digestive

Psoralenoside 是源于补骨脂中的苯并呋喃苷，具有抗肿瘤、抗菌、促进成骨细胞增殖和雌激素样活性。它对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道具有较高的亲和力。

Isopsoralenoside 是补骨脂多糖中的一种苯并呋喃苷。它在消化道内容物中可迅速代谢为补骨脂素。它具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。

Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1/2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。

CCK-A receptor inhibitor 1 是一种有效的缩胆囊素 A (CCK-A) 受体抑制剂(IC50：340 nM）。CCK-A receptor inhibitor 1 可用于研究与消化系统相关的疾病。

AKP-001 是一种 p38α 亚型的 MAPK 选择性抑制剂，可用于研究免疫系统疾病和消化系统疾病。

Miricorilant (CORT 118335) 是一种选择性糖皮质激素受体调节剂，可用于研究消化系统疾病和代谢疾病。

Pranazepide (FK 480) 是一种小分子胆囊收缩素受体拮抗剂，可用于研究消化系统疾病和胰腺炎。

Velaresol (BW 12C79) 可用于研究肿瘤、镰刀型贫血症和消化系统疾病。

CFTR校正剂8是一种对囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）具有高效调控作用的化合物。该化合物特别用于与囊性纤维化相关的研究，这是一种主要影响肺和消化系统的遗传性疾病[1]。

Capeserod 是一种潜在的 5-HT4 receptor(5-羟色胺受体4)激动剂，可用于研究消化系统疾病和神经系统疾病。

Donetidine 是一种组胺 H2 受体拮抗剂，可用于治疗消化系统疾病。

Ledoxantrone trihydrochloride 是一种 Top II 抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究消化系统疾病和泌尿系统疾病。

Ticalopride是一种5-HT3 receptor激动剂，可用于治疗消化系统疾病、口颌疾病、耳鼻咽喉疾病，可用于研究神经性贪食症、胃食管反流和肠易激综合征。

Pancreatin (pancrelipase) 是一种含有胰腺消化酶的猪胰腺提取物。

Carbenoxolone disodium (Duogastrone) 是甘草酸的活性代谢物和人11β-HSD 和细菌3α, 20β-HSD 的抑制剂。它是一种缝隙连接的解耦剂，可抑制牛痘病毒生长，用于消化性、食道和口腔溃疡和炎症的相关研究。

Sulpiride (Aiglonyl) 是一种多巴胺 D2 受体拮抗剂，可用作抗抑郁药、抗精神病药和助消化剂发挥治疗作用。

L-Cystine (Cystine Acid) 是一种从半胱氨酸氨基酸硫醇侧链氧化获得的含硫衍生物。它起到抗氧化剂的作用，保护组织免受辐射和污染，减缓衰老过程。它还有助于蛋白质合成。

Tocofersolan (TPGS) 是合成的 α-生育酚的聚乙二醇衍生物。

Collagenase Type I 是一种蛋白水解酶，主要靶点是胶原蛋白，能够分解胶原蛋白中的肽键。Collagenase 作为一种潜在的治疗选择来分解突出的椎间盘物质，从而减少对附近神经的压迫。Collagenase 可能有助于过度疤痕组织的分解和重组，潜在地改善组织功能和外观。Collagenase 具有治疗椎间盘突出、瘢痕疙瘩、脂肪团、脂肪瘤以及佩罗尼氏病和手掌纤维瘤病等方面的潜力。

Cholic acid sodium hydrate（胆酸钠盐水合物）是一种天然且具有口服活性的胆汁酸，主要由肝脏合成并分泌到胆汁中，在消化过程中发挥重要作用，通过乳化脂肪帮助其吸收，还参与胆固醇的排泄和调节胆汁酸的代谢。

Metoclopramide hydrochloride hydrate (Metoclopramide monohydrochloride monohydrate) 是5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂，IC50值分别为 308 和 483 nM，可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。

Prifinium bromide 是抗胆碱能试剂，能够改善痉挛，具有止吐效果。

Chloroquine is a medication preventing and treating malaria in areas where malaria is known to be sensitive to its effects. It is also sometimes used for amebiasis that is occurring outside the intestines, rheumatoid arthritis, and lupus erythematosus. Ch

Okadaic acid 是一种强效的聚醚海洋毒素，主要积聚于海洋软体动物的消化腺中。它是一种高效且选择性的蛋白质磷酸酶（PP）抑制剂。Okadaic acid 通过抑制这些蛋白磷酸酶增加了多种蛋白的磷酸化水平，具有肿瘤启动子的作用，并能诱导tau蛋白的磷酸化,可用于构建阿尔兹海默症和皮肤癌模型。