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PDS-0330是一种 claudin-1小分子抑制剂抑制。PDS-0330抑制 claudin-1依赖性 CRC 进展,以微摩尔亲和力直接和特异性地与claudin-1结合。PDS-0330通过抑制与转移性癌基因Src 的关联,表现出具有良好药代动力学特性的抗肿瘤和化学增敏活性。PDS-0330干扰claudin-1 / Src 关联以抑制CRC 进展和转移。
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PDS-0330是一种 claudin-1小分子抑制剂抑制。PDS-0330抑制 claudin-1依赖性 CRC 进展,以微摩尔亲和力直接和特异性地与claudin-1结合。PDS-0330通过抑制与转移性癌基因Src 的关联,表现出具有良好药代动力学特性的抗肿瘤和化学增敏活性。PDS-0330干扰claudin-1 / Src 关联以抑制CRC 进展和转移。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 673 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,660 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,660 | 现货 | |
25 mg | ¥ 4,830 | 现货 | |
50 mg | ¥ 6,880 | 现货 | |
100 mg | ¥ 9,290 | 现货 | |
500 mg | ¥ 18,600 | 现货 |
产品描述 | PDS-0330 is a claudin-1 small molecule inhibitor inhibitor.PDS-0330 inhibits claudin-1-dependent CRC progression and binds directly and specifically to claudin-1 with micromolar affinity.PDS-0330 exhibits well characterized pharmacokinetic properties with antitumor and Chemosensitizing activity.PDS-0330 interferes with claudin-1 / Src association to inhibit CRC progression and metastasis. |
分子量 | 423.49 |
分子式 | C25H17N3O2S |
CAS No. | 2904682-19-3 |
Smiles | N(C(NC(=O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2)=S)C3=CC=C(C4=NC=5C(O4)=CC=CC5)C=C3 |
密度 | no data available |
存储 | Shipping with blue ice. |
溶解度信息 | DMSO: < 1 mg/mL (insoluble) |
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