购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
2,2'-Dihydroxy chalcone 是一种用 fMLP/CB 刺激的大鼠中性粒细胞释放β-葡糖醛酸酶(IC50=1.6±0.2μM)和溶菌酶(IC50=1.4±0.2μM)的有效抑制剂。2,2'-Dihydroxy chalcone 对大肠杆菌、福氏志贺氏菌、白葡萄球菌和金黄色葡萄球菌有抑菌活性。
为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
2,2'-Dihydroxy chalcone 是一种用 fMLP/CB 刺激的大鼠中性粒细胞释放β-葡糖醛酸酶(IC50=1.6±0.2μM)和溶菌酶(IC50=1.4±0.2μM)的有效抑制剂。2,2'-Dihydroxy chalcone 对大肠杆菌、福氏志贺氏菌、白葡萄球菌和金黄色葡萄球菌有抑菌活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,900 | 现货 | |
10 mg | ¥ 4,290 | 现货 | |
25 mg | ¥ 6,850 | 现货 | |
50 mg | ¥ 9,270 | 现货 | |
100 mg | ¥ 12,500 | 现货 | |
500 mg | ¥ 24,800 | 现货 |
产品描述 | 2,2'-Dihydroxy chalcone is a potent inhibitor of β-glucuronidase (IC50=1.6±0.2 μM) and lysozyme (IC50=1.4±0.2 μM) release from rat neutrophils stimulated with fMLP/CB.2,2'-Dihydroxy chalcone has inhibitory activity against Escherichia coli, Shigella fowleri, Staphylococcus albicans and Staphylococcus aureus. |
体外活性 | 2,2'-Dihydroxy chalcone(DHC) 在1-50微摩尔浓度下引起了剂量依赖性的活性降低,并在72小时内同时促进了PC3细胞的凋亡增加以及在24小时处理后克隆存活率的减少。在这些细胞毒性测试中,DHC的效力显著高于fisetin。在PC3细胞或前列腺淋巴结癌(LNCaP)细胞中,DHC并未激活加速细胞衰老的机制。[1] |
别名 | 2,2-二羟基查尔酮 |
分子量 | 240.25 |
分子式 | C15H12O3 |
CAS No. | 15131-80-3 |
Smiles | OC1=C(\C=C\C(=O)C2=C(O)C=CC=C2)C=CC=C1 |
存储 | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (249.74 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
版权所有©2015-2024 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.
评论内容