S1R Agonist 1 (Compound 6b) hydrochloride is a selective S1R agonist, displaying K i values of 0.93 nM for S1R and 72 nM for S2R, and has demonstrated neuroprotective effects against ROS and NMDA-induced neurotoxicity [1].

S1R激动剂1（Compound 6b；0.1-5 μM）盐酸盐能在PC12细胞中显著促进NGF诱导的神经突增长，并且表现出剂量相关性[1]。在SHSY5Y细胞中，S1R激动剂1（24 h）盐酸盐在1 μM浓度下能有效抑制Rotenone引起的细胞伤害[1]。此外，S1R激动剂1（0.1-5 μM；24 h）盐酸盐对NMDA引发的伤害具有神经保护效果[1]。同时，S1R激动剂1（0-10 μM；24-72 h）盐酸盐对A549、LoVo和Panc-1细胞表现出无细胞毒性[1]。

S1R激动剂1（化合物6b；0.1-50 μM；120小时）羟基盐酸盐在10 μM浓度作用下导致8条斑马鱼胚胎中有4条死亡[1]。