Alisol F 是从泽泻中分离得到的一种三萜，具有免疫抑制和抗病毒功能。

Alisol F 24-acetate 是一种从 Alisma plantago-aquatica Linn [1] 中分离出来的天然产物。 Alisol F 24 Acetate 通过抑制 P-糖蛋白介导的药物流出来增强 MCF-7 DOX 细胞的化学敏感性和凋亡。

Alisol A (Alisol-A) 是泽泻中的一种三萜类天然产物，可能是一种自噬诱导剂，具有抗癌活性。

Alisol B 是一种具有用于骨科疾病研究潜力的化合物，通过分化破骨细胞发挥其功能。

Alisol A 24-acetate (Alisol A monoacetate) 是一种天然产物。

25-O-Methylalisol A 是一种原甾烷三萜类化合物，分离自泽泻中。水生植物泽泻的干燥根茎被称为 Rhisoma Alismatis，是一种常用中药，可用于研究利尿，抗炎和降血脂，以及糖尿病。

Alisol B 23-acetate (Alisol B Acetate) 是三萜类化合物，能够激活法尼醇受体，诱导受损的肝脏再生。

Alisol C 23-acetate (Alisol C monoacetate) 是一种提取自东方泽泻中的天然产物，可以显著减少迟发型超敏反应。

Alismoxide ((+)-Alismoxide) 一种具有抗炎作用的天然化合物。

Alisol E 23-acetate 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3376，CAS号为 155301-58-9。

16-Oxoalisol A is a natural product

11-Deoxyalisol B is a natural product

4beta,12-dihydroxyguaian-6,10-diene is a natural product from Alisma orientale.

11-Anhydro-16-oxoalisol A 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2580，CAS号为 156338-93-1。

Alisol B acetate can induce Bax nuclear translocation and apoptosis in human hormone-resistant prostate cancer PC-3 cells, the Bax activation and translocation from the cytosol to nucleus might be a crucial response to the apoptotic effect. Alisol B aceta

Alismol has antihypertensive action, it decreases cardiac output, heart rate and left ventricular pressure, but it increases coronary flow, it has been used for the prevention of anginal attacks.

1alpha,4beta,10beta-Trihydroxyguaia-2,11(13)-dien-12,6alpha-olide是一种天然产物，属于泽泻科泽泻属，其产品编号为 TN2665，CAS号为 221148-94-3。1alpha,4beta,10beta-Trihydroxyguaia-2,11(13)-dien-12,6alpha-olide可用作对照参考。

Alisol C can improve glucose uptake in Hep G2 cells, it may be one of the therapeutic material basis in hypoglycemic activities in A. orientalis. Alisol C,16,23-oxido-alisol B and alisol O in Zexie may cause nephrotoxicity.

Alisol O是一种天然产物，属于泽泻科泽泻属，其产品编号为 TN3377，CAS号为 928148-51-0。Alisol O可用作对照参考。

Alisol A 23-acetate may possess therapeutic effects through their modulation of AR, PR, and GR pathways.

Alisol G (25-Anhydroalisol A) 是从泽泻 Rhizoma Alismatis 中分离出来的，具有 hCE2 抑制作用。