angiotensin-converting enzyme (ace)

Palatrigine (BW-A 256C) 是一种具有血管紧张素转换酶抑制和β肾上腺素受体阻断特性的化合物。

H-Ile-Pro-Pro-OH acetate 是一种血管紧张素转换酶抑制剂,为乳源三肽。

Tuna AI acetate 是一种源自金枪鱼肌肉的非竞争性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。

Zabicipril HCl（S 9650） 是一种有效的血管紧张素转换酶抑制剂。

Libenzapril (CGS 16617)是一种有效的血管紧张素转换酶抑制剂，可用于研究心肌损伤。

Temocaprilat (RS5139) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。 Temocaprilat 通过缺乏 EHBR 的 cMOAT 有效地从胆汁中排泄，而许多其他 ACE 抑制剂对 cMOAT 的亲和力较低。

L-Isoleucyl-L-arginine为由L-异亮氨酸和L-精氨酸残基组成的二肽，是一种有效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂，通常应用于高血压的研究领域。

Ovalbumin (154-159)为卵清蛋白片段，同时作为一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，适用于高血压研究。

Isocrenatoside (compound 6)为环状八肽，具有ACE抑制活性。该化合物可通过乙醇提取Microtoena prainiana茎部分离纯化。研究显示，1 mg/mL浓度下，Isocrenatoside的ACE抑制效率高达99.3%。

Vicenin-1 (Vicenin -1) 是一种来自豆科植物胡卢巴种子中分离出来的类黄酮糖苷，具有强大的抗炎和抗氧化活性，抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 。

Trandolapril 是 Trandolaprilat 的前体药物。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶抑制剂，在高血压和充血性心力衰竭及心肌梗死领域有研究价值。

Ovotransferrin (328-332) 在控制血压方面具有保护效果，主要通过抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 实现，其抗ACE活性的IC50为20μM。此外，Ovotransferrin (328-332) 片段还能够抑制乙酰胆碱酯酶 (ChE)，这是与阿尔茨海默病相关的特性。

N-Hippuryl-His-Leu hydrate (N-Benzoyl-Gly-His-Leu hydrate) 是一种多肽化合物，是血管紧张素转换酶 (ACE) 底物，可用作测量 ACE-I 抑制活性的模型肽。

Garcinone B，一种氧杂蒽酮衍生物，为山竹果皮中分离的天然产物，有效抑制ACE2和Mpro，适用于COVID-19研究。

Rentiapril racemate (SA-446 racemate) 是 Rentiapril 的外消旋体。Rentiapril racemate 具有抗炎活性，可用于研究青光眼。

Angiotensin-converting enzyme (Kininase II) 是一种锌依赖性肽酶和胞外酶，可在肾素-血管紧张素系统中起到平衡 ACE。Angiotensin-converting enzyme 是一种有效的血管收缩剂，可用于研究心血管疾病和免疫疾病。

Ramipril (Altace) 是一种ACE 抑制剂，IC50为5 nM。

Perindopril erbumine (S9490-3) 是一种长效血管紧张素转换酶抑制剂。

Enalapril Maleate (MK-421 Maleate) 一种是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂。

Sinapinic Acid (Synapoic acid) 是从 Hydnophytum formicarumJack. 根中分离到的酚类，是HDAC 抑制剂，对ACE-I 的活性也有抑制作用。它有抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗氧化、抗糖尿病的作用。

Quinapril hydrochloride (PD-109452-2) 是一种血管紧张素转化酶(ACE) 抑制剂的原药。

Lisinopril dihydrate （MK-521) 是一种血管紧张素转化酶抑制剂。Lisinopri dihydrate 能够作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。

Captopril (SA333) 是一种含巯基的，具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂 ，IC50=0.025 μM，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是NDM-1抑制剂，IC50=7.9 μM。

Fosinopril sodium 是一种血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的前药，能够作用于高血压和慢性心力衰竭。

Acein acetate 是高亲和力血管紧张素转换酶 (ACE) 配体 (Kd = 2.79 nM)。浓度高达 500 nM 时对 ACE 酶活性没有显着影响。增强 NMDA + D-丝氨酸诱导的多巴胺从体外纹状体切片和体内纹状体的释放。

Ceronapril (SQ 29852) 是一种具有口服活性和高效性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂(IC50 : 36 nM),可用于研究痴呆和高血压。

Abz-FR-K(Dnp)-P-OH acetate(500799-61-1 free base) 是一种出色的血管紧张素 I 转换酶 (ACE) 底物，Km 值为 4.0 μM，kcat 值为 210s-1。

Leucylarginylproline 是一种血管紧张素转换酶抑制剂，IC50=为0.27μM。

Hemorphin-7 acetate(152685-85-3 free base) 是一种 hemorphin 肽，一种源自血红蛋白 β 链的内源性阿片肽。 Hemorphin 肽具有镇痛和抗高血压活性，可激活阿片受体并抑制血管紧张素转换酶 (ACE)。

Enalapril 是一种血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。

N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro 通过酶促处理胸腺素 β4 在骨髓细胞中形成。 它抑制多能造血干细胞进入细胞周期的 S 期，并防止小鼠中的 Ara-C 致死性。

Moveltipril (Moveltipril calcium) 是一种强效血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。

Idrapril 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂，通过将具有重要催化作用的锌离子与羟基肟基团结合而起作用。

Cilazapril Monohydrate (Justor) 是一种血管紧张素转化酶抑制剂，能够作用于高血压和充血性心力衰竭的研究。

BMS-265246 是一种有效的选择性 CDK1 2 抑制剂，对 CDK1 cyclin B 和 CDK2 cyclin E 的 IC50分别为6 nM 和9 nM。

Peimisine (Ebeiensine) 非竞争性拮抗气管平滑肌 M 受体，抑制 Ach 引起的平滑肌收缩。它兴奋 β 受体和拮抗内钙释放，促进一氧化氮释放，可舒张气管平滑肌，有平喘作用。

Vicenin 2 来源于广金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 2 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50=43.83 μM。

Zofenopril calcium (SQ26991) 是一种抗氧化剂和血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。

Imidapril hydrochloride (Tanapril) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有抗高血压活性。

Moexipril hydrochloride (Moexipril HCl) 是一种有口服活性的，不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂，可治疗高血压和充血性心力衰竭。

H-Val-Pro-Pro-OH 是一种血管紧张素 I 转化酶(ACE)的抑制剂(IC50:9 μM)。他是一种来源于牛奶的脯氨酸肽衍生物。

Angiotensin I (human, mouse, rat) 是血管紧张素Ⅱ的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成血管紧张素Ⅱ。

Benazepril hydrochloride (CGS 14824A HCl) 是一种血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，能够作用于高血压。

Quinapril-d5 is intended for use as an internal standard for the quantification of quinapril by GC- or LC-MS. Quinapril is a prodrug form of the angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor quinaprilat. In vivo, quinapril reduces mean arterial pressure in renal hypertensive and spontaneously hypertensive rats. It inhibits angiotensin I-induced pressor responses in normotensive rats and dogs. Quinapril prevents left ventricular heart failure in CHF 14.6 cardiomyopathic hamsters. Formulations containing quinapril have been used in the treatment of hypertension, heart failure, and diabetic nephropathy.

H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride，一种源自乳制品的三肽，通过抑制血管紧张素转换酶 (ACE)，IC50为5 μM，展现出抗高血压效果。

H-Pro-Phe-OH 是一种含脯氨酸和苯丙氨酸的二肽，可作为脯氨酸酶的底物。H-Pro-Phe-OH 也能用于多肽的合成，其中苯丙氨酸是一种芳香族氨基酸，能抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 的活性。

Indolapril hydrochloride is a nonsulfhydryl angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor with antihypertensive activity.

Cilazapril, also known as Ro 31 2848, is a potent ACE inhibitor used for hypertension. Cilazapril is a prodrug that is hydrolyzed after absorption to its main metabolite cilazaprilat. Cilazapril is a monoethyl ester, which acts as an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor. The inhibitor functions by inhibiting the ability of ACE to cleave bonds of angiotensin I and Hip-His-Leu. It is known that the diacid form of Cilazapril is more potent that enalapril at inhibiting ACE.