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Rentiapril racemate

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产品编号 T16731Cas号 72679-47-1
别名 伦唑普利外消旋体, SA-446 racemate, (Rac)-SA-446, (Rac)-Rentiapril

Rentiapril racemate (SA-446 racemate) 是 Rentiapril 的外消旋体。Rentiapril racemate 具有抗炎活性,可用于研究青光眼。

Rentiapril racemate

Rentiapril racemate

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纯度: 100%
产品编号 T16731 别名 伦唑普利外消旋体, SA-446 racemate, (Rac)-SA-446, (Rac)-RentiaprilCas号 72679-47-1

Rentiapril racemate (SA-446 racemate) 是 Rentiapril 的外消旋体。Rentiapril racemate 具有抗炎活性,可用于研究青光眼。

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产品介绍

生物活性
产品描述
Rentiapril racemate (SA-446 racemate) is the racemate of Rentiapril.Rentiapril racemate has anti-inflammatory activity and may be used in glaucoma research.
体内活性
Rentiapril(CAS 80830-42-8),一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,在Sprague-Dawley大鼠上通过口服进行了为期三个月的毒性研究。实验考察了0、30、125、500、1000 mg/kg剂量水平对两性大鼠的影响,每个实验组包含10只大鼠。以另一种ACE抑制剂Captopril作为参照物。在1000 mg/kg的最高剂量下,Rentiapril导致部分动物食物消耗量减少和死亡,表现为血便和贫血的迹象。在服用500和1000 mg/kg的雄性和雌性大鼠中,观察到体重增长减少、水摄入量、尿量以及血清BUN水平增加,各种红细胞参数减少。两性的肾脏重量呈剂量依赖性增加。组织病理学变化显示,500和1000 mg/kg组的肾脏变化包括近曲小管退变、肾小球旁细胞增生和间质细胞浸润。在雌性125 mg/kg组中观察到类似但更轻微的近曲小管变化。最高剂量组死亡动物还显示出胃肠道出血性侵蚀和/或溃疡、骨髓红细胞生成减少和肝细胞性空泡性变性。在其他Rentiapril处理组或对照组的大鼠中未观察到病理性改变。这些结果表明,三个月口服Rentiapril后,大鼠的无效剂量为雌性30 mg/kg和雄性125 mg/kg。
别名伦唑普利外消旋体, SA-446 racemate, (Rac)-SA-446, (Rac)-Rentiapril
化学信息
分子量313.39
分子式C13H15NO4S2
CAS No.72679-47-1
SmilesOC(=O)C1CSC(N1C(=O)CCS)c1ccccc1O
密度1.451g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (159.55 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1909 mL15.9546 mL31.9091 mL159.5456 mL
5 mM0.6382 mL3.1909 mL6.3818 mL31.9091 mL
10 mM0.3191 mL1.5955 mL3.1909 mL15.9546 mL
20 mM0.1595 mL0.7977 mL1.5955 mL7.9773 mL
50 mM0.0638 mL0.3191 mL0.6382 mL3.1909 mL
100 mM0.0319 mL0.1595 mL0.3191 mL1.5955 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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