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CYP51/PD-L1-IN-3(compound L21)是一种具有抗真菌活性的喹唑啉化合物。作为CYP51(IC50: 0.205 μM) 和PD-L1(IC50: 0.039 μM) 的双重抑制剂,它能够引发真菌细胞在细胞周期早期的凋亡。此外,CYP51/PD-L1-IN-3 还能显著降低IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白的细胞内水平,并诱导线粒体损害及ROS 聚集,进而导致真菌细胞的裂解与死亡。
CYP51/PD-L1-IN-3(compound L21)是一种具有抗真菌活性的喹唑啉化合物。作为CYP51(IC50: 0.205 μM) 和PD-L1(IC50: 0.039 μM) 的双重抑制剂,它能够引发真菌细胞在细胞周期早期的凋亡。此外,CYP51/PD-L1-IN-3 还能显著降低IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白的细胞内水平,并诱导线粒体损害及ROS 聚集,进而导致真菌细胞的裂解与死亡。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | CYP51/PD-L1-IN-3 (compound L21), a quinazoline with antifungal properties, serves as a dual inhibitor targeting CYP51 (IC50: 0.205 μM) and PD-L1 (IC50: 0.039 μM). This compound promotes early fungal apoptosis within the cell cycle, diminishes intracellular concentrations of IL-2, NLRP3, and NF-κBp65 proteins, incites mitochondrial impairment and ROS accumulation, and culminates in fungal cell lysis and death [1]. |
分子量 | 468.55 |
分子式 | C27H28N6O2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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