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NAMPT degrader-3
还可以产品编号 T79437
NAMPTdegrader-3 (compound C5)，是一种依赖VHL和蛋白酶体途径降解NAMPT的化合物。该化合物展现出对A2780细胞的细胞毒性作用，并能抑制其增殖。
NAMPT degrader-3
NAMPT degrader-3
还可以产品编号 T79437
NAMPTdegrader-3 (compound C5)，是一种依赖VHL和蛋白酶体途径降解NAMPT的化合物。该化合物展现出对A2780细胞的细胞毒性作用，并能抑制其增殖。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
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实验操作小课堂
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Nampt activator-1
T67925701929-65-9In house
NAMPT activator-1 (compound 1) 是一种有效的、专用范围广泛的烟酰胺磷酸基转移酶 (NAMPT) 激活剂(EC50 为3.3-3.7 μM)。NAMPT activator-1能有效保护培养细胞免受 fk866介导的毒性，是神经保护的潜在化合物。
- ¥ 315
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(E)-Daporinad
客户已引用
达珀利奈, FK866, Daporinad, APO866, (E)-N-[4-(1-BENZOYL-PIPERIDIN-4-YL)-BUTYL]-3-PYRIDIN-3-YL-ACRYLAMIDE
T2644658084-64-1
(E)-Daporinad（ FK866 ） 是高度特异性、非竞争性烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）的小分子抑制剂，具有潜在的抗肿瘤与抗血管生成活性，IC50值为 0.09 nM。
- ¥ 238
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客户已引用 Nampt activator-2
T726172237268-90-3In house
Nampt activator-2 是一种 NAMPT 激活剂（EC50 ： 0.023 μM）。 Nampt activator-2 对 CYP2C9、2D6、2C19 具有亲和力，亲和力数值分别为 0.060 μM、 0.41 μM 和 0.59 μM 。Nampt activator-2 可用来研究动脉粥样硬化，肥胖，II型糖尿病，胰岛素抵抗和I型糖尿病。
- ¥ 939
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Nampt-IN-5
T121712380013-17-0
Nampt-IN-5 是烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂。它可抑制 A2780 和 COR-L23 细胞，IC50值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。它还抑制 CYP3A4 活性。
- ¥ 592
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KPT9274
PAK4-IN-1, KPT-9274, KPT 9274
T43541643913-93-2
KPT9274 (PAK4-IN-1) 是一种非竞争性的 PAK4 和 NAMPT 双重抑制剂（IC50= ~120 nM）。它是一种口服生物可利用的小分子。
- ¥ 579
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CHS-828
GMX1778, CHS 828
T1998200484-11-3
CHS-828 (GMX1778) 是一种竞争性的烟酰胺磷酸化转移酶抑制剂，IC50值 <25 nM。它通过降低细胞中的 NAD+水平发挥细胞毒性作用，具有抗癌活性。
- ¥ 193
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Nampt-IN-1
LSN3154567
T43761698878-14-6
Nampt-IN-1 (LSN3154567) 是选择性的 NAMPT 抑制剂，能够抑制纯化的 NAMPT，IC50=3.1 nM。
- ¥ 312
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LB-60-OF61
T11823794461-93-1In house
LB-60-OF61 是一种 NAMPT 抑制剂，是一种对对 MYC 癌基因的依赖性癌细胞株显示出抗增殖活性。
- ¥ 1650
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SBI-797812
T128542237268-08-3
SBI-797812 是在结构上类似于活性位点定向的 NAMPT 抑制剂的化合物，能够阻断这些抑制剂与 NAMPT 的结合。 它将 NAMPT 反应平衡转向 NMN 形成，提高 NAMPT 对 ATP 的亲和力，稳定 His247 处的磷酸化 NAMPT，增加焦磷酸盐副产物的消耗，并通过 NAD+钝化反馈抑制。
- ¥ 498
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STF-118804
STF118804, STF 118804
T6682894187-61-2
STF-118804是一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶 Nampt 高选择性抑制剂，降低大多数 B-ALL 细胞系的活力，IC50 <10 nM。
- ¥ 218
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Daporinad hydrochloride
FK 866 hydrochloride (658084-64-1 free base), FK 866 hydrochloride, APO866
T227851785666-54-7
Daporinad hydrochloride (FK 866 hydrochloride) 是一种高效性烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成活性，可诱导肿瘤细胞凋亡。Daporinad hydrochloride 可用于研究炎症和癌症。
- ¥ 253
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | NAMPT Degrader-3 (compound C5) is a NAMPT degrader that functions through a VHL- and proteasome-dependent mechanism. It exhibits cytotoxic properties and inhibits the proliferation of A2780 cells [1]. |
| 分子量 | 1003.3 |
| 分子式 | C56H74N8O7S |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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