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Disulfide bond

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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • Felypressin acetate
    2-(L-Phenylalanine)-8-L-lysinevasopressin, PLV2. H-Cys-Phe-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH2 (Disulfide bond), 醋酸苯赖加压素, PLV 2, PLV-2
    T2568L914453-97-7
    Felypressin acetate (PLV-2) 是加压素 1 的激动剂,作用于所有精氨酸加压素受体 1AS。 Felypressin acetate 可用于牙科手术。
    • ¥ 185
    In stock
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  • Edetic acid
    乙二胺四乙酸, Ethylenediaminetetraacetic acid, EDTA
    T2047060-00-4
    Edetic acid (Ethylenediaminetetraacetic acid) 是 Edetate 的酸形式,是一种具有抗高钙血症和抗凝血特性的螯合剂。它与钙和重金属离子结合后,会形成可溶的稳定复合体,使血清钙水平降低。它也可用作血液样本的抗凝剂,并用于治疗铅中毒。
    • ¥ 280
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  • PACMA 31
    T412771401089-31-3In house
    PACMA 31 是一种不可逆的共价蛋白二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂,IC50 为 10 μM。 PACMA 31 显着抑制卵巢肿瘤生长并表现出肿瘤靶向能力。
    • ¥ 429
    In stock
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  • Glutathione oxidized
    氧化型谷胱甘肽, Oxidized glutathione, L-谷胱甘肽(氧化型), L-Glutathione oxidized, L(-)-Glutathione, GSSG, Glutathione disulfide, Bi(glutathion-S-yl)
    T1085L27025-41-8
    Glutathione oxidized (L(-)-Glutathione) 是氧化型谷胱甘肽,谷胱甘肽是细胞内一种主要的抗氧化剂和解毒剂。
    • ¥ 136
    In stock
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  • Allyl propyl disulfide
    烯丙基丙基二硫醚, 3-(propyldisulfanyl)prop-1-ene, 1-Allyl-2-propyldisulfane
    T2038752179-59-1
    Allyl propyl disulfide(烯丙基丙基二硫醚)是一种双键和二硫代基团的有机化合物,可用于有机合成和生化实验。
    • ¥ 150
    In stock
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  • 2-(butan-2-yldisulfanyl)butane
    二仲丁基二硫醚
    T2038985943-30-6
    2-(butan-2-yldisulfanyl)butane(二仲丁基二硫醚)是一种含有二硫键的化合物,可用于有机合成和生化实验。
    • ¥ 150
    In stock
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  • EcDsbB-IN-9
    T1992541933-33-9
    EcDsbB-IN-9 是一种特异性 EcDsbB 抑制剂,靶向革兰氏阴性菌的二硫键形成酶 DsbB。
    • ¥ 165
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • EcDsbB-IN-12
    4,5-dichloro-2-[(2-chlorophenyl)methyl]pyridazin-3-one
    T8587112749-52-7
    EcDsbB-IN-12 (4,5-dichloro-2-[(2-chlorophenyl)methyl]pyridazin-3-one) 靶向二硫键形成酶,是一种新型强效特异性EcDsbB 抑制剂。
    • ¥ 639
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • DM4-SMe
    T11059796073-68-2
    DM4-SMe is a cytotoxic part of antibody-drug conjugates (ADCs) and a metabolite of antibody-maytansin conjugates (AMCs) and tubulin inhibitors, which can also be stabilized by disulfide bonds or thioether The bond binds to the antibody. The IC50 of DM4-SM
    • ¥ 12800
    待询
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  • DBCO-S-S-PEG3-biotin
    生物素-PEG3-二硫-DBCO
    T150761430408-09-5
    DBCO-S-S-PEG3-biotin 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 分子的合成。
    • ¥ 371
    In stock
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  • Azido-PEG3-SS-NHS
    T17505
    Azido-PEG3-SS-NHS is a three-unit polyethylene glycol (PEG) linker functionalized with an azide group, a cleavable disulfide bond, and an N-hydroxysuccinimide ester. It is primarily employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs) [1].
    • 待询
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  • CL2A-SN-38 DCA 1279680-68-0(free base)
    T17731L
    CL2A-SN-38 DCA 1279680-68-0(free base) 是一种药物-接头偶联物,由有效的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 SN-38 和接头 CL2A 组成,用于制造抗体药物偶联物 (ADC)。CL2A-SN-38 由有效的 DNA 拓扑异构酶组成I 抑制剂 SN-38 和接头 CL2A 以制造抗体药物偶联物 (ADC)。 CL2A-SN-38 对一系列人类实体瘤类型提供显着和特异性的抗肿瘤作用。 CL2A 是一种不可切割的复杂 PEG8 和含有三唑的 PABC-肽-mc 接头。 CL2A 可通过 pH 敏感性裂解,产生旁观者效应,并通过二硫键在半胱氨酸残基处结合抗体。
    • ¥ 276
    In stock
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  • CL2A
    T177321846605-04-6
    CL2A is a pH-sensitive, cleavable PEG8- and triazole-containing PABC-peptide-mc linker, characterized by its ability to induce a bystander effect. It forms a disulfide bond with an antibody at a cysteine residue. Labetuzumab govitecan utilizes this linker for its drug conjugation[1].
    • 待询
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  • 2N12B
    2N12-B, 2N-12B, 2-N12B
    T203745
    2N12B是一种可电离阳离子脂质,含有二硫键(pKa = 6.5),用于构建用于体外和体内siRNA递送的脂质纳米粒子(LNPs)。
    • 待询
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  • TDK-HCPT
    T205549
    TDK-HCPT 是由硫代缩酮键将谷胱甘肽敏感的硫胺素二硫化物与化疗药物10-羟基喜树碱结合形成的小分子共轭物。该化合物可以靶向肿瘤细胞,并延长化疗药物在其内部的滞留时间。TDK-HCPT 具有抑制肿瘤生长和诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤活性。
    • 待询
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  • YK-5-252
    YK 5 252,YK5-252,YK-5252
    T35251
    YK-5-252 is a dual action combretastatin A-4 (CA-4) prodrug which releases CA-4 through a disulfide bond cleavage mechanism and contains a near-infrared (NIR) fluorophore.
    • 待询
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  • SPDB
    T4346115088-06-7
    SPDB 是一种可降解的 ADC 连接剂,可用于合成抗体偶联药物。SPDB是一个与 DM4 偶联物相连的小片段并利用二硫键与抗体偶联。
    • ¥ 198
    In stock
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  • Amylin (1-37) (human)
    T76480112938-42-8
    Amylin (1-37) (human) (hIAPP (1-37)) 为胰岛β细胞分泌颗粒中的肽类激素,其C端经酰胺化处理,第2和第7个半胱氨酸残基间形成二硫键。
    • 待询
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  • CHRG01
    T80255646038-39-3
    CHRG01为源自人b-防御素3(hBD3)第54至67个C末端氨基酸,并将所有Cys残基替换为Ser以移除所有二硫键的生物活性肽。与hBD3类似,CHRG01展现出静电依赖性的抗菌性质。
    • 待询
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  • Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif
    T80992138849-26-0
    Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 是一种源自基质结合糖蛋白TSP-1的生物活性肽,具备与CD36相互作用的关键结合基序。该肽通过二硫键形成环状结构,与癌症转移、肿瘤粘附和新血管形成等过程相关。研究表明,它能竞争性抑制血小板聚集和肿瘤转移。
    • 待询
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  • 113-O12B
    T846572803699-72-9
    113-O12B是一种含有二硫键的可电离阳离子类脂质,用于生成用于递送mRNA的脂质纳米颗粒(LNP)。
    • 待询
    8-10周
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  • 113-O16B
    T848572566523-07-5
    113-O16B为含有二硫键的可电离阳离子类脂质,已应用于生成携带mRNA的脂质纳米粒子(LNP)。
    • 待询
    8-10周
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  • Indatuximab ravtansine
    nBT062-DM4, BT-062
    T9901A-2241238517-16-2
    Indatuximab ravtansine (BT-062) 作为一种抗体-药物偶联物 (ADC) (Antibody-Drug Conjugates (ADCs)),利用了 B-B4 的鼠 人嵌合形式并针对 CD138 显示出明确特异性,其与美登素类药物 DM4 通过二硫键耦合。此外,Indatuximab ravtansine 显示出显著的抗肿瘤活性。
    • 待询
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  • Thioredoxin reductase peptide
    TP1604950890-23-0
    Thioredoxin reductase peptide, corresponding to residues 53–67 in thioredoxin reductase (TrxR), is used in thioredoxin reductase research. Mammalian thioredoxin reductase (TR) catalyzes the reduction of the redox-active disulfide bond of thioredoxin (Trx) and is essential for cellular redox homeostasis.
    • 待询
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