α2a receptor

CB2 receptor agonist 2 (ZINC72105556) 是有效和选择性的 CB2 受体激动剂。对 CB2 的 Ki 为 8.5 nM。CB2 receptor agonist 2 对 CB2 具有高亲和力和选择性。

Edg-2 receptor inhibitor 1 (SAR-100842) 是一种提取的 Edg-2 受体抑制剂 (IC50: <0.1 μM)。

Dopamine D2 receptor agonist-2 (Dopamine D2 Receptor) 是靶向多巴胺D2受体的配体。

AMPA receptor antagonist-2是一种AMPA 受体拮抗剂。

A2B receptor antagonist 2 hydrochloride 是腺苷受体 A2B 的拮抗剂（rA1 的 Ki = 2.30 μM，rA2A 的 Ki = 6.8 μM，hA2B 的 3.44 μM）

β2AR/M-receptor agonist-2 是毒蕈碱拮抗剂和β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA)。β2AR/M-receptor agonist-2 对 β2 肾上腺素受体的EC50值为 3.7 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 对人 M3 受体的Ki 值为 0.73 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 是一种有效的支气管扩张剂，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

AMPA receptor modulator-2 是 AMPA 受体的有效调节剂，在 TARPγ2 依赖性 AMPA 受体上的pIC50为 10.1。

Sigma-1 receptor antagonist 2 是有效的sigma 1受体选择性拮抗剂，与 σ1 和 σ2 受体结合的Ki 分别为 3.88 和 1288 nM。

Orexin 2 Receptor Agonist (OX2R) 是一种选择性有效的OX2R 激动剂， EC50为23 nM。

Protease-Activated Receptor-2, amide (SLIGKV-NH2) 是 PAR2 的激动剂，IC50为 10.4 M。

Dopamine D4 receptor ligand 2 (compound 17) 是一种针对多巴D4的高效选择性配体，其对D4的IC50值为0.057 nM，而对D2、5-HT1A、α1的IC50值分别高达>1000、220、270 nM。

ET receptor antagonist 2 (compound 16j) 作为一种ET受体拮抗剂，具有0.22 nM的IC50，主要应用于肺动脉高压(PAH)的研究。在大鼠模型中，它能够有效减缓野百合碱诱导的PAH症状。

Glucocorticoid receptoragonist-2 (compound 21) 作为一种糖皮质激素受体激动剂，具有 6.6 nM 的 IC50 值，主要用于抗炎 ADC 分子的合成。同时，它也是 ABBV-3373 的活性对照物。

EGFReceptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) 是一种活性肽，它来源于表皮生长因子受体自身磷酸化位点 (酪氨酸992)。

Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2 是一种选择性蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂，口服活性，IC50值为7 nM。该化合物具有优良的药代动力学特性，适用于心血管疾病 (CVD) 如动脉粥样硬化和再狭窄的研究。

NMDA receptor antagonist 2 is a highly potent and orally active NR2B subtype-selective antagonist of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor. It exhibits remarkable binding affinities, with an IC50 of 1.0 nM and a Ki value of 0.88 nM. This compound finds valuable application in scientific investigations focusing on neuropathic pain and Parkinson’s disease.

Orexin 2 Receptor Agonist 2 (ORA-2) is a specific agonist for the orexin 2 receptor.

EP2 receptor antagonist-2 (CID891729)为EP2受体拮抗剂，能够抑制PGE2诱导的EP2受体激活，并阻断由N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)引起的乳酸脱氢酶(LDH)释放。

Androgen Receptordegrader-2 (compound 9) 为有效雄激素受体降解剂，适用于癌症研究。

EP4 receptor agonist 2（compound 31）是一种有效的EP4 receptor激动剂，其EC50值为0.8 nM；而对EP2、EP3、EP4的Ki值分别为>100000、38000、3.1 nM。

5-HT6/5-HT2A receptor ligand-2 (化合物 42) 是一种可透过血脑屏障的5-HT6/5-HT2A 的双拮抗剂 ,Ki 值分别为 25 nM 和 32 nM。5-HT6/5-HT2A receptor ligand-2 具有促认知特性。

Adenosine receptor inhibitor 2 (compound 14b) 是有效的AR(腺苷受体)抑制剂。Adenosine receptor inhibitor 2 显示对 A1 A2AARs 的双重亲和性，对 A1- 的亲和性比A2AAR 更高。Adenosine receptor inhibitor 2 抑制A1AR 和A2AAR 的Ki 分别为 52.2 和 167 nM。

S1p receptor agonist 2 (compound 1) 是一种 S1P5 受体的激动剂，选择性比 S1P1 和 或 S1P3 受体高。S1p receptor agonist 2 能够用于内源性 SIP 信号系统，以及减轻 预防中枢神经系统 (CNS) 疾病 (如神经退行性疾病) 的演技。

Ghrelin receptor full agonist-2 is a highly potent Ghrelin receptor full agonist.

Estrogen receptor antagonist 2 是 estrogen receptor 的选择性下调剂。雌激素 (E2) 和雌激素 α 受体 (ERα) 是乳腺癌发展的重要驱动因素。Estrogen receptor antagonist 2 对乳腺癌疾病具有研究潜力。

μ opioid receptor agonist 2 （Compound H-3）是一种MOR 受体激动剂，可用于疼痛及疼痛相关疾病的研究。

Dopamine D3 receptor antagonist-2 是一种多巴胺 D3 受体选择性（Ki= 2.16 nM）或多靶点双配体，对中枢神经系统疾病表现出潜在作用。

EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) is a biologically active peptide derived from an autophosphorylation site (Tyr992) of EGFR.

A2B receptor antagonist 2 是腺苷受体 A2B 的拮抗剂（rA1 的 Ki = 2.30 μM，rA2A 的 Ki = 6.8 μM，hA2B 的 3.44 μM）。

GPR109 receptor agonist-2 (Compound 5)作为选择性GPR109a激动剂，表现出pEC50值为5.53。

A2A receptor antagonist 2 是高度选择性的 adenosine A2Areceptor 的有效拮抗剂 (IC50: 8.3 nM)。

NK1receptor antagonist 2 是一种 NK1受体拮抗剂。NK1receptor antagonist 2 可用于耳鸣和听力损失的研究。

P2X7 receptor antagonist-2 is a highly potent antagonist of the P2X7 receptor, exhibiting a pIC50 value range of 6.5-7.5. Its efficacy in combating neuroinflammation has been demonstrated [1].

GABAA receptor agent 2 TFA 是一种有效的、高亲和力的 GABAA 受体拮抗剂，IC50为 24 nM (表达人 α1β2γ2GABAA 的 tsA201 细胞)，Ki 为 28 nM (大鼠GABAA 受体)。GABAA receptor agent 2 TFA 对四种人类 GABA 转运蛋白 (hGAT-1，hBGT-1，hGAT-2 和 hGAT-3) 没有作用。

CB2receptor antagonist 2, 作为CB2的高效拮抗剂，其IC50值为0.33 μM，主要与L17、W6.48、V6.51和C7.42呈现出显著的相互作用。

Glucocorticoid receptor-IN-2 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor (GR)) 的选择性调节剂，表现出抗炎活性。Glucocorticoid receptor-IN-2 具有良好的转录抑制作用，能够作用于 hMMP1 (IC50: 0.171 nM)，也具有一定的转录激活作用，能够作用于 MMTV (EC50: 0.94 nM)。

Sigma-2 receptor antagonist 1 is an antagonist of the sigma-2 (σ-2) receptor.

NMDA receptor modulator 2 (Compound 1) 是一种有效的NMDA 受体调节剂，可用于研究神经障碍。

EP4 receptor antagonist 2 (compound 2-13) 是一种 EP4 受体的有效激动剂 (IC50: 7.8 nM)，具有抗肿瘤作用。

Glucagon receptor antagonist -2 is a highly effective glucagon receptor antagonist.

Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2 是一种选择性的、口服具有活力的蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂 (IC50: 7 nM)。Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2 显示出良好的药代动力学特性，能够用于进行心血管疾病 (CVD) 的相关研究（如动脉粥样硬化和再狭窄）。

Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal（化合物79）是ABBV-3373的活性对照，可用于合成抗炎ADC分子。

TP receptor antagonist-2 (example 7n) 为血栓素 A2受体 (TP 受体) 的拮抗剂，其对TPα和TPβ的IC50值分别为5.64 μM 和5.27 μM。此化合物具有抑制血小板聚集的功能。

Glucocorticoid receptor agonist 2 is a highly effective anti-inflammatory compound, derived from arylpyrazole, that actively binds to and activates the glucocorticoid receptor. This compound exhibits potent anti-inflammatory properties without disrupting insulin secretion.

CCK-B Receptor Antagonist 2 is a potent and orally active antagonist of Gastrin CCK-B (IC50: 0.43 nM). It also inhibits gastrin CCK-A activity (IC50: 1.82 μM).

5-HT2A receptor agonist-2 is a potent compound that acts as an agonist on the serotonin 5-HT2 receptor. It specifically stimulates the 5-HT 2A, 5-HT 2B, and 5-HT 2C receptors, with EC 50 values of 1.7 nM, 0.58 nM, and 0.50 nM, respectively [1].

Mu opioid receptor antagonist 2 (compound 25) 是一种有效的、选择性的、能透过血脑屏障渗透性的μ 阿片受体 (MOR) 拮抗剂 (Ki: 0.37 nM, EC50: 0.44 nM)。Mu opioid receptor antagonist 2 对吗啡表现出明显的中枢神经系统拮抗活性，诱发戒断症状比 Naloxone 小。Mu opioid receptor antagonist 2 能够用于研究阿片类药物使用障碍 (OUD)。

GPR34 receptor antagonist 2 (Tyrosine, N-[(2E)-3-(4'-chloro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-O-(phenylmethyl)-) 是一种GPR34受体拮抗剂，可用于研究免疫疾病、炎性疾病。