intrinsic

Bupranolol 是竞争性的、口服活性的、非选择性的β-adrenoceptor 拮抗剂，无固有的拟交感神经活性。

LDN214117 是一种高效的 ALK2 选择性抑制剂(IC50:22nM)，也是一种 BMP6 抑制剂(IC50:100nM)，对ALK5抑制力弱100倍。

Beta-mangostin (β-Mangostin) 是存在 Cratoxylum arborescens 中的一种氧杂蒽酮类天然产物，有抗癌和抗菌活性，对结核分枝杆菌的 MIC 值为 6.25 μg mL。它在体外有抗疟活性，对恶性疟原虫的 IC50值为 3.00 μg mL。

Bucindolol Formate 是一种具有内源性拟交感活性的β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bucindolol 可用于心力衰竭疾病研究。

Celiprolol hydrochloride (Selectrol) 是一种选择性肾上腺素受体调节剂，是一种选择性的和具有口服活性的β1肾上腺素受体拮抗剂，具有部分β2激动剂活性，具有降压和抗心绞痛的作用。

ML353 (VU0478006)是 TREK-1和 TREK-2的选择性激活剂，是 mGlu5 沉默变构调节剂 (SAM) 的选择性配体(Ki =18.2 nM)。 ML353 有作为解决 SAM 体内固有活性或药物阻断的潜力。

Acebutolol hydrochloride (Acebutolol HCl) 是一种 β-肾上腺素受体拮抗剂，用于研究高血压、心绞痛和心律失常。

Vitamin B12 (Cobalamin) 是一种维生素，在维持血流形成和脑、神经系统正常功能等方面发挥关键作用。

Carteolol hydrochloride (Abbott-43326) 是一种非选择性的β肾上腺素受体阻断剂。

Ginsenoside F2 是 Ginsenoside Rb1 的代谢物，通过激活内在的凋亡途径和线粒体功能障碍来诱导乳腺的凋亡，对乳腺癌干细胞具有抗增殖活性。

TM5441 是口服生物可利用的纤溶酶原激活物抑制剂-1 抑制剂，抑制多个癌症细胞系的 IC50值在 13.9 到 51.1 μM。它诱导几种人类癌症细胞的内在调亡，减弱 Nω-硝基-1-精氨酸甲酯诱导的心脏高血压和血管衰老。

Ipatasertib (GDC-0068) 是选择性的，ATP 竞争性的pan-Akt 抑制剂，能够抑制Akt1 (IC50:5 nM)，Akt2 (IC50:18 nM)，Akt3 (IC50:8 nM)。Ipatasertib (GDC-0068)可以通过抑制Akt导致p53非依赖性PUMA激活，从而同步激活FoxO3a和NF-κB，直接与 PUMA启动子结合，上调 PUMA 转录和 Bax 介导的内在线粒体凋亡。

L-822179 (α5IA) 是 GABAA 受体 Α5 亚型的选择性反向激动剂，在 A5 亚型中具有比其他药物更高的内在活性。

(E)-SI-2 是类固醇受体 coactivator-3（SRC-3 或 AIB1）的有效小分子抑制剂，可选择性抑制 SRC-3 的内在转录活性，也抑制 SRC-1 和 SRC-2。它选择性地降低 SRC-3 的细胞蛋白水平，但不降低 CARM-1 的细胞蛋白水平，阻断 MDA-MB-468 细胞生长，IC50 值为 3.4 nM，但不影响正常细胞。

Bisoprolol hemifumarate 是一种 β1 肾上腺素受体阻断剂。

Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物，是一种非选择性β α-1受体阻断剂，具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。

Nivalenol 是一种由禾谷镰刀菌产生的真菌代谢物。 Nivalenol 通过 caspase 和内在凋亡途径诱导细胞死亡，从而影响免疫系统并引起呕吐、生长迟缓和生殖障碍。

HDGFRP2 PSIP1-IN-1 (compound BPP) 为针对HDGFRP2及PSIP1的PWWP结构域的双重抑制剂，有效阻断弥漫性内在脑桥胶质瘤 (DIPG) 的形成与进展。该化合物与HDGFRP2的结合Kd值为7 μM，配体效率为0.47；与PSIP1的PWWP结构域的结合Kd值为27 μM；对HDGFRP3的Kd值为14 μM，证实了其作为HDGFRP2PWWP亚家族抑制剂的潜力。

BCR-ABL-IN-10 (compound B4) 是一种针对BCR-ABL的共价抑制剂，含有芳基乙烯基硫酸盐 (AVS) 结构，对ABL激酶的IC50值为43.1 nM。该化合物与ABL激酶稳定结合形成共价加合物，能够持续抑制内源性BCR-ABL活性。此外，BCR-ABL-IN-10 常被用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的相关研究。

YM-31636 (free base) 为具口服活性的高效选择性5-HT3受体激动剂，其pKi为9.67。该化合物可引起离体豚鼠远端结肠收缩，并在离体豚鼠右心房中诱导心动过速，拥有约0.23的相对内在活性。YM-31636 (free base) 有潜力应用于便秘研究领域。

Ferrocene 是一种关键的生物有机金属化学结构核心，其固有的稳定性、卓越的氧还原性能和低毒性使其重要性大增。此外，Ferrocene 还具备抗疟疾和抗癌的特性。

M4K2308 是一种高度选择性的ALK2醚连接抑制剂，具有 2 nM 的IC50值。相比之下，该化合物对 ALK5 的选择性较低，其 IC50 为 224 nM。此外，M4K2308 显示出对于研究弥漫性内在性脑桥神经胶质瘤 (DIPG) 具有重要潜力。

SUN90864，即7-(2-Hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)indene，具有强效的β-肾上腺素受体阻滞活性，并显示出轻度的内源性β-交感神经模拟活性和局部麻醉效果。此外，SUN90864对抗由阿巴因和肾上腺素诱导的心律失常也显示出有效性。

INPYRFLUXAM，一种苯酰胺类杀菌剂，显示出极高的内在活性。研究表明，对于携带SdhC-I88F的菌株，INPYRFLUXAM是效力最强的SDHI杀菌剂，其半数有效浓度(EC50)仅为0.0082 mg L-1。