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Hirudin 是一种从水蛭中提取的,是一种凝血酶抑制剂,通过抑制 irf2 改善 Gsdmd 介导的细胞焦亡, 可用于研究糖尿病肾病。
Hirudin 是一种从水蛭中提取的,是一种凝血酶抑制剂,通过抑制 irf2 改善 Gsdmd 介导的细胞焦亡, 可用于研究糖尿病肾病。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,320 | 现货 | |
5 mg | ¥ 3,280 | 现货 | |
10 mg | ¥ 4,824 | 现货 | |
25 mg | ¥ 7,600 | 现货 | |
50 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
100 mg | ¥ 13,800 | 现货 | |
200 mg | ¥ 18,600 | 现货 |
产品描述 | Hirudin is a thrombin inhibitor that improves Gsdmd-mediated pyroptosis by inhibiting irf2. It can be used in research on diabetic nephropathy. |
体外活性 | Hirudin 通过抑制凝血酶活性,削弱其裂解纤维蛋白原的能力,从而阻止纤维蛋白的形成,并抑制内外凝血途径中纤维蛋白单体的交联聚合过程。[1] 高剂量的 Hirudin 可通过抑制 VEGF-Notch 通路,减少人类微血管内皮细胞的增殖。[1] Hirudin (3-10 mg/mL) 可逆转由 TGF-β1 诱导的 HK-2 细胞异常增殖和纤维化。[1] Hirudin 以剂量依赖的方式抑制血管紧张素 II 诱导的心肌成纤维细胞活性,减轻氧化应激,调控与纤维化相关的因子,并抑制 ERK1/2 信号通路。[1] |
体内活性 | Hirudin 能提高大鼠随机皮瓣的存活率,同时显著减轻炎症反应。Hirudin 有助于激光术后 SD 大鼠的创面愈合。[1] 在单侧输尿管梗阻 (UUO) 小鼠模型中,Hirudin (10 和 15 mg/kg;灌胃,每天 1 次,连续 21 天) 可通过改善肾间质纤维化来减轻肾小管损伤和炎症反应。[2] |
别名 | 水蛭素 |
分子量 | 1468.52 |
分子式 | C66H93N13O25 |
CAS No. | 113274-56-9 |
Smiles | C([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](CC1=CC=CC=C1)NC([C@@H](NC(CN)=O)CC(O)=O)=O)=O)CCC(O)=O)=O)CCC(O)=O)=O)[C@H](CC)C)(=O)N2[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@@H](CC3=CC=C(O)C=C3)C(N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)=O)CC(C)C)=O)=O)CCC(O)=O)=O)CCC(O)=O)=O)CCC2 |
存储 | keep away from direct sunlight,keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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