nicotinamide mononucleotide

SBI-797812 是在结构上类似于活性位点定向的 NAMPT 抑制剂的化合物，能够阻断这些抑制剂与 NAMPT 的结合。 它将 NAMPT 反应平衡转向 NMN 形成，提高 NAMPT 对 ATP 的亲和力，稳定 His247 处的磷酸化 NAMPT，增加焦磷酸盐副产物的消耗，并通过 NAD+钝化反馈抑制。

β-nicotinamide mononucleotide (NMN) 属于天然核苷酸，是辅酶 I (NAD+) 合成的关键中间体。β-nicotinamide mononucleotide 参与人体多项生化反应，与免疫、代谢相关。

Sulfo-ara-F-NMN 是一种具有细胞渗透性的烟酰胺单核苷酸 (NMN) 的类似物。Sulfo-ara-F-NMN 对激活 SARM1具有选择性，对 CD38具有抑制作用， IC50 约为 10 μM。Sulfo-ara-F-NMN 对具有更高的环化酶活性 CZ-48或 NMN 的激活会引起 SARM1的构象变化，导致 cADPR 的产生、NAD 的消耗和非凋亡细胞死亡。

MS7 是一种针对烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 的有效抑制剂，该酶是 NAD+ 生物合成关键步骤中的限速酶，其主要功能是将烟酰胺转化为烟酰胺单核苷酸，最终生成 NAD+。在多种癌症细胞中，NAMPT 的过表达帮助维持快速增殖所需的 NAD+ 水平。此外，MS7 的衍生物PROTACA7 作为一种有效的 NAMPT 降解剂也表现出了应用潜力。MS7 主要用于癌症相关的研究。