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2,2'-Dihydroxy chalcone

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产品编号 TN7224Cas号 15131-80-3
别名 2,2-二羟基查尔酮

2,2'-Dihydroxy chalcone 是一种用 fMLP/CB 刺激的大鼠中性粒细胞释放β-葡糖醛酸酶(IC50=1.6±0.2μM)和溶菌酶(IC50=1.4±0.2μM)的有效抑制剂。2,2'-Dihydroxy chalcone 对大肠杆菌、福氏志贺氏菌、白葡萄球菌和金黄色葡萄球菌有抑菌活性。

2,2'-Dihydroxy chalcone
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2,2'-Dihydroxy chalcone

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纯度: 98%
产品编号 TN7224 别名 2,2-二羟基查尔酮Cas号 15131-80-3

2,2'-Dihydroxy chalcone 是一种用 fMLP/CB 刺激的大鼠中性粒细胞释放β-葡糖醛酸酶(IC50=1.6±0.2μM)和溶菌酶(IC50=1.4±0.2μM)的有效抑制剂。2,2'-Dihydroxy chalcone 对大肠杆菌、福氏志贺氏菌、白葡萄球菌和金黄色葡萄球菌有抑菌活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,300现货
5 mg¥ 2,900现货
10 mg¥ 4,290现货
25 mg¥ 6,850现货
50 mg¥ 9,270现货
100 mg¥ 12,500现货
500 mg¥ 24,800现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
2,2'-Dihydroxy chalcone is a potent inhibitor of β-glucuronidase (IC50=1.6±0.2 μM) and lysozyme (IC50=1.4±0.2 μM) release from rat neutrophils stimulated with fMLP/CB.2,2'-Dihydroxy chalcone has inhibitory activity against Escherichia coli, Shigella fowleri, Staphylococcus albicans and Staphylococcus aureus.
体外活性
2,2'-Dihydroxy chalcone(DHC) 在1-50微摩尔浓度下引起了剂量依赖性的活性降低,并在72小时内同时促进了PC3细胞的凋亡增加以及在24小时处理后克隆存活率的减少。在这些细胞毒性测试中,DHC的效力显著高于fisetin。在PC3细胞或前列腺淋巴结癌(LNCaP)细胞中,DHC并未激活加速细胞衰老的机制。[1]
别名2,2-二羟基查尔酮
化学信息
分子量240.25
分子式C15H12O3
CAS No.15131-80-3
SmilesOC1=C(\C=C\C(=O)C2=C(O)C=CC=C2)C=CC=C1
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (249.74 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.1623 mL20.8117 mL41.6233 mL208.1165 mL
5 mM0.8325 mL4.1623 mL8.3247 mL41.6233 mL
10 mM0.4162 mL2.0812 mL4.1623 mL20.8117 mL
20 mM0.2081 mL1.0406 mL2.0812 mL10.4058 mL
50 mM0.0832 mL0.4162 mL0.8325 mL4.1623 mL
100 mM0.0416 mL0.2081 mL0.4162 mL2.0812 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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