Virus Protease

Rupintrivirvr (AG7088) 是一种选择性鼻病毒 (HRV) 3C 半胱氨酸蛋白酶的拟肽抑制剂，具有抗病毒活性和免疫调节活性。Rupintrivirvr 抑制 EV71 和 EV-D68 复制，可用于研究病毒感染。

Artesunate (WR-256283) 是治疗疟疾的青蒿素组药物的一部分。 它是青蒿素的半合成衍生物，具有水溶性。

Brequinar (NSC-368390) 是二氢乳清酸脱氢酶的一种强效抑制剂，对广谱病毒具有强效活性。

EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂 ，可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。

Theaflavin 3,3'-digallate 是一种寨卡病毒蛋白酶抑制剂，IC50为 2.3 μM。它直接与 ZIKVpro 结合并抑制 ZIKV 复制，可抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1病毒活性。它是红茶中的主要多酚，有抗肿瘤作用。

Dynasore (Dynamin Inhibitor I) 是一种可渗透细胞的化学物质，可逆且非竞争性地抑制 dynamin 1 2 的 GTPase 活性。 它还抑制线粒体动力蛋白 Drp1，对其他小 GTPase 没有影响。

Ebselen (CCG-39161) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物，是电压依赖性钙通道阻断剂。它抑制Mpro 和COVID-19病毒，是HIV-1衣壳 CTD 二聚化的抑制剂，具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。

Vorinostat (SAHA) 是一种泛的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=10 nM)，对 HDAC1 2 3 6 7 11 均有抑制活性。 Vorinostat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞分化，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡。

alpha-Mangostin (Mangostin) 是有多种生物活性的膳食呫吨酮。它是一种IDH1突变体的抑制剂，Ki 值为 2.85 μM。

Plerixafor (AMD-3329) 是一种趋化因子受体拮抗剂，可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂，是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，还抑制HIV-1和HIV-2的复制，EC50为 1-10 nM。

DB772 是一种广谱抗病毒活性，抑制牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、朊病毒活性、边界病病毒(BDV)、HoBi病毒、叉角病毒和Bungowannah病毒。

Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种 COX 抑制剂，抑制 COX1 和 COX2 (IC50=5 210 μg mL)，具有选择性、不可逆性和口服活性。Aspirin 也是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可上调细胞周期阻滞蛋白 p21。Aspirin 具有抗炎、解热镇痛、抗血小板聚集能多种活性。

Cephaeline hydrochloride 是 Indian Ipecac 中的一种酚类生物碱。它有效抑制病毒 ZIKV 和 EBOV 感染。

Tubacin 是一种高效、选择性、可逆、可渗透细胞的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 4 nM，选择性是 HDAC1 的约 350 倍。

Andecaliximab 是一种靶向基质金属蛋白酶 9 (MMP9) 的重组 IgG4 单克隆抗体。Andecaliximab 在特发性肺纤维化小鼠模型中显示出抗纤维化作用。Andecaliximab 可用于研究胃腺癌和特发性肺纤维化 (IPF) 以及登革热病毒。

Genkwanin (Apigenin 7-methyl ether) 是一种O-甲基化黄酮，有抗炎活性，通过被动扩散和多药耐药蛋白介导的外排机制转运。

4-Phenylbutyric acid (Benzenebutyric acid) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，也是一种内质网应激 (ERS) 抑制剂。4-Phenylbutyric acid 可以用于治疗尿素循环障碍。

Glycyrrhizic acid (Glycyrrhizin) 是甘草里面的活性成分三萜皂苷，为 HMGB1的拮抗剂，有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。

Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 分离自Combretum fruticosum，是一种 HCV 进入抑制剂 具有抗增殖作用，其机制与影响β-Catenin 信号通路中的 β-Catenin、c-Myc 和 GSK3 等关键蛋白的磷酸化有关，且呈浓度依赖性。Trachelogenin具有抗病毒、抗炎和镇痛活性，在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC50 分别为 0.325 和 0.259 μg mL。

Lirilumab (IPH2102) 是一种针对杀伤性免疫球蛋白样受体抗体 KIR2D 的抗体，具有抗肿瘤活性，通过 Vav1 依赖性 NF-κB 去抑制增强自然杀伤细胞的抗 HPV+ 宫颈癌活性，可用于研究白血病、头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN)。

(-)-Epicatechin gallate ((-)-Epicatechin 3-O-gallate) 抑制环加氧酶-1 的IC50值为 7.5 μM。

Lanatoside C (Ceglunate) 是一种可用于治疗充血性心力衰竭和心律失常的强心苷类药物。它作用于 HuH-7细胞，可抗登革病毒感染， IC50为0.19 μM。

Sotirimod（R850） 是一种新型免疫调节剂，具有抗肿瘤和抗病毒活性，可用于研究光化性角化病。

NIOCH 14 是一种可口服的抗病毒化合物，抑制外角膜病毒、痘病毒和天花病毒。

Norwogonin (5,7,8-Trihydroxyflavone) 是从黄芩中分离出来的，对肠道病毒 71 具有抗病毒活性，IC50为 31.83 μg ml。

Fluticasone propionate (CCI-187881) 是一种选择性糖皮质激素受体激动剂，是一种局部抗炎激素，亲和力KD 为 0.5 nM。具有抗病毒活性。

Retro-2 cycl 是一种抗病毒剂，是一种逆行运输抑制剂，抑制 JCPyV（IC50s：54 μM）和 HPV16 假病毒（IC50s：160 μM）。

Tin-protoporphyrin IX dichloride (SnPPIX dichloride) 是血红素加氧酶-1 (HO-1) 抑制剂，具有抗病毒活性，抑制登革热和黄热病病毒，可改善肝部分切除术后的肝脏再生。

Oroxylin A (Baicalein 6-methyl ether) 是一种有活性的黄酮，具有较强的抗癌作用。

(+)-JNJ-A07 是一种泛血清型登革热病毒抑制剂，靶向 NS3-NS4B 相互作用且具有高效性。(+)-JNJ-A07 具有抗病毒活性，可用于研究登革热病毒感染。

LHF-535 是一种抗病毒剂，对 Lassa，Machupo，Junin，VSVg 病毒的 EC50分别为 <1 μM，<1 μM，<1 μM 和 1-10 μM

Novobiocin 是一种具有口服活性和有效性的的抗生素。Novobiocin 是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂，对促旋酶和Hsp90 具有抑制作用。 Novobiocin 具有抗正痘活性，可用于研究高度耐药性肺炎球菌感染。

FGI-106 tetrahydrochloride 对多种病毒具有抑制活性，有抗埃博拉病毒，裂谷病毒和登革热病毒的 EC50分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM，抑制非失血性发热病毒HCV 和HIV-1的EC50分别为 200 nM 和 150 nM 。

L-Lysine-13C6-15N2 Hydrochloride 是一种 13C 和 15N 标记的 L-Lysine hydrochloride。L-lysine hydrochloride 是人类必需的氨基酸，也是一种常见的食品添加剂，需要通过饮食摄入。L-lysine hydrochloride 可刺激胃蛋白酶与胃酸的分泌，提高胃液分泌功效，促进幼儿生长与发育。

Cephaeline 对受保护的原代 CLL 细胞具有高度活性（相对 IC50 为 35nM），并通过抑制 HIF-1α± 和扰乱细胞内氧化还原稳态发挥作用。

SRPIN340 (SRPK inhibitor) 是 ATP 竞争性 SRPK 抑制剂，能够抑制 SRPK1 活性，Ki 值为 0.89 μM。

3-Deazaneplanocin A (DZNep) 是一种组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 和 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 双重抑制剂，具有抗正痘活性，可在动物模型中能够诱导其靶标的蛋白酶体降解并降低毒性，抑制肝脏、肾脏、腹膜和气道的纤维化。

Plerixafor octahydrochloride (JM3100 octahydrochloride) 是一种选择性的CXCR4拮抗剂，IC50为 44 nM。Plerixafor 是一种具有造血干细胞动员活性的双环霉素。

AZ960 是一种高效选择性的 JAK2激酶抑制剂，Ki 值为0.45 nM。

L-Lysine (Aminutrin) 是一种人类必需氨基酸，能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康，可用于疱疹的研究。

ESI-09是一种新型非环状核苷酸EPAC 的拮抗剂，对EPAC1和EPAC2的IC50值分别为3.2和1.4 μM。

Corydaline (Corydalin) 是从 Corydalis yanhusuo 提取的一种异喹啉生物碱，是一种新型促动力植物药的主要活性成分之一。它促进胃排空和小肠转运，促进胃的调节，具有抗乙酰胆碱酯酶、抗过敏和镇痛活性。

DENV-IN-5 是一种有效且具有选择性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对 DENV-I ∼ IV 的 EC50 值分别为 1.47、9.23、7.08、8.91 μM， 对HIV-1IIIB 的EC50 为 0.1512 μM。

Hinokitiol (4-Isopropyltropolone) 是从日本扁柏中分离到的一种挥发油成分，可抑制紫外线 B 诱导的角质形成细胞凋亡，可调节雌激素受体信号传导并抑制人乳腺癌细胞的增殖。它具有抗感染、抗氧化及抗肿瘤等活性。

QL-X-138 是一种强效的选择性 BTK和 MNK 双激酶抑制剂，与 BTK 具有共价结合，与 MNK 具有非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC 50 s 分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 对登革病毒 2 具有抑制作用，其 IC 50 为 3.5 μM。QL-X-138 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。

NGI-1 (ML414) 是一种可渗透细胞的寡糖转移酶 (OST) 抑制剂，直接靶向和阻断 OST 催化亚基 STT3A 和 STT3B 的功能，可有效降低病毒感染性而不影响细胞活力。

STING agonist-1 (G10)是一种人类特异性 STING 激动剂，可引发针对新兴甲病毒的抗病毒活性。它抑制甲病毒属 VEEV 复制，IC90值为 24.57 μM。

Lycorine (Narcissine) 是从金眼科植物科中提取的一种天然生物碱。它是一种具有口服活性的SCAP 抑制剂，Kd 值 15.24 nM。它也是黑色素瘤血管生成抑制剂，有用于前列腺癌和代谢疾病的研究潜力。