失调，表现出其稳定的药理特性。此外，急性给药可提高大鼠的学习记忆能力，而不影响其焦虑状态或行为抑郁。

PDE2 inhibitor6 (Compound 1) 是一种口服有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，对PDE2A、PDE3B和PDE10A2的IC50分别为0.95 nM、6.17 μM（pIC50=5.21）和87.1 nM（pIC50=7.06）。该化合物可以调节AMPA受体活性，增强突触可塑性，并在大鼠模型中提高学习和记忆能力。此外，PDE2 inhibitor6 能够穿透血脑屏障。

hAChE/hBACE-1-IN-1 (compounds 5d) 是一种血脑屏障可透过的hAChE口服抑制剂。该化合物对hAChE和hBACE-1的IC50值分别为0.076和0.23 μM，能抑制Aβ1-42的聚集，并改善小鼠的学习和记忆。本化合物可用于阿尔茨海默病研究。

Atoxifent 是一种 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 激动剂，EC50值为0.39 nM，这些受体在涉及疼痛、情绪、习惯学习和认知的大脑区域中均有分布。Atoxifent 表现出显著的镇痛效应，并且呼吸抑制风险较低。Atoxifent 可用于研究阿片类药物的药理学及信号传导。

eeAChE-IN-3 (compound YS3g) 是一种口服活性的高效抑制剂，能够抑制EeAChE和IL-6，其对EeAChE、RatAChE、RatBuChE和IL-6的IC50分别为0.54 μM、0.49 μM、8.54 μM和0.57 μM。该化合物可以改善由STZ(链脲佐菌素)诱导的小鼠学习和记忆障碍，在阿尔茨海默病 (AD) 的研究中展示了应用前景。

Rivanicline (RJR-2403) hydrochloride 是一种神经元型烟碱受体(nicotinic receptor)激动剂。它对大鼠大脑皮层的nAChR (Ki= 26 nM，EC50= 732 nM) 和 α4β2 亚型 (Ki= 26 nM，EC50= 16 μM) 具有高选择性。Rivanicline hydrochloride 能显著改善学习和认知功能障碍，并可用于神经退行性疾病(如精神分裂症或阿尔茨海默病)的研究。

BRD6688 为 HDAC2 的选择性抑制剂。本品可使原代小鼠神经元细胞中的 H4K12 和 H3K9 组蛋白的乙酰化作用增强。在 CK-p25 小鼠模型中，它可透过血脑屏障，并改善由p25 引起的神经退行性病变相关的记忆缺陷。

AR-R17779 hydrochloride 是一种有效和选择性的 nAChR 完全激动剂，对α7和α4β2亚型的Ki 直分别为 92 和 16000 nM。AR-R17779 hydrochloride 可以改善大鼠的学习和记忆能力。AR-R17779 hydrochloride 也具有抗焦虑活性。AR-R17779 hydrochloride 可通过激活抗炎胆碱能（迷走神经）通路减轻炎症。