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Beta Amyloid

Amyloid beta (Aβ or Abeta) denotes peptides of 36–43 amino acids that are crucially involved in Alzheimer's disease as the main component of the amyloid plaques found in the brains of people with Alzheimer's disease. The peptides derive from the amyloid precursor protein (APP), which is cleaved by beta secretase and gamma secretase to yield Aβ. Aβ molecules can aggregate to form flexible soluble oligomers which may exist in several forms. It is now believed that certain misfolded oligomers (known as "seeds") can induce other Aβ molecules to also take the misfolded oligomeric form, leading to a chain reaction akin to a prion infection.

DAPT
T6202208255-80-5
DAPT (LY-374973) 是一种 γ 分泌酶抑制剂,抑制总 Aβ 和 Aβ42 (IC50=115 200 nM),具有口服活性。DAPT 也是一种 Notch 抑制剂。DAPT 可以诱导细胞分化、诱导细胞自噬和凋亡。
  • ¥ 188
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Notoginsenoside R1
T296180418-24-2
Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) 属于皂苷类天然产物,是三七的主要活性单体。Notoginsenoside R1 具有心血管保护、神经保护、肝脏保护、抗肿瘤、免疫调节等活性。
  • ¥ 218
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Deferoxamine Mesylate
T1637138-14-7
Deferoxamine Mesylate (DFOM) 是一种铁螯合剂和铁死亡抑制剂。Deferoxamine Mesylate 可将游离铁结合成稳定的复合物,减少铁的积累。Deferoxamine Mesylate 可以上调 HIF-1α 水平,诱导细胞凋亡。
  • ¥ 99
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β-Amyloid (25-35)
T14284131602-53-4
β-Amyloid (25-35) (Aβ25-35) 是一种阿尔茨海默氏淀粉样蛋白β肽的Aβ(25-35) 片段,在培养细胞中显示出神经毒性作用。
  • ¥ 498
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Colivelin
TP1856867021-83-8
Colivelin 是一种神经保护肽和 STAT3 的激活剂,是一种合成的杂合肽,可增强 humanin (HN) 的神经保护作用。它通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡,具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。
  • ¥ 1820
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γ-Secretase-IN-1
T3521209986-17-4
γ-Secretase-IN-1 是一种高效的 γ-secretase 抑制剂,对T-47D 细胞显示部分抗增殖活性且抑制 β-amyloid(40),β-amyloid(42),和Notch γ-分泌酶裂解。
  • ¥ 1530
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Timosaponin BII
T3394136656-07-0
Timosaponin BII (Prototimosaponin A III) 是一种甾体皂苷,发现于知母根茎中,具有神经保护、抗炎和抗氧化作用。
  • ¥ 248
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MK-3328
T160941201323-97-8In house
MK-3328 是对β-淀粉样蛋白 (β-Amyloid)具有很高的亲和力(IC50 为 10.5 nM),是一种可作为临床评估β-淀粉样斑块负荷的候选 PET 配体。MK-3328是治疗阿尔茨海默病的潜在药物。
  • ¥ 2350
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Trontinemab
T806222568868-35-7
Trontinemab (RG6102) 是一种选择性靶向Aβ前体蛋白(APP)与转铁蛋白受体p90, CD71 (TFRC)的人源IgG1-κ抗体,抑制淀粉样蛋白产生,可用于研究阿兹海默症等神经系统疾病。
  • ¥ 7450
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Lecanemab
T770541260393-98-3
Lecanemab (BAN-2401)  是一种靶向可溶性聚集性 β 淀粉样蛋白 (Abeta)的 IgG1 单克隆抗体,对寡聚体、原纤维和不溶性原纤维具有活性,可用于研究阿尔茨海默病 (AD) 引起的轻度认知障碍和轻度 AD 痴呆。
  • ¥ 1300
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β-Amyrin
TN1027559-70-6
β-Amyrin (beta-Amyrin) 是一种番茄果实的表面蜡和蒲公英咖啡中的成分,能抑制淀粉样 β 诱导的增强效应损害。它可用于研究 AD。
  • ¥ 495
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Licochalcone B
T4S035058749-23-8
Licochalcone B 是从Glycyrrhiza inflate 根中提取的。它能够抑制淀粉样蛋白 β 自聚集作用 (IC50=2.16 μM) ,分解预先形成的 Aβ42原纤维,并通过螯合金属离子抑制金属诱导的 Aβ42聚集。
  • ¥ 737
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Fenlean
T31773863193-70-8In house
Fenlean (FLZ) 是酪氨酸激酶 Src 抑制剂,是来自Annona glabra的鳞甲酰胺的合成环状衍生物,具有细胞保护活性,在帕金森病慢性 MPTP 丙磺舒类小鼠模型中保护酪氨酸羟化酶功能。Fenlean 可以抑制线粒体中Aβ的产生,可用于研究年龄相关性黄斑变性和帕金森。
  • ¥ 1190
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Azeliragon
T2507603148-36-3
Azeliragon (TTP488) 是一种生物可利用的、可穿过血脑屏障 (BBB)的晚期糖基化终产物 (RAGE) 受体抑制剂,可缓解轻度阿尔茨海默病 (AD) 的发展。
  • ¥ 387
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20(S)-Ginsenoside Rg3
T340214197-60-5
20(S)-Ginsenoside Rg3 (Rg3) 是红参的主要成分,通过抑制肿瘤细胞的粘附和侵袭来抑制肿瘤细胞肺转移。它抑制Na+和hKv1.4通道,IC50分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。它还抑制Aβ,NF-κB 活性和COX-2表达,抑制人脐静脉内皮细胞的增殖并具有抗血管生成活性。
  • ¥ 262
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Rutin
T0795153-18-4
Rutin (Quercetin 3-O-rutinoside) 属于黄酮类天然产物,具有血脑屏障渗透性。Rutin 具有广泛的生物活性,包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降血糖、神经保护、抗菌、抗衰老等等。
  • ¥ 326
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Qingyangshengenin B
TMS1461106758-54-7
Qingyangshengenin B (Otophylloside B) 是一种分离自 Qingyangshen 的 C-21 甾体苷。它能够在 mRNA 水平上抑制 Aβ 的表达来减少 Aβ 的沉积,对 Aβ 的毒性有保护作用。它具有抗癫痫作用。
  • ¥ 495
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MDR-1339
TQ00261018946-38-7
MDR-1339 是口服有效Aβ聚集抑制剂,可透过血脑屏障的。MDR-1339可用于阿尔兹海默症的研究。
  • ¥ 477
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Ginsenoside Rg1
T277722427-39-0
Ginsenoside Rg1 (Panaxoside Rg1) 是人参的主要活性成分之一,可减少NF-κB 核易位。它改善认知功能受损,通过降低大脑Aβ水平来发挥作用。
  • ¥ 110
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Ginsenoside Rg2
T287352286-74-5
Ginsenoside Rg2 (Chikusetsusaponin I) 是一种人参的主要活性成分。它能够降低Aβ1-42积聚,抑制脂多糖介导的VCAM-1和ICAM-1表达的增加。
  • ¥ 198
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Pinostrobin
TN2082480-37-5
Pinostrobin 是一种 PCSK9抑制剂,可抑制 PCSK9 的催化活性。它是能够在多种植物中发现的黄酮类化合物,并具有抗氧化,抗炎,抗癌和神经保护作用。它是有前景的胆固醇调节和脂质管理剂。
  • ¥ 579
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Ezeprogind disulfate
T376211616671-13-6
Ezeprogind disulfate 是一种神经营养诱导剂。 Ezeprogind disulfate 针对所有神经退行性变,包括 Abeta 蛋白或 tau 蛋白。 Ezeprogind disulfate 可用于神经系统疾病相关研究,包括进行性核上性麻痹(PSP)、tau 蛋白病、阿尔茨海默病和帕金森病等。
  • ¥ 786
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ALZ-801
T141991034190-08-3
ALZ-801 是一种可口服的小分子 β-淀粉样蛋白抗寡聚体和聚集抑制剂,是曲米酸的缬氨酸偶联前药,与母体化合物相比,具有显著改善的 PK 特性和胃肠道耐受性。它是治疗阿尔茨海默病的先进且显著改善的候选药物。
  • ¥ 398
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Tolcapone
T6708134308-13-7
Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性,具有口服活性的外周和中枢COMT 抑制剂,在肝脏中对 COMT 的IC50为 773 nM。它还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂,可诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡和抑制肿瘤生长。
  • ¥ 245
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RO4929097
T6274847925-91-1
RO4929097 (RG-4733) 是 γ secretase 抑制剂,IC50=4 nM,能够抑制细胞内 Aβ40 (EC50:14 nM) 的产生和 Notch (EC50:5 nM) 活性。
  • ¥ 315
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Dihydroergocristine mesylate
T1104324730-10-7
Dihydroergocristine mesylate (DHEC (mesylate)) 是一种 γ-secretase (GSI) 的抑制剂,能够阿尔茨海默氏病淀粉样蛋白 β 肽 (amyloid-β) 的产生,与 γ-secretase 和 Nicastrin 结合的平衡解离常数 (Kd) 值分别为 25.7 nM 和 9.8 μM。
  • ¥ 492
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BMS-984923
T387891375752-78-5
BMS-984923 是可口服且具有血脑屏障透过性的 mGluR5 沉默异构调节剂,抑制β-淀粉样蛋白寡聚体诱导的异常突触信号传导,可用于研究阿尔茨海默症。
  • ¥ 3850
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Geniposide
T221224512-63-8
Geniposide 是从栀子花中提取的一种环烯醚萜甙,具有如神经保护、抗糖尿病、抗增殖和抗氧化多种生物活性。 它可调节 Nrf2 易位。
  • ¥ 330
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8-Deoxygartanin
TN134133390-41-9
8-Deoxygartanin 是山竹果中的异戊烯化呫吨酮。它是丁基胆碱酯酶选择性抑制剂,对阿尔茨海默病 (AD) 具有多功能活性,可能是有希望治疗 AD 的化合物。
  • ¥ 669
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Ginsenoside Re
T287252286-59-6
Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种人参提取物,可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ),还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。
  • ¥ 196
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FPS-ZM1
T3259945714-67-0
FPS-ZM1 是一种高亲和力的 RAGE 特异性抑制剂,可阻断 Aβ 与 RAGE 的 V 结构域的结合。
  • ¥ 185
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β-Amyloid (1-15)
TP1229183745-81-5
β-Amyloid (1-15) (Amyloid β-Protein (1-15)) 是 β-淀粉样蛋白片段,可用于研究阿尔茨海默病。
  • ¥ 413
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1H-Indole-3-carboxylic acid, 5-[2-hydroxy-3-[[2-hydroxy-1,1-bis(hydroxymethyl)ethyl]amino]propoxy]-2-methyl-1-(4-methylphenyl)-, ethyl ester
T67751539807-13-1In house
Compound 5936-0108对β-淀粉样蛋白可能具有调节作用。
  • ¥ 2300
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Itanapraced
T2262749269-83-8
Itanapraced (CHF5074) 是新型γ-secretase 调节剂,能够降低 Aβ42 (IC50=3.6 nM) 和 Aβ40 (IC50=18.4 nM) 分泌。
  • ¥ 189
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LY2811376
T26391194044-20-6
LY2811376 是可口服的非肽段β-secretase (BACE1)抑制剂,IC50=239 nM-249 nM,能够降低 Aβ 蛋白的分泌,EC50=300 nM。
  • ¥ 427
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Leucomethylene blue mesylate
T70031236208-20-0
Leucomethylene blue mesylate (TRx0237 mesylate) 是一种 Methylene blue (亚甲基蓝)的还原形式, 亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。它是一种具有口服活性的二代 tau 蛋白聚集的抑制剂 (Ki=为0.12 μM),可用于阿尔兹海默症的研究。
  • ¥ 647
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Saikosaponin C
T391420736-08-7
Saikosaponin C 是一种柴胡中的活性成分,能够抑制 Aβ1-40 和 Aβ1-42 的释放,抑制异常 tau 蛋白的磷酸化,但对 BACE1 的活性和表达无作用。它在阿尔滋海默症中主要靶作用于amyloid beta 和tau 蛋白。
  • ¥ 248
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EUK-134
T649581065-76-1
EUK-134 是合成的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶模拟物,可保护大鼠肾脏免受缺血再灌注引起的损伤。它作用于 H9C2 细胞,降低NF-κB 表达、MDA 水平和蛋白质羰基化。它是具有过氧化氢酶活性的超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物 (SODm)。它是保护有丝分裂的抗氧化剂。
  • ¥ 139
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β-Amyloid 15-21 acetate
TP1214L
β-Amyloid 15-21 acetate (Beta-Amyloid(15-21) acetate) 是 Amyloid-β 肽的片段,可用于神经系统疾病的研究。该片段参与β折叠形成。
  • ¥ 453
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DSS30
T61439883027-32-5In house
DSS30 是一种 P25/CDK5抑制剂。DSS30通过抑制淀粉样前体蛋白裂解酶1 (BACEl) 磷酸化,减少 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的分泌发挥作用。DSS30 可用于预防和治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病。
  • ¥ 2350
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amyloid P-IN-1
T142831819986-22-5
amyloid P-IN-1 可用于研究血清淀粉样蛋白 P 成分耗尽的疾病,例如阿尔茨海默病、淀粉样变性、骨关节炎和 2 型糖尿病。
  • ¥ 289
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MK-0752
T2625471905-41-6
MK0752 是一种高效的、特异性的、可穿过血脑屏障的、口服活性的 γ-分泌酶(γ-secretase)抑制剂,对人 SH-SY5Y 细胞 Aβ40 呈剂量依赖性降低(IC50=5 nM)。它能够降低体内新生的中枢神经系统 Aβ。
  • ¥ 565
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PE859
T40771402727-29-0
PE859 是 tau 和 Aβ 聚集的有效抑制剂,IC50值分别为 0.66 和 1.2 μM。
  • ¥ 596
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Anle138b
T5447882697-00-9
Anle138b 是一种毒性低,口服生物利用度高,血脑屏障通透性好的低聚物聚集抑调节剂,可阻断朊病毒蛋白和 α-突触核蛋白病理性聚集的形成。它在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。它阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。
  • ¥ 139
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Schisantherin B
T6S191858546-55-7
Schisantherin B (Schizantherin-B) 是一种天然产物。
  • ¥ 218
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RAGE antagonist peptide acetate
TP1935L1
RAGE antagonist peptide acetate 是一种高级的糖基化终产物 (RAGE) 拮抗剂。 它具有抗肿瘤和抗炎活性。 它可防止 RAGE 与其几个重要的配体结合,包括 HMGB-1、S100P 和 S100A4。
  • ¥ 768
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β-Amyloid (31-35)
T7562149385-65-9
β-Amyloid (31-35) (β-Amyloid 31-35) 是一种天然 Amyloid-β 肽的最短序列,具有神经毒性。
  • ¥ 347
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Hoechst 34580 xHCl(23555-00-2(free base)
T19011L
Hoechst 34580 xHCl(23555-00-2(free base) 是一种可渗透细胞的荧光染料,用于染色 DNA 和细胞核。
  • ¥ 389
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