a 92

NNC 92-1687 是一种选择性胰高血糖素受体拮抗剂，可用于研究2型糖尿病。

KN-92 hydrochloride 是 KN-93 的非活性衍生物，对 CaM 激酶无抑制作用。它可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 是一种可渗透细胞的、可逆的、竞争性的 CaMKII 抑制剂。

SRS11-92 (AA9) 是一种铁死亡抑制剂和 Ferrostatin-1 的衍生物。它抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 人纤维肉瘤细胞铁致细胞死亡，EC50为6 nM。

KN-92 phosphate (KN92-H3PO4) 是 KN-93 的非活性衍生物，不能抑制 CaM 激酶活性。它可作为阐明 KN-93 的拮抗活性的对照化合物。KN-93 能够渗透细胞，是一种可逆的 CaMKII 竞争性抑制剂。

XMD8-92 是 ERK5 (BMK1) BRD4的有效抑制剂，Kd 分别为80和190 nM。它抑制 DCAMKL2、PLK4 和 TNK1的 Kd 分别为190、600和890nm，具有抗癌活性。

[(Cys(Bzl)84,Glu(OBzl)85)]CD4 (81-92) 是针对HIV-1的选择性抑制剂。该化合物通过切断HIV-1与CD4分子之间的交互作用来阻止病毒的感染及其与宿主细胞的融合。实验表明，在25 μM浓度时，它能有效阻止融合体的生成。

PKCε(85-92) 是一种具有生物活性的肽，其作为 e-PKC 特异性激活剂，能够促进野生型细胞中的 MARCKS 磷酸化作用，对基因敲除小鼠来源的细胞中的 MARCKS 磷酸化则无影响。

Antibacterial agent 92 是一种氨酰基-tRNA 合成酶 (aaRS) 抑制剂，对 Salmonella enterica 苏氨酰-tRNA 合成酶 (SeThrRS) 的 IC50为 0.58 μM。Antibacterial agent 92 具有抗细菌活性。

CD4 (81-92) is a peptide that was previously found to inhibit gp120 binding, HIV-1 infectivity, and syncytium formation.

MOG (92–106), mouse, rat 是一种来自小鼠 大鼠髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白的生物活性肽，包含氨基酸片段92至106。在MOG (92–106) 诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎模型中，小鼠会对次级髓磷脂抗原呈现出广泛的B细胞反应性，尽管T细胞反应较弱。该肽段在SJL小鼠、DA大鼠以及恒河猴中均可诱导严重的脑炎。

gamma-preprotachykinin amide (72-92) 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T9417，CAS号为 114882-65-4。

MRT-92 is a potent and selective Smoothened (Smo) receptor inhibitor. MRT-92 displays subnanomolar antagonist activity against Smo in various Hh cell-based assays. MRT-92 inhibits rodent cerebellar granule cell proliferation induced by Hh pathway activation through pharmacologic (half maximal inhibitory concentration [IC50] = 0.4 nM) or genetic manipulation. Smo is the target of anticancer drugs that bind to a long and narrow cavity in the 7-transmembrane (7TM) domain.

Proadrenomedullin (45-92), human, a mid-regional fragment of proadrenomedullin (MR-proADM), consists of amino acids 45–92 of pre-proADM.

PKC(85-92)，Myristoylated 是一种结合肉豆蔻酸的细胞渗透性肽，作为 PKC 激活剂，可以增强HUVECs的NO释放。

Prepro-ANF (56-92), human，是一种人类心房利钠因子的前体，同时也作为鸟苷酸环化酶的激活剂，有助于提升肾膜和肾单位微粒鸟苷酸环化酶的活性。

Leucettinib-92（化合物92）作为DYRK CLK激酶家族的抑制剂，展现出对多种激酶具有不同程度的抑制活性，IC50s依次为CLK1 147 nM、CLK2 39 nM、CLK4 5.2 nM、CLK3 0.8 μM、DYRK1A 124 nM、DYRK1B 204 nM、DYRK2 0.16 μM、DYRK3 1.0 μM、DYRK4 0.52 μM、GSK3 2.78 μM。

Anticancer agent 92 是一种对非癌细胞无毒的抗癌剂。

Antitumor agent-92为一种淫羊藿素衍生物，能够引起细胞周期在G0/G1期的停滞，并诱导细胞凋亡。该化合物展现出在肝细胞癌(HCC)研究中的应用潜力。

Antifungalagent 92（Compound 21）具有针对核盘菌（Sclerotinia sclerotiorum）的有效抗真菌活性，其EC50值为4.4 μM。该化合物能够引发核盘菌的线粒体形态异常、线粒体膜电位的丧失以及活性氧（ROS）的累积。此外，Antifungalagent 92作为线粒体复合物II和III的中度混杂抑制剂，显示出其作用机制的特异性。

KN-92 is an inactive analog of the CaM kinase II inhibitor KN 93.

Synstatin (92-119)为一种抗肿瘤化合物，它能够抑制血管生成与癌细胞侵袭，通过下调整合素αvβ3，降低VEGF与FGF-2的活化。

gamma-preprotachykinin amide (72-92) acetate 是一种 21 个氨基酸的肽，属于速激肽 (TK) 家族，在其 C 末端序列中包括神经激肽 A (NKA)。它对中枢 NK-2 受体的亲和力高于 NKA；它对 NK-1 受体的亲和力较低，但是，它有效地刺激唾液分泌，这是由 NK-1 受体激活介导的。

(5R)-BW-4030W92是 R 型的 BW-4030W92 ，是具有活性的对映体。(5R)-BW-4030W92 是一种可口服的非选择性、电压依赖性和使用依赖性的钠离子通道 (sodium channel) 拮抗剂，可用于研究神经系统疾病。

GCN2-IN-1 (A-92) 是一种有效的一般性调控阻遏蛋白激酶 2 抑制剂，可作为化疗药物用于癌症治疗的研究。

Fusion glycoprotein (92-106) [Human respiratory syncytial virus] is a peptide with the sequence H2N-Glu-Leu-Gln-Leu-Leu-Met-Gln-Ser-Thr-Pro-Pro-Thr-Asn-Asn-Arg-OH, MW= 1741.96.

An azole for proteomics research

CBB1007 Hcl is a selective, reversible, and substrate competitive LSD1 inhibitor (IC50: 5.27 μM for hLSD1).

Peptide derived from the tumor suppressor protein p16; inhibits cyclin-dependent kinase-4 (cdk4)/cyclin D1 (IC50 ~ 1.5 μM) and binds to cdk6.

CBB1007 trihydrochloride is a selective, reversible, and substrate competitive LSD1 inhibitor (IC50: 5.27 μM for hLSD1).

hSMG-1 inhibitor 11j 是一种嘧啶衍生物，是有效的和选择性的 hSMG-1 抑制剂，IC50 为 0.11 nM。hSMG-1 inhibitor 11j 对 hSMG-1 的选择性是 mTOR (IC50=50 nM)，PI3Kα γ (IC50=92 60 nM) 和 CDK1 CDK2 (IC50=32 7.1 μM) 的 455 倍以上。hSMG-1 inhibitor 11j 可用于癌症研究。

4-Biphenylcarboxylic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TPL0366，CAS号为 92-92-2。

Neratinib (HKI-272) 是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，可以抑制 HER2 和 EGFR (IC50=59 92 nM)，具有不可逆性和口服活性。Neratinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗乳腺癌。

3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) 是选择性SIRT3抑制剂，IC50值为 16 nM。它对 SIRT1 和 SIRT2 的选择性强，IC50值分别为 88 和 92 nM。

Birabresib (MK-8628) 是一种 BRD2 3 4抑制剂，IC50值为 92 到 112 nM 之间，具有潜在的抗肿瘤活性。

TTA-A2 是一种选择性 T 型钙通道拮抗剂，是一种有效的抗惊厥药，可减少孕烷 X 受体的激活。它对 Cav3.1 (a1G) 和 Cav3.2 (a1H) 通道在 -80 mV 和- 100 mV 保持电位上具有同样的作用，IC50 值分别为 89 和 92 nM。它可用于多种人类神经系统疾病的研究，包括睡眠障碍和癫痫。

Ara-G 是一种脱氧鸟苷 (GdR) 类似物和核苷类似物，可被 T 淋巴谱系细胞迅速转化为其相应的阿拉伯糖基鸟嘌呤核苷酸三磷酸 (araGTP)，从而抑制 DNA 合成和对 T 淋巴母细胞的选择性体外毒性细胞系以及来自 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的新鲜分离的白血病细胞。

RO-0335 是新高效二苯醚非核苷逆转录酶抑制剂。它 (IC50= 1.1 nM) 可以抑制Wt HIV-1病毒，对 92% 的 NNRTI 耐药临床分离株具有保留活性 (IC50<100 nM)。

KRAS inhibitor-9 (DUN09716) 是一种 KRAS 抑制剂，阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。它以中等的结合亲和力与 KRAS G12D、KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合，选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSC-LC 细胞的增殖。它可导致 G2 M 细胞周期停滞并诱导凋亡。

10,11-Dihydro-10-hydroxy Carbamazepine-d4 是 10,11-Dihydro-10-hydroxy Carbamazepine 的氘代化合物。10,11-Dihydro-10-hydroxy Carbamazepine 的 CAS 号为 29331-92-8。Licarbazepine 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的功效。

10,11-Dihydro-10-hydroxycarbamazepine-d4 是 10,11-Dihydro-10-hydroxycarbamazepine 的氘代化合物。10,11-Dihydro-10-hydroxycarbamazepine 的 CAS 号为 29331-92-8。Licarbazepine 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的功效。

Boc-Gly-Pro-OH 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66701，CAS号为 14296-92-5。

Palmitic acid-13C is intended for use as an internal standard for the quantification of palmitic acid by GC- or LC-MS. Palmitic acid is a 16-carbon saturated fatty acid. It comprises approximately 25% of human total plasma lipids.1 It increases protein levels of COX-2 in RAW 264.7 cells when used at a concentration of 75 μM.2 Palmitic acid is involved in the acylation of proteins to anchor membrane-bound proteins to the lipid bilayer.2,3,4,5,6 |1. Santos, M.J., López-Jurado, M., Llopis, J., et al. Influence of dietary supplementation with fish oil on plasma fatty acid composition in coronary heart disease patients. Ann. Nutr. Metab. 39(1), 52-62 (1995).|2. Lee, J.Y., Sohn, K.H., Rhee, S.H., et al. Saturated fatty acids, but not unsaturated fatty acids, induced the expression of cyclooxygenase-2 mediated through toll-like receptor 4. J. Biol. Chem. 276(20), 16683-16689 (2001).|3. Dietzen, D.J., Hastings, W.R., and Lublin, D.M. Caveolin is palmitoylated on multiple cysteine residues. Palmitoylation is not necessary for localization of caveolin to caveolae. J. Biol. Chem. 270(12), 6838-6842 (1995).|4. Robinson, L.J., and Michel, T. Mutagenesis of palmitoylation sites in endothelial nitric oxide synthase identifies a novel motif for dual acylation and subcellular targeting. Proc. Nat. Acad. Sci. USA 92(25), 11776-11780 (1995).|5. Topinka, J.R., and Bredt, D.S. N-terminal palmitoylation of PSD-95 regulates association with cell membranes and interaction with K+ channel Kv1.4. Neuron 20(1), 125-134 (1998).|6. Miggin, S.M., Lawler, O.A., and Kinsella, B.T. Palmitoylation of the human prostacyclin receptor. Functional implications of palmitoylation and isoprenylation. J. Biol. Chem. 278(9), 6947-6958 (2003).

(S)-3-Amino-1-chloro-5-methylhexan-2-one hydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65276，CAS号为 54518-92-2。

α-Cyclodextrin (α-CD) is a saccharide comprised of six glucose subunits linked by α-1,4 bonds, which results in a cone-shaped molecule.1It contains a hydrophobic interior and hydrophilic exterior, which allow it to form inclusion complexes with wide variety of molecules, conferring enhanced solubility and stabilization to the molecules. α-CD has commonly been used in the separation and purification of chemicals on an industrial scale.1,2Formulations containing α-CD have been used in the pharmaceutical industry to improve the physical and chemical properties of compounds, the food industry as flavor carriers and stabilizers in processed and ultra-processed foods and certain beverages, as well as in other industrial applications. 1.Li, S., and Purdy, W.C.Cyclodextrins and their applications in analytical chemistryChem. Rev.92(6)1457-1470(1992) 2.Astray, G., Gonazalez-Barreiro, C., Mejuto, J.C., et al.A review on the use of cyclodextrins in foodsFood Hydrocolloids23(7)1631-1640(2009)

exo-2-Aminonorbornane 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65169，CAS号为 7242-92-4。

Methyl 2-deoxy-3,5-di-O-benzoyl-2-fluoro-4-thio-D-arabinopentofuranoside 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TNU1339，CAS号为 221552-92-7。

PD-1-IN-17 TFA 是程序性细胞死亡-1 (PD-1) 的有效抑制剂，100 nM 的浓度能够抑制 92% 脾细胞增殖。

L-NIL HCl is a relatively selective iNOS inhibitor (IC50s: 0.4-3.3, 8-38, and 17-92 µM for iNOS, eNOS, and nNOS). L-NIL effectively inhibits iNOS both in vitro and in vivo. L-NIL has been used to demonstrate a critical role for iNOS in the immune response