intrinsic

Beta-mangostin (β-Mangostin) 是存在 Cratoxylum arborescens 中的一种氧杂蒽酮类天然产物，有抗癌和抗菌活性，对结核分枝杆菌的 MIC 值为 6.25 μg/mL。它在体外有抗疟活性，对恶性疟原虫的 IC50值为 3.00 μg/mL。

Bupranolol 是竞争性的、口服活性的、非选择性的β-adrenoceptor 拮抗剂，无固有的拟交感神经活性。

LDN214117 是一种高效的 ALK2 选择性抑制剂(IC50:22nM)，也是一种 BMP6 抑制剂(IC50:100nM)，对ALK5抑制力弱100倍。

Bucindolol Formate 是一种具有内源性拟交感活性的β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bucindolol 可用于心力衰竭疾病研究。

Celiprolol hydrochloride (Selectrol) 是一种选择性肾上腺素受体调节剂，是一种选择性的和具有口服活性的β1肾上腺素受体拮抗剂，具有部分β2激动剂活性，具有降压和抗心绞痛的作用。

ML353 (VU0478006)是 TREK-1和 TREK-2的选择性激活剂，是 mGlu5 沉默变构调节剂 (SAM) 的选择性配体(Ki =18.2 nM)。 ML353 有作为解决 SAM 体内固有活性或药物阻断的潜力。

Acebutolol hydrochloride (Acebutolol HCl) 是一种 β-肾上腺素受体拮抗剂，用于研究高血压、心绞痛和心律失常。

Vitamin B12 (Cobalamin) 是一种维生素，在维持血流形成和脑、神经系统正常功能等方面发挥关键作用。

Carteolol hydrochloride (Abbott-43326) 是一种非选择性的β肾上腺素受体阻断剂。

Ginsenoside F2 是 Ginsenoside Rb1 的代谢物，通过激活内在的凋亡途径和线粒体功能障碍来诱导乳腺的凋亡，对乳腺癌干细胞具有抗增殖活性。

Bisoprolol hemifumarate 是一种 β1 肾上腺素受体阻断剂。

Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物，是一种非选择性β α-1受体阻断剂，具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。

Nivalenol 是一种由禾谷镰刀菌产生的真菌代谢物。 Nivalenol 通过 caspase 和内在凋亡途径诱导细胞死亡，从而影响免疫系统并引起呕吐、生长迟缓和生殖障碍。

(±)15-HETE是一种二十烷酸类化合物，具有内在生物活性，并作为多种其他生物活性脂质衍生衍生物生物合成的关键酶促前体。此外，(±)15-HETE可作为蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）连接子，用于化学合成多种设计用于靶向蛋白降解的PROTAC分子。

HDGFRP2 PSIP1-IN-1 (compound BPP) 为针对HDGFRP2及PSIP1的PWWP结构域的双重抑制剂，有效阻断弥漫性内在脑桥胶质瘤 (DIPG) 的形成与进展。该化合物与HDGFRP2的结合Kd值为7 μM，配体效率为0.47；与PSIP1的PWWP结构域的结合Kd值为27 μM；对HDGFRP3的Kd值为14 μM，证实了其作为HDGFRP2PWWP亚家族抑制剂的潜力。

BCR-ABL-IN-10 (compound B4) 是一种针对BCR-ABL的共价抑制剂，含有芳基乙烯基硫酸盐 (AVS) 结构，对ABL激酶的IC50值为43.1 nM。该化合物与ABL激酶稳定结合形成共价加合物，能够持续抑制内源性BCR-ABL活性。此外，BCR-ABL-IN-10 常被用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的相关研究。

YM-31636 (free base) 为具口服活性的高效选择性5-HT3受体激动剂，其pKi为9.67。该化合物可引起离体豚鼠远端结肠收缩，并在离体豚鼠右心房中诱导心动过速，拥有约0.23的相对内在活性。YM-31636 (free base) 有潜力应用于便秘研究领域。

Ferrocene 是一种关键的生物有机金属化学结构核心，其固有的稳定性、卓越的氧还原性能和低毒性使其重要性大增。此外，Ferrocene 还具备抗疟疾和抗癌的特性。

M4K2308 是一种高度选择性的ALK2醚连接抑制剂，具有 2 nM 的IC50值。相比之下，该化合物对 ALK5 的选择性较低，其 IC50 为 224 nM。此外，M4K2308 显示出对于研究弥漫性内在性脑桥神经胶质瘤 (DIPG) 具有重要潜力。

SUN90864，即7-(2-Hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)indene，具有强效的β-肾上腺素受体阻滞活性，并显示出轻度的内源性β-交感神经模拟活性和局部麻醉效果。此外，SUN90864对抗由阿巴因和肾上腺素诱导的心律失常也显示出有效性。

INPYRFLUXAM，一种苯酰胺类杀菌剂，显示出极高的内在活性。研究表明，对于携带SdhC-I88F的菌株，INPYRFLUXAM是效力最强的SDHI杀菌剂，其半数有效浓度(EC50)仅为0.0082 mg L-1。

EMT inhibitor-3 (compound 11i) 是一种能够抑制上皮-间质转化 (EMT) 的化合物，对神经母细胞瘤 SK-N-SH 细胞的抑制IC50值为2.5 μM。它可抑制SK-N-SH细胞的增殖、迁移和侵袭，通过增加Bax Bcl-2蛋白表达比例促进细胞色素 (Cytochrome C) 从线粒体释放，并激活caspase 9和caspase 3，从而诱导线粒体介导的内源性细胞凋亡 (Apoptosis)。EMT inhibitor-3 可用于癌症研究。

KOR agonist 4 (compound 39) 是 κ 阿片受体 (Kappa Opioid Receptor) 的激动剂，并且是 G 蛋白信号传导的激活剂。它与 GTPγS 结合的EC50 为 14 nM，Emax为 83%。在人肝细胞中，其表现出中等至高的内在清除率。相比 μ (MOR) 和 δ (DOR) 阿片受体，KOR agonist 4 对 κ (KOR) 阿片受体的选择性分别高出 60 倍和 810 倍。该化合物适用于中枢神经系统 (CNS) 疾病的研究。

M4K2009是一种选择性和脑渗透性的ALK2抑制剂(IC50= 13nM)，对野生型（WT）和突变型ALK2（G328V， R206H和R258G）均具有效力，用于治疗弥漫性脑桥胶质瘤 （DIPG）。