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Tubercidin

Rating icon 很棒
产品编号 T7004Cas号 69-33-0
别名 杀结核菌素, 结核菌素, Sparsomycin A, 7-Deazaadenosine

Tubercidin (Sparsomycin A) 是从Streptomyces tubercidicus 得到的抗生素,抑制粪链球菌生长的IC50值为 0.02 μM。它是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂,并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。它有抗病毒作用。

Tubercidin
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Tubercidin

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纯度: 100%
产品编号 T7004 别名 杀结核菌素, 结核菌素, Sparsomycin A, 7-DeazaadenosineCas号 69-33-0

Tubercidin (Sparsomycin A) 是从Streptomyces tubercidicus 得到的抗生素,抑制粪链球菌生长的IC50值为 0.02 μM。它是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂,并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。它有抗病毒作用。

规格价格库存数量
5 mg¥ 482现货
10 mg¥ 753现货
25 mg¥ 1,352现货
50 mg¥ 1,997现货
100 mg¥ 3,098现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 544现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tubercidin (Sparsomycin A), an adenosine analogue, is a nucleoside antibiotic. It is incorporated into DNA and inhibits polymerases, thereby inhibiting DNA replication and RNA and protein synthesis. This agent also exhibits antifungal and antiviral activities.
体外活性
连续暴露于tubercidin 14天对人类CFU-GM和BFU-E极为毒性。tubercidin的IC50分别为CFU-GM的3.4±1.7 nM和BFU-E的3.7±0.2 nM。tubercidin还对人类骨髓中的髓系和红系祖细胞在体外呈剂量依赖性抑制效果[1]。
体内活性
Tubercidin在剂量方案(每天5 mg/kg,连续4天)单独使用时是致命的。部分研究表明,tubercidin引起的死亡主要是由于肝脏和肾脏损伤,其次是胰腺损伤。与NBMPR-P联合给药,每天25 mg/kg,能完全保护小鼠(100%存活)免受tubercidin的致命剂量方案[1]。
细胞实验
Human bone marrow cells were obtained from healthy volunteers. In the protection studies, cells are exposed to 10 nM of tubercidin in the presence or absence of various doses of NBMPR-P. Cells are continuously exposed to drugs for 14 days in a humidified atmosphere of 5% C02-95% air at 37°C. Colonies of CFU-GM (250 cells) and BFU-E (>30 hemoglobinized cells) are counted with an inverted microscope. (Only for Reference)
别名杀结核菌素, 结核菌素, Sparsomycin A, 7-Deazaadenosine
化学信息
分子量266.25
分子式C11H14N4O4
CAS No.69-33-0
SmilesNc1ncnc2n(ccc12)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O
密度1.9 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (187.79 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7559 mL18.7793 mL37.5587 mL187.7934 mL
5 mM0.7512 mL3.7559 mL7.5117 mL37.5587 mL
10 mM0.3756 mL1.8779 mL3.7559 mL18.7793 mL
20 mM0.1878 mL0.9390 mL1.8779 mL9.3897 mL
50 mM0.0751 mL0.3756 mL0.7512 mL3.7559 mL
100 mM0.0376 mL0.1878 mL0.3756 mL1.8779 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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