方法: 将 CLDN18.2 阳性（CLDN18.2⁺）胰腺癌（PC）细胞和外周血单个核细胞（PBMCs）与不同浓度的 zolbetuximab（0.26 ng/mL 至 200 μg/mL）共同孵育 24 ± 1 小时，随后进行抗体依赖性细胞毒性（ADCC）分析。
结果: Zolbetuximab 可通过抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和补体依赖性细胞毒性（CDC）作用，在体外诱导强效的 PC 细胞裂解。

方法: 通过皮下注射（SC）将 8.5 × 10⁶ 个 BxPC-3~CLDN18.2 细胞接种至每组 10 只雌性 Hsd: Athymic Nude-Foxn1^nu 小鼠侧腹部，建立 BxPC-3~CLDN18.2 异种移植瘤模型。随后以 200 μg 剂量给予 Zolbetuximab 治疗，每周给药两次，交替采用腹腔注射（IP）和静脉注射（IV）方式，直至小鼠处死。每周测量两次肿瘤大小。
结果: Zolbetuximab 在小鼠异种移植瘤模型中表现出体内抗肿瘤活性。^[1]