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J208 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 和 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双重抑制剂,能够抑制癌细胞的增殖和三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的迁移和侵袭。J208 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis),在 G0/G1 期阻滞细胞周期,并通过激活内源性逆转录病毒 (ERV) 的表达,增强 TNBC 中的先天免疫信号通路。
J208 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 和 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双重抑制剂,能够抑制癌细胞的增殖和三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的迁移和侵袭。J208 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis),在 G0/G1 期阻滞细胞周期,并通过激活内源性逆转录病毒 (ERV) 的表达,增强 TNBC 中的先天免疫信号通路。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | J208 is a dual inhibitor of histone deacetylase (HDAC) and DNA methyltransferase (DNMT) that hinders cancer cell proliferation and the migration/invasion of triple-negative breast cancer (TNBC) cells. It induces apoptosis and causes cell cycle arrest at the G0/G1 phase. Additionally, J208 activates the innate immune signaling pathway in TNBC by inducing the expression of endogenous retroviruses (ERVs) [1]. |
分子量 | 412.44 |
分子式 | C20H24N6O4 |
CAS No. | 2116468-11-0 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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