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G-1

Rating icon 很棒
产品编号 T15364Cas号 881639-98-1

G-1 是一种高亲和力的、非甾体的、有选择性的 GPR30激动剂(Ki:11 nM)。

G-1

G-1

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纯度: 99.89%
产品编号 T15364Cas号 881639-98-1

G-1 是一种高亲和力的、非甾体的、有选择性的 GPR30激动剂(Ki:11 nM)。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 455
现货
5 mg
¥ 778
现货
10 mg
¥ 1,230
现货
25 mg
¥ 2,260
现货
50 mg
¥ 3,730
现货
100 mg
¥ 5,390
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 690
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
G-1 is a nonsteroidal, high-affinity and selective GPR30 agonist (Ki: 11 nM).
靶点活性
GPR30:(ki)11 nM
体外活性
Treatment with G-1 (10 μM and 100 μM; 48 and 72 h) obviously reduces cell proliferation (P<0.001). At 72 h, the IC50 value for G-1 is calculated to be 20 μM. Cell cycle analysis of H295R cells after 24 h of G-1 treatment shows a cell cycle arrest in the G2 phase. Treatment of A549 cells with G-1(20 μM) reveals a significant increase in apoptosis, consistent with its antiproliferative effect (P<0.001)[2]. The presence of G-1 increases Bax expression while reduces Bcl-2[3].
体内活性
After 14 days post-injury, the results display that the Basso mouse scale scores are obviously higher in the G-1 group compared with the other groups (P<0.05). G-1 administration produces a statistically significant induce in tumor volume from day 14 post-treatment. Grafted tumors harvested after a three-week treatment with G-1 show a significant decrease in tumor weight compare to vehicle-treated animals[3]. The number of caspase-3-positive cells in the cross-sections is counted, and G-1 group has fewer positive cells compared with the other groups (P<0.05), and there is no difference between the two groups (P>0.05)[1].
化学信息
分子量412.28
分子式C21H18BrNO3
CAS No.881639-98-1
Smiles[H][C@@]12CC=C[C@]1([H])c1cc(ccc1N[C@@H]2c1cc2OCOc2cc1Br)C(C)=O
密度1.457 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)
DMSO: 50 mg/mL (121.28 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4255 mL12.1277 mL24.2554 mL121.2768 mL
5 mM0.4851 mL2.4255 mL4.8511 mL24.2554 mL
10 mM0.2426 mL1.2128 mL2.4255 mL12.1277 mL
20 mM0.1213 mL0.6064 mL1.2128 mL6.0638 mL
50 mM0.0485 mL0.2426 mL0.4851 mL2.4255 mL
100 mM0.0243 mL0.1213 mL0.2426 mL1.2128 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
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