fibrinolysis

6-Aminocaproic acid (EACA) 是一种单氨基羧酸，是一种有效的、具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。它是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂，能够竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基，防止血块溶解，并抑制纤溶酶的形成，减少纤维蛋白溶解。它可用于出血性疾病的研究。

UK-396082 是一种凝血酶活化纤溶抑制剂 (TAFI)，抑制 Carboxypeptidase B，可用于研究血栓、动脉粥样硬化、癌症和纤维化病症。

Tranexamic acid (Amstat) 是一种能阻断纤溶酶的赖氨酸结合位点和弹性蛋白酶来源的纤维蛋白溶酶原片段。

DS-1040 Tosylate 是一种具有口服活、选择性和高效性的凝血酶活化纤维蛋白溶解抑制剂 （TAFIa） 抑制剂 ，也是纤维蛋白溶解增强剂，抑制 TAFIa 和羧肽酶 N，减少肺中现有的纤维蛋白凝块，可用于研究血栓栓塞性疾病。

SYN-UP是一种纤维蛋白溶解抑制剂。

Alpha 2 Antiplasmin是来自 Alpha-2 抗纤溶酶，也是主要的循环纤溶酶抑制剂，在调节血管内纤维蛋白溶解方面发挥着关键作用。

SQ-24,798 is an inhibitor of the thrombin-activatable fibrinolysis and carboxypeptidase N (CPN).

SN50 TFA 是一种细胞通透性 NF-κB 抑制剂，通过抑制 NF-κB p65 易位减轻急性呼吸窘迫综合征小鼠的肺泡高凝状态和纤溶抑制。SN50 TFA 可用于 ARDS 的研究。

S62798 is a highly potent and selective compound that inhibits activated thrombin activatable fibrinolysis inhibitor (TAFIa) with an IC50 value of 6 mM.

PSI-112 is a fibrinolysis inhibitor.

SAR-104772 is a novel inhibitor of TAFIa (activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor).

AZD6564 is a fibrinolysis inhibitor which acts via interference of a protein-​protein interaction.

5-trans-Prostaglandin E2 accelerates fibrinolysis by enhancing plasminogen activation mediated by tissue-type plasminogen activator. It also inhibits platelet aggregation in human PRP.

6-Aminocaproic acid hydrochloride，一种单氨基羧酸，作为有效及口服活性的纤溶酶和纤溶酶原抑制剂，具备显著的抗纤溶能力。通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基，6-Aminocaproic acid hydrochloride 阻止血块溶解，抑制纤溶酶生成，减少纤维蛋白溶解，用于出血性疾病研究。

Glycylglycylcysteine是一种TAFI抑制剂，其Ki值0.99μM，IC50值为9.4μM，在TAFI底物测定中有效性得以体现。TAFI为一种碱性羧肽酶，通过裂解部分降解纤维蛋白末端的赖氨酸，起到抑制纤维蛋白溶解的功能。

Drotrecogin alfa activated (DrotAA)为重组人活化蛋白C（APC）。该化合物能够抑制由烟雾引起的大鼠肺微血管通透性上升及促炎细胞因子IL-1β水平增加，具有抗凝血与抗炎作用，并促进纤溶过程。Drotrecogin alfa activated主要用于重症脓毒症的实验研究。

MDI-2268，作为一种血浆激肽释放酶抑制剂1（PAI-1）的抑制剂，具备显著的抗血栓特性。该化合物主要通过促进纤溶活性来调控血液的凝固与纤溶过程。此外，MDI-2268 在深静脉血栓形成的研究领域中显示出有用的应用潜力。

Tranexamic Acid-13C2-15N 是 Tranexamic Acid 的 13C 和 15 N 的标记化合物。Tranexamic Acid 的 CAS 号为 1197-18-8。Amstat 是一种能阻断纤溶酶的赖氨酸结合位点和弹性蛋白酶来源的纤维蛋白溶酶原片段。