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Xyloidone (NSC-106453) 具有抗真菌活性,在 0.4-33.3 mg/L 的范围内完全抑制 B. cinerea、Colletotrichum acutatum Simmonds、Colletotrichum gloeosporioides Simmonds、M. grisea 和 Pythium ultimum Trow 的菌丝生长。
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Xyloidone (NSC-106453) 具有抗真菌活性,在 0.4-33.3 mg/L 的范围内完全抑制 B. cinerea、Colletotrichum acutatum Simmonds、Colletotrichum gloeosporioides Simmonds、M. grisea 和 Pythium ultimum Trow 的菌丝生长。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 487 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,120 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,650 | 现货 | |
25 mg | 询价 | 现货 | |
50 mg | 询价 | 现货 |
产品描述 | Xyloidone (NSC-106453) exhibits antifungal activity and completely inhibits the mycelial growth of B. cinerea, Colletotrichum acutatum Simmonds, Colletotrichum gloeosporioides Simmonds, M. grisea, and Pythium ultimum Trow over a range of 0.4-33.3 mg/L. |
体外活性 | Xyloidone主要通过控制水稻白叶枯病、西红柿晚疫病、小麦叶锈病、大麦白粉病以及红辣椒炭疽病(Colletotrichum coccodes (Wallr) S Hughes)的发展,显示出其广泛的应用效能。特别值得一提的是,以每升125 mg的浓度使用时,Xyloidone对红辣椒炭疽病的抑制效果可达95%[1]。 |
体内活性 | Xyloidone在斑马鱼中抑制血管再生,干扰血管吻合,并限制丛网形成。在小鼠的原位乳腺肿瘤中,Xyloidone诱导血管修剪和生长延迟。Xyloidone通过促进Rho-GTPase Rac1的泛素化作用于细胞粘附,该Rac1在许多不同类型的癌症中频繁上调[1]。 |
别名 | 脱氢拉帕醌, NSC-106453, NSC106453, NSC 629748, NSC 106453, Dehydro-α-lapachone, Dehydrolapachone |
分子量 | 240.25 |
分子式 | C15H12O3 |
CAS No. | 15297-92-4 |
Smiles | O=C1C2=C(C(=O)C=3C1=CC=CC3)C=CC(C)(C)O2 |
密度 | 1.31g/cm3 |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
溶解度信息 | DMSO: Soluble |
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