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TST1N-224 作为一种高效的 VraRC 抑制剂,能够阻断 VraRC-DNA 复合物的生成(IC50=60.2 μM).该化合物通过与 VraRC 的同源 DNA 迅速结合来发挥作用,呈现出明显的结合亲和力(KD=23.4 μM).TST1N-224 主要针对 VraR 的 DNA 绑定区域中的 α9 和 α10 螺旋进行作用.此外,它能抑制金黄色葡萄球菌(SA;MIC>126 μM)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA;MIC>126 μM)和万古霉素中度耐药性金黄色葡萄球菌(VISA;MIC=63 μM)的生长,并显著提高了 VISA 对万古霉素和甲氧西林的敏感性,表现出良好的抗菌活性.
TST1N-224 作为一种高效的 VraRC 抑制剂,能够阻断 VraRC-DNA 复合物的生成(IC50=60.2 μM).该化合物通过与 VraRC 的同源 DNA 迅速结合来发挥作用,呈现出明显的结合亲和力(KD=23.4 μM).TST1N-224 主要针对 VraR 的 DNA 绑定区域中的 α9 和 α10 螺旋进行作用.此外,它能抑制金黄色葡萄球菌(SA;MIC>126 μM)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA;MIC>126 μM)和万古霉素中度耐药性金黄色葡萄球菌(VISA;MIC=63 μM)的生长,并显著提高了 VISA 对万古霉素和甲氧西林的敏感性,表现出良好的抗菌活性.
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | TST1N-224 is an effective VraRC inhibitor that disrupts the formation of the VraRC-DNA complex (IC50=60.2 μM). It interferes with the binding of VraRC to its homologous DNA through a rapid binding mechanism (KD=23.4 μM) and primarily interacts with the DNA binding domain helices α9 and α10 of VraR. TST1N-224 inhibits the growth of Staphylococcus aureus (SA; MIC>126 μM), methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA; MIC>126 μM), and vancomycin-intermediate Staphylococcus aureus (VISA; MIC=63 μM). As an antimicrobial, TST1N-224 significantly enhances the sensitivity of VISA to vancomycin and methicillin. |
分子量 | 460.65 |
分子式 | C10H20O8S6 |
CAS No. | 50566-97-7 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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