Thrombin

Heparin sodium salt (Sodium heparinate) 是一种抗凝血剂，可以干扰血凝过程中的多个环节。Heparin sodium salt 可以与抗凝血酶 III 可逆结合，加快凝血酶因子 IIa 和 Xa 的失活速度，从而发挥抗凝作用。

Flovagatran (TGN 255) 是一种具有口服活性和有效性的凝血酶和肠外直接因子 II 抑制剂。Flovagatran 可用于研究静脉血栓栓塞。

Melagatran 是一种可以口服的、直接合成的凝血酶抑制剂，除凝血酶外，Melagatran美拉加群不需要内源性辅助因子，也不会与凝血级联反应中的任何其他酶或纤维蛋白溶解酶具有显着的相互作用。

AEBSF hydrochloride (Pefabloc SC) 是一种丝氨酸蛋白酶的不可逆抑制剂。

Edoxaban (Lixiana) (DU-176) 是一种选择性的，口服有效的 factor Xa (FXa)抑制剂。Edoxaban 对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂，Ki 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM，对 FXa 的选择性超过 10000 倍。由于具有抗血栓形成的特性，Edoxaban 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。

Eltrombopag (SB-497115-GR) 是一种具有巨核细胞生成刺激活性的口服活性血小板生成素受体激动剂，可结合并刺激血小板血小板生成素受体，用于血小板减少的某些病症研究。

Avatrombopag (YM477) 是一种新型口服血小板生成素 (TPO) 受体激动剂，可激活 TPO 受体并增加巨核细胞增殖 分化和血小板生成。

Rivaroxaban (BAY 59-7939) 是高效选择性的凝血因子 Xa (FXa) 直接抑制剂，IC50=0.7 nM，Ki 为 0.4 nM。

Dabigatran etexilate (BIBR 1048) 是一种 Dabigatran 前药，具有口服活性。它具有抗凝作用，能够预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。

Heparin (Adomiparin) 是硫酸粘多糖，常在临床医学上当抗凝剂使用。Heparin 在体内实验中显示出部分抗炎活性。

Menadione (Vitamin K3) 是合成的萘醌，能够在体内转化成活性维生素 K2。

NQ301 是一种抗血栓剂，能够抑制胶原蛋白激发的兔血小板聚集，IC50=10 mg mL。

Hirudin 是一种从水蛭中提取的，是一种凝血酶抑制剂，通过抑制 irf2 改善 Gsdmd 介导的细胞焦亡， 可用于研究糖尿病肾病。

Argatroban (MCI-9038) 是一种选择性的凝血酶抑制剂。

Bivalirudin (BG-8967) 是一种直接凝血酶(thrombin)抑制剂，是一种肽类抗凝剂，可在侵入性心脏病，特别是在经皮冠状动脉介入中用于抗凝。

Ximelagatran (H 376-95) 是一种口服活性凝血酶抑制剂，可选择性的、竞争性的抑制游离和凝块结合的凝血酶。它是一种抗凝药物，具有快速起效的抗凝作用，可预测的，剂量依赖性的药代动力学和药效学。

Dermatan sulphate sodium (Chondroitin sulfate B sodium salt) 是一种线性硫酸化多糖，是几种重要蛋白聚糖的糖胺聚糖成分，是间变性淋巴瘤激酶的激活配体。Dermatan sulphate sodium 是一种抗凝剂，抑制血栓形成。

Eltrombopag Olamine (Eltrombopag diethanolamine salt) 是 Eltrombopag 的口服活性乙醇胺盐，是一种血小板生成素(TPO)受体激动剂，用于血小板减少的某些病症研究。

Protamine sulfate是一种多阳离子肽类，作为一种抗肝素剂。该化合物能中和肝素的抗凝作用并增强脂质介导的基因转移。

NP-313 (NSC-4264) 是一种有效的抗血栓剂，对血栓素 A 2 合成和选择性抑制由 SOCC 介导的 Ca 2+ 内流有抑制作用，可以抑制血小板的聚集和活化。

Argatroban Monohydrate 是一种 thrombin 选择性抑制剂。

Edoxaban Tosylate Monohydrate (DU-176b tosylate Monohydrate) 是口服具有活力的 factor Xa 选择性抑制剂。它是一种抗凝剂，可用于预防中风，是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂，对 FXa 的选择性超过 10000 倍。它具有抗血栓形成的特性，可用于血栓栓塞性疾病的研究。

Lusutrombopag (Mulpleta) 是一种口服生物可利用的小分子血小板生成素 (TPO) 受体激动剂，用于选择性侵入性手术前患有血小板减少症的慢性肝病的患者。

Enoxaparin sodium 是一种低分子量肝素 (LMWH)，已获得美国 FDA 批准，可用于医疗管理的 ST 段心肌梗死 (STEMI) 或 STEMI 及随后的经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 患者。它与抗凝血酶结合并增强其作用，并抑制凝血因子 XIa、IXa、Xa 和 IIa（凝血酶），从而防止血栓形成。

Dabigatran (BIBR 953ZW) 是一种口服抗凝剂，是一种可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，Ki=4.5 nM。它也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。

Dabigatran Etexilate Mesylate (BIBR 1048MS) 是一种口服具有活性的 Dabigatran 前药，具有抗凝作用，能够预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。

Ozagrel (Domenan) 是血栓烷 A2(TXA2) 合酶抑制剂，可抑制哮喘。它也是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC50为 53.12 μM。

DS-1040 Tosylate 是一种具有口服活、选择性和高效性的凝血酶活化纤维蛋白溶解抑制剂 （TAFIa） 抑制剂 ，也是纤维蛋白溶解增强剂，抑制 TAFIa 和羧肽酶 N，减少肺中现有的纤维蛋白凝块，可用于研究血栓栓塞性疾病。

Proflavine Hemisulfate (3,6-Diaminoacridine hemisulfate) 是一种 DNA 嵌入剂，也是一种吖啶染料。它是抗菌剂，也可作为 Kir3.2孔阻滞剂，可研究与 Kir3.2 相关的神经系统疾病。

(S)-(+)-Ibuprofen (Dexibuprofen) 是 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体，能够有效的抑制COX-1(IC50:2.1 μM)和COX-2(IC50:1.6 μM)，。它具有抗癌、退热、止痛，抗炎的效果。

Ozagrel hydrochloride (OKY-046 HCl) 是一种选择性血栓素 A(2) 合成酶抑制剂，用于改善术后脑血管收缩和伴随的脑缺血。它是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC50为 53.12 μM。

p-Hydroxycinnamic acid (NSC-59260) 是常见的食用酚，可抑制血小板活性，对血栓素 B2 和前列腺素 E2 的 IC50值分别为 371 和 126 μM。

Bivalirudin acetate 是一种凝血酶 (thrombin) 抑制剂，是一种肽类抗凝剂，可用于研究急性冠脉综合征。

Dabigatran ethyl ester hydrochloride 是一种核糖基二氢烟酰胺脱氢酶抑制剂，IC50=0.8 μM，也是一种凝血酶的抑制剂。

Naroparcil 是一种可口服的硫代苷类化合物，是一种 4-甲基伞形 β-D-木糖苷类似物，在静脉血栓形成（颈静脉）的Wessler淤滞模型中显示出抗血栓形成作用。Naroparcil 增强了凝血酶 肝素辅因子II复合物的形成，诱导了处理兔血浆中硫酸皮肤素样物质的出现，但减少了与（125I）-人α-凝血酶孵育的血浆中的凝血酶 抗凝血酶III复合物的形成。

Imitrodast是一种小分子血栓素A2合成酶（TXA2 synthase）抑制剂，可用于治疗免疫系统疾病、呼吸系统疾病和心血管疾病，可用于研究动脉血栓形成、哮喘和冠状血管痉挛。

Efegatran sulfate (LY294468 sulfate) 是一种有效的凝血酶抑制剂，可用于治疗血栓类疾病。

RS-601 是一种有效的 leukotriene D4 thromboxane A2 双重抑制剂，对抗原诱导的气道高反应性 （AHR）有抑制作用且在豚鼠哮喘模型中显示出平喘作用。

Pirodomast 是血栓素 A（TXA2）合成酶抑制剂。Pirodomast 能抑制白三烯（LT）D4、C4、E4 的形成和血栓素 B2（TXB2）的活性，但对组胺、甲氧胆碱、血清素、LTC4 或血小板活化因子诱导的豚鼠支气管痉挛的拮抗作用较弱或无效。Pirodomast 在体外对豚鼠气管只有微弱的松弛活性。Pirodomast 是一种潜在的抗过敏化合物，在体外可抑制胰蛋白酶的蛋白水解活性，在体内可阻止抗原诱发过敏绵羊的即时和晚期哮喘反应，抑制抗原诱导的过敏绵羊对组胺和卡巴胆碱的气道高反应性。

Thrombin (MW 37kDa) 是一种 Na+激活的胰蛋白酶样别构丝氨酸蛋白酶。它能够利用凝血酶识别序列对融合蛋白进行位点特异性切割，并可用于消化 GST 标记的蛋白。

H-Gly-Arg-pNA dihydrochloride (H-Gly-Arg-Pna 2HCl) 属于多肽类，可与1,2凝血酶结合，可通过 405 纳米波长的比色检测进行定量，作为凝血酶活性的测量指标。

Succinyl-(Pro58,D-Glu65)-Hirudin (56-65) (sulfated) 是一种具有高亲和力的Hirugen类肽，其与凝血酶的KD值小于100 nM。作为抗血栓剂，它能有效抑制凝血酶诱导的纤维蛋白凝块生成，其IC50值为0.087 μM。

NFPS exerts neuroprotection via glyR alpha1 subunit in the rat model of transient focal cerebral ischaemia and reperfusion. NFPS is a selective and non-competitive glycine transporter-1 (GlyT1) inhibitor (IC50s: 2.8 nM and 9.8 nM for hGlyT1 and rGlyT1, respectively).

Thrombin inhibitor 1 is a potent inhibitor of thrombin (Ki: 0.66 nM, 2xaPTT=0.43 μM).

Odiparcil is an orally active beta-d-thioxyloside analog. Odiparcil is an indirect thrombin inhibitor that exerts its anticoagulant effect through activation of antithrombin II (heparin cofactor II). It also has an antithrombotic activity associated with a reduced risk of adverse bleeding events.

Dabigatran ethyl ester (Dabigatran (ethyl ester)) 是新型的口服抗凝化合物和凝血酶抑制剂。

OM-189 is a selective inhibitor of synthetic thrombin.

LK-732, 作为一种凝血酶抑制剂，具备抗血栓形成能力。该化合物在 hypercoagulability 模型中显示出剂量依赖的抑制作用，其 IC50 值达到 1.3 mg kg。此外，LK-732 还广泛应用于心脑血管领域的研究。