staphylococcus

α-Hemolysin (Staphylococcus aureus) 是一种由金黄色葡萄球菌分泌的毒力因子，具有破坏宿主细胞质膜的多肽特性。α-Hemolysin 绑定细胞表面后，通过其单体组装成同型七聚体预孔结构，并转变为成熟的跨膜孔，形成水通道。这一过程促使 K+ 和 Ca2+ 离子通过膜，触发靶细胞的坏死性死亡。

Gramicidin (Gramicidine) 是一种抗菌肽，Gramicidin 二聚体在细菌和动物细胞的细胞膜和细胞器中形成离子通道样孔，使得无机一价离子，如钾离子和钠离子可以通过扩散自由穿过这些孔，破坏了膜之间重要的离子梯度，从而通过各种作用杀死细胞。Gramicidin 对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性细菌有效，但对大肠杆菌等革兰氏阴性细菌效果不佳。

Lynronne-3 是一种具有抗革兰氏阳性细菌活性的抗菌肽，涵盖 MDR 菌株（对MRSA菌株的 MIC 为 32-128 μg/mL）。此外，Lynronne-3 亦对 P. aeruginosa 感染显示出效力。

DFTamP1为抗菌肽，针对金黄色葡萄球菌USA300表现出活性，其最小抑菌浓度(MIC)为3.1 μM。

Cyclo-L-Trp-L-Trp 是一种广谱抗真菌剂。它还诱导组蛋白的高度乙酰化。

Beta-defensin 1, pig 是一种在猪舌黏膜中主要发现的抗菌肽，对包括大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、单核细胞增生性李斯特菌、金黄色葡萄球菌、百日咳博德特氏菌和白色念珠菌在内的多种细菌显示出活性。

Elafin，亦称为ESI（elafin-specific inhibitor）或SKALP（skin anti-leucoprotease），为一种低分子量抑制剂，专一性地抑制肺部中性粒细胞中的HNE（人中性粒细胞弹性蛋白酶）和proteinase 3。同时，Elafin对Pseudomonas aeruginosa和Staphylococcus aureus亦具有抗生素效果。

Brevinin-1PMa为宿主防御肽，对金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）和大肠杆菌（Escherichia coli）展现出抗菌活性，并具溶血活性。

Bombinin-BO1是一种蟾蜍皮肤分泌物中的抗菌肽，它对大肠杆菌(Escherichia coli)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和白色念珠菌(Candida albicans)显示出抗生活性，其最小抑菌浓度(MIC)值分别为64 mg/L, 64 mg/L和128 mg/L。

Autoinducing Peptide I为金黄色葡萄球菌分泌的环状八肽，主要用于疫苗研究领域。

Im5 是一种具有针对 Escherichia coli、Staphylococcus aureus、Bacillus subtilis 的抗菌活性（MIC:10、2.5-5、0.5-1 μM)的抗菌肽，同时表现出溶血性（EC50: 28 μM）。

Maculatin 1.1 TFA 是具有抗金黄色葡萄球菌活性的抗菌肽，其 MIC 值为 7 μM。该肽通过在细菌的菌膜上形成孔道，导致细菌死亡。

SYNV-cyclo(CGGYF)，一种源自人葡萄球菌(S. hominis)C5的自诱导肽，能抑制金黄色葡萄球菌(S. aureus)的活性，展现出研究金黄色葡萄球菌引发的上皮损伤及炎症的潜力。

K4 peptide 是一种抗菌肽，对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均显示出显著活性，能够有效作用于包括金黄色葡萄球菌和弧菌属海洋细菌在内的多种人类致病菌。

Aurein 2.2是来自L.aurea皮肤分泌物的主要成分，具有广谱的抗菌活性，特别是对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)及其他革兰氏阳性菌效果显著的抗生素。

Quinupristin is a streptogramin antibiotic. Streptogramins, a class of antibiotics, is effective in the treatment of vancomycin-resistant Staphylococcus aureus and vancomycin-resistant Enterococcus, which are two of the most rapidly growing strains of mul

Enterocin Hybrid 1为抗菌剂，具有抗菌组合物特性，能抑制对万古霉素具耐药性的大肠杆菌、粪肠球菌及溶血葡萄球菌。

PSMα3 TFA 作为一种肽类化合物，主要用于诱导生成耐受性的树突细胞（DC），以应用于DC疫苗接种。该化合物能对TLR2和TLR4诱导的DC成熟过程进行调节，抑制促炎和消炎细胞因子的产生，降低抗原摄取，并影响人单核细胞来源DC的渗透和调节能力。此外，PSMα3 TFA 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）中最有毒株释放的关键毒素之一。

Des(8-14)brevinin-1PMa是一种具有抗金黄色葡萄球菌和大肠杆菌活性的宿主防御肽，同时也表现出溶血性。

SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 是人葡萄球菌 (S. hominis)C5 自诱导肽，能够抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的活性，并具备探索金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 引发的上皮损伤和炎症潜力。

Human β-defensin-2 (HβD-2) is a cationic skin-antimicrobial peptide (SAP) characterized by its small size and rich cysteine content. It is produced by various epithelial cells and exhibits potent antimicrobial properties against gram-negative bacteria and Candida. However, it does not effectively target gram-positive Staphylococcus aureus. Given these characteristics, Human β-defensin-2 serves as a valuable tool in colitis research.

BMAP-18为一抗菌肽，是Cathelicidin肽家族中的成员，为BMAP-27的截短版，具备针对Staphylococcus aureus、Streptococcus uberis和Escherichia coli的快速杀菌作用。相比其亲本BMAP-27，BMAP-18展现出优越的细胞选择性，降低了对人红细胞和中性粒细胞的溶血作用，同时保留其抗菌能力。

Garvicin KS（GakB）是由34个氨基酸组成的肽，与GakA和GakC共同构成细菌素GarKS。该肽不仅能抑制成纤维细胞活力和增殖，还表现出与GakA组合时的优异稳定性、抗菌效能以及对成纤维细胞作用。针对MSSA的抑制，Garvicin KS肽的MIC值显示GakB的活性最强，其次为GakC，GakA活性最低。

Lysobactin, also known as katanosin B, is an effective antibiotic with in vivo efficacy against Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumoniae. It was previously shown to inhibit peptidoglycan (PG) biosynthesis.

Bacterial Substrate III, Abz/DNP TFA is an internally quenched fluorescent peptide substrate. Staphylococcus aureus transpeptidase sortase A (SrtA) reacts with its native substrate Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP, cleaving it and catalyzing the f

Beta-defensin 1, pig TFA 是一种在猪舌黏膜中主要发现的抗菌肽，对多种细菌如大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、单核细胞增生性李斯特菌、金黄色葡萄球菌、百日咳博德特氏菌和白色念珠菌等显示出抗菌活性。

Combi-2为针对S.aureus、S.sanguis及E.coli具有抗菌活性的肽类化合物。

Bovine neutrophil beta-defensin 12，一种牛中性粒细胞来源的抗菌肽，展现针对大肠杆菌(Escherichia coli)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的抗菌活性。

PSM-β, 一种从表皮葡萄球菌中分离的活性肽，属于葡萄球菌毒素类似物，并且是酚溶性调节蛋白。该化合物展现出抑菌作用和低溶血性。

Lugdunin是一种具有抗菌活性的肽类抗生素。该化合物能够通过破坏细菌细胞膜的电位来抑制革兰氏阳性菌的生长，特别是对金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）表现出高效能，有效降低其在皮肤和鼻腔的定植能力。此外，Lugdunin还能在人类角质形成细胞和小鼠皮肤中促进LL-37和CXCL8/MIP-2的表达。

Defensin HNP-3 human 是一种具有抑制金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌活性的细胞毒性抗生素肽。该肽原先以94个氨基酸的preproHNP(1-94)形式合成，随后水解为proHNP(20-94)，最终通过去除阴离子前体转化为成熟形式的HNP(65-94)。

The Staphylococcus aureus transpeptidase Sortase A (SrtA) anchors virulence and colonization-associated surface proteins to the cell wall. SrtA selectively recognizes a C-terminal LPXTG motif. SrtA readily reacts with its native substrate Abz-LPETG-Dap(DN

Actinomycin X2 (Actinomycin V) is a compound synthesized by various species of Streptomyces. It displays potent inhibition against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 0.25 μg mL. Actinomycin X2 possesses potential applications in the treatment of both cancer and bacterial infections.