SNX

SNX0723 是一种 Hsp90 抑制剂，具有抗疟原虫活性。SNX0723 对 HsHsp90 和 PfHsp90 具有高结合亲和力，Ki 分别为 4.4 和 47 nM。SNX0723 抑制肝期伯氏疟原虫 ANKA 寄生虫，EC50 为 3.3 μM。

SNX2112 (PF 04928473) 是一种具有口服活性的 Hsp90 抑制剂，Kd 为 16 nM。

SNX7 (WAY-323879) 是细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 (CDKI) 途径的抑制剂。 SNX7 可用作研究衰老过程和与 CDKI 相关的其他疾病的工具。

SNX2-1-108 is a selective CDK8 and CDK19 inhibitor.

NX-7081 is a novel small molecule inhibitor of Hsp90, which blocks components of inflammation, including cytokine production, protein kinase activity, and angiogenic signaling. SNX-7081 showed strong binding affinity to Hsp90 and expected induction of Hsp70. NF-kappaB nuclear translocation was blocked by SNX-7081 at nanomolar concentrations, and cytokine production was potently inhibited. Growth factor activation of ERK and JNK signaling was significantly reduced by SNX-7081. NO production was also sharply inhibited. In animal models, SNX-4414 fully inhibited paw swelling and improved body weight.

Potent and selective, voltage-dependent R-type CaV2.3 calcium channel blocker (IC50 = 30 nM). Antinociceptive; inhibits nociceptive C-fibre and Aδ-fibre-evoked neuronal responses.

SNX7886为高效CDK8 19蛋白降解剂，在293细胞中可分别降解CDK8与CDK19至90%及80%。

SNX281 作为一种干扰素基因 (STING) 激动剂,通过与 STING 蛋白相结合,增强了 cGAS-STING 信号通路,从而提高了细胞对肿瘤细胞的免疫反应.该化合物主要用于抗肿瘤免疫治疗的研究.

Ziconotide Acetate (107452-89-1 free base) (Prialt) 是一种镇痛剂，已用于治疗神经性和非神经性疼痛。 Ziconotide 通过与位于伤害感受通路初级传入神经元末端部分的 N 型钙通道结合起作用，因此通过有效的镇痛作用减少突触传递。

PF04929113 (SNX-5422) 是一种合成的新型小分子 Hsp90 抑制剂。作为一种具有强大疗效和耐受性的口服制剂，它被定位为一种突破性疗法，在广泛的癌症中具有广泛的适用性。

ω-Conotoxin MVIID (SNX-238) 是芋螺肽，能抑制ω-Conotoxin-GVIA敏感的高阈值Ca2+电流于鱼类视网膜神经节细胞。

PF-04929113 Mesylate (SNX-5422 Mesylate) 是 SNX-2112 的前药，是一种可口服的 Hsp90 抑制剂 (Kd: 41 nM)，还可诱导 Her-2 降解 (IC50: 37 nM)。

HS-27 是一种荧光束缚的 Hsp90 抑制剂，SNX-5422 通过 PEG 接头束缚在异硫氰酸荧光素或 FITC 上。 HS-27 可用于“即看即治”模式。