H1N1

CBS1117 是一种病毒进入抑制剂，对甲型流感病毒 A/Puerto Rico/8/34 的 IC50为 70 nM。它干扰血凝素介导的融合过程。

Ganoderic acid TR 是一种从药用灵芝中分离出口来的三萜化合物，是 H5N1 和 H1N1 NAs 抑制剂，具有广谱的抗病毒活性。

ML303 是吡唑并吡啶流感病毒非结构蛋白 1 的一种拮抗剂，IC90值为 155 nM。它对流感病毒H1N1亚型的EC50值为0.7 μM。

Neuraminidase-IN-1 (Compound Y-1) 是一种神经氨酸酶抑制剂，其IC50值为 0.21 μM，具有抗H1N1流感病毒的活性。

Ganoderic acid T-Q and TR are two inhibitors of H5N1 and H1N1 NAs.

Eckol inhibits ultraviolet B-induced cell damage by a decrease in oxidative stress in human keratinocytes.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

Ketotifen fumarate (HC 20511 fumarate) 是组胺 H1 受体和炎症介质释放的环七噻吩阻滞剂。

PP7 是一种PB1-PB2互作抑制剂，IC50为 8.6 μM。PB1-PB2 抑制病毒聚合酶的活性，IC50为9.5 μM。它对甲型流感病毒 A 包括 (H1N1)pdm09 (EC50=1.4 μM)，A(H7N9)，A(H9N2) 亚型具有抗病毒活性。

Influenza A virus-IN-1, a dihydropyrrolidones derivative, is a highly effective inhibitor of various subtypes of influenza A virus (IAV) with IC 50 values ranging from 3.11 μM to 7.13 μM. It effectively suppresses IAV replication and enhances the expression of key antiviral cytokines, such as IFN-β, and the antiviral protein MxA.

Dendrobine 是从石斛中分离的一种生物碱，对甲型流感病毒具有抗病毒活性。

U0126-EtOH (U0126 Ethanol) 是一种非 ATP 竞争性的MEK1 (IC50=72 nM) 和MEK2 (IC50=58 nM) 抑制剂，具有选择性。U0126-EtOH 可抑制自噬和线粒体自噬。

β-Cyclodextrin (NSC 269471) 是一种环状多糖，由 α-D-吡喃型葡萄糖单元通过 α-(1,4) 糖苷键连接而成，通常用于增强药物的溶解度，可抑制流感病毒H1N1。

MBX2329 是一种流感病毒抑制剂，能特异性地抑制血凝素介导的病毒进入，HIV/HA(H5) 的 IC90值为8.6 μM。它能够有效地抑制多种甲型流感病毒。

DPQ is an antiviral compound. DPQ has also been shown to bind to a widened RNA major groove at the internal loop. DPQ acts against the H1N1 and H3N2 strains of influenza A as well as influenza B.

Antiviralagent 65 (compound 9) 是靶向甲型H1N1流感病毒的抗病毒试剂，具有EC50=7 μg/mL的活性。

Neuraminidase-IN-23 (33c) 是一种高效的流感病毒神经氨酸酶neuraminidase (NA)抑制剂，其对各类流感病毒的IC50值分别为0.049 μM (H1N1)、0.26 μM (H3N2)、0.17 μM (H5N1)、0.013 μM (H5N8) 和 0.74 μM (H5N1-H274Y)。

ATV2301 是一种口服有效的抗流感药物，其对 H1N1 的 EC50 为 1.88 nM，对 H3N2 的 EC50 为 4.77 nM。ATV2301 的抗流感活性源于其对聚合酶酸蛋白 (PA)、核蛋白 (NP) 以及 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的影响。

Cap-dependent endonuclease-IN-27 (Compound 8) 是一种口服活性的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂，具有抗乙型流感病毒的特性。它作为抗病毒剂对 IFV A/WSN/33 (H1N1) 聚合酶显示出抑制活性 (EC50= 12.26 nM)。

Influenza A virus-IN-14 (Compound 37) 是一种甲型流感病毒 (IAV) 的抑制剂，能够有效抑制 H1N1，EC50 为 23 nM。该化合物的细胞毒性较低，CC50 大于 100 μM。Influenza A virus-IN-14 能抑制细胞病变效应并提升 Calu3 细胞的存活率。此外，它与神经氨酸酶抑制剂 Oseltamivir 展现出协同作用。然而，Influenza A virus-IN-14 在 CD-1 小鼠中显示出较差的药代动力学特性。

M090 is a potent inhibitor against amantadine-resistant viruses, including the 2009 H1N1 pandemic strains and oseltamivir-resistant viruses.

Amitivir (LY 217896) 是一种噻二唑衍生物，对 A 和 B 型流感病毒均有效，对正粘病毒和副粘病毒具有广泛的抗病毒活性。

BMS-199945 is an Influenza H1N1 Virus inhibitor.

MBX2546 is an Influenza A Virus Fusion Inhibitor. MBX2546 binds to HA and inhibits HA-mediated membrane fusion. Both binding and stabilization of HA by MBX2546 are required for the inhibition of viral infection. Mutations in MBX2546-resistant influenza A/

RO5464466 is an inhibitor of influenza A virus (H1N1) fusion.