s-enantiomer

GSK2850163 (S enantiomer) 是 GSK2850163 的无活性对映体。GSK2850163 是一种新型的肌醇需求酶-1α (IRE1a) 抑制剂。

Cipropride S enantiomer 是止吐药环普必利的S 对映体。

PNU-282987 S enantiomer free base 是 PNU-282987 的 S 型对映体，是 α7 烟碱乙酰胆碱受体的激动剂。

Tipifarnib S enantiomer ((S)-(-)-R-115777) 是Tipifarnib 的 S 型对映体，它比 Tipifarnib 特性低。其中 Tipifarnib 是farnesyltransferase 高效特异性抑制剂，IC50=0.6 nM。

MK-7246 S enantiomer is a potent and selective CRTH2 antagonist.

LY 344864 S-enantiomer, the S-enantiomer of LY344864, serves as a 5-HT1F receptor agonist.

Firsocostat S enantiomer is the less active S enantiomer of Firsocostat.

(S)-PNU-282987 is the absolute stereochemistry form of PNU-282987. PNU 282987, a potent agonist of α7-containing neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) with Ki of 26 nM for the rat receptor, has negligible activity against α1β1γδ and α3β4 nAC

Necrostatin 2 S enantiomer is the S enantiomer of Necrostatin 2

Ruxolitinib S enantiomer (INCB18424) 是 Ruxolitinib 的 S 型对映体，是一种JAK 抑制剂。

Firsocostat S enantiomer (ND-630 S enantiomer) 是 Firsocostat 的低活性的 S 型异构体。Firsocostat 是乙酰辅酶 A 羧化酶抑制剂。

Nazartinib is an EGFR inhibitor. Nazartinib S-enantiomer is the less active S-enantiomer of Nazartinib.

Atuveciclib S-Enantiomer (BAY-1143572 S-Enantiomer) 是 BAY-1143572的 S-对映异构体 ，是一种有效的选择性 CDK9抑制剂，抑制 CDK9 CycT1，IC50为 16 nM。

Elacestrant (RAD1901) dihydrochloride is a selective and orally available estrogen receptor (ERR) degrader with IC50 values of 48 and 870 nM for ERα and ERβ, respectively. Elacestrant S enantiomer dihydrochloride is an low activity enantiomer of elacestrant dihydrochloride.

Elacestrant S enantiomer is a selective and orally available estrogen receptor (ERR) degrader with IC50 values of 48 and 870 nM for ERα and ERβ, respectively.

Veledimex S enantiomer is the S enantiomer of veledimex. Veledimex is an oral activator ligand for a proprietary gene therapy promoter system and CYP3A4 5 inhibitor.

Gepotidacin S enantiomer is the S enantiomer of gepotidacin.

BET-BAY 002 S enantiomer为BET-BAY 002的S型对映异构体，属于BET小分子抑制剂。

GDC-0834, the S-enantiomer, is a potent and selective inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK).

Fulvestrant S enantiomer is the less active S enantiomer of Fulvestrant. Fulvestrant is a potent estrogen receptor antagonist with an IC50 of 9.4 nM.

AMG 487 S-enantiomer is the S enantiomer of AMG 487. AMG 487 is an CXCR3 antagonist.

IACS-8968 S-enantiomer is the S-enantiomer of IACS-8968. IACS-8968 is a dual IDO and TDO inhibitor (pIC50s: 6.43 for IDO and <5 for TDO).

Selisistat S-enantiomer (EX-527 S-enantiomer) 是一种选择性的SIRT1抑制剂，IC50值为 98 nM。

(S)-AK-242 ((S)-Resatorvid) 是一种细胞因子抑制剂，可用于治疗心脏病、自身免疫性疾病、炎症性疾病。

Ribocil-B is the active S-isomer of ribocil which can inhibit flavin mononucleotide (FMN,KD of 6.6 nM).

INT-777 is the R-enantiomer of INT-777, less potent than INT-777,EC50 of 4.79 μM for TGR5.

(S)-VB 201 是VB 201的 S 型对映体。VB 201氧化脂质化合物，具有抗炎活性，可用于冠状病毒感染引起的炎症。

Levamlodipine (S-amlodipine) 是一种二氢吡啶钙通道阻滞剂，具有舒张血管的作用，可用于高血压和心绞痛的研究。

(S)-(+)-Ibuprofen (Dexibuprofen) 是 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体，能够有效的抑制COX-1(IC50:2.1 μM)和COX-2(IC50:1.6 μM)，。它具有抗癌、退热、止痛，抗炎的效果。

Levobupivacaine 是一种氨基酰胺类局麻药，属于n-alkylsubstituted pipecoloxylidide 家族。它是bupivacaine 的 S-对映异构体。

Levocetirizine Dihydrochloride (Xyzal Dihydrochloride)是一种第三代外周H1受体拮抗剂。作为抗组胺化合物，它特异性地针对组胺H1受体。Levocetirizine Dihydrochloride 是西替利嗪的R-对映体，使其对H1受体的亲和力高于S-对映体。因此，Levocetirizine Dihydrochloride 在治疗过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹方面有效。

(-)-(S)-Equol (4',7-Dihydroxyisoflavan) 是雌激素受体β的高亲和力配体。

Levamlodipine besylate ((S)-Amlodipine Besylate(103129-82-4(free base))) 是一种二氢吡啶钙通道阻滞剂，具有舒张血管的作用，可用于高血压和心绞痛的研究。

Citalopram (Lu 10-171) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，是一种 S(+)-对映体 (Escitalopram) 和 R(-)-对映体的外消旋混合物。Citalopram 具有抗抑郁活性，可增强血清素能神经传递，可用于研究老年痴呆。

Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是有效的钠通道阻滞剂。

Escitalopram Oxalate ((S)-(+)Citalopram oxalate) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，Ki=0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性，是一种研究抑郁症的抗抑郁药。

N-[1-(Aminocarbonyl)-4-[(2-chloro-1-iminoethyl)amino]butyl]benzamide 是Cl-amidine (S 构型)的消旋形式。Cl-amidine 口服有效的 PAD 抑制剂。

α1 adrenoceptor-MO-1（S 对映体）对α1肾上腺素受体具有亲和力，具有抗α-肾上腺素能和镇痛作用。α1 adrenoceptor-MO-1比R 对映体更具活性。

(S)-Lisofylline 是抗炎剂 (R)-lisofylline 的非活性光学对映异构体。 (S)-Lisofylline 在人肝微粒体中专门转化为己酮可可碱。

(S)-ErSO 是 ErSO 的无活性右旋对映异构体。

Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，Ki=0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性，是一种研究抑郁症的抗抑郁药。

(-)-Blebbistatin ((S)-(-)-Blebbistatin) 是 blebbistatin 的 S 对映异构体。(-)-Blebbistatin 是一种肌球蛋白 II 抑制剂 (IC50=0.5-5 μM)，具有有效性和选择性。(-)-Blebbistatin 可以用于抑制心肌肌球蛋白、非肌肉肌球蛋白II和骨骼肌肌球蛋白。

(R)-GNE-140 (GNE-140) 是 LDHA 抑制剂，能够作用于 LDHA (IC50:3 nM) 和 LDHB (IC50:3 nM)。它的活性是 S 型异构体的 18 倍。

Levosulpiride (S-(-)-Sulpiride) 是 Sulpiride 的(S)对映体，是一种多巴胺 D2受体拮抗剂。

S-Dihydrodaidzein ((3S)-7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one) 是一种 dihydrodaidzein 的 (S) 型对映体。其中 dihydrodaidzein 是一种可食用性植物雌激素。

MDL 100009 是 MDL 100151 的 S-对映体和 MDL 100907 的相反对映体，是 5-HT2A 的选择性拮抗剂。

(±)-Equol ((R,S)-Equol) 是 equol 的外消旋体。它对 ERα 和 ERβ 的 EC50s of 分别为 200 和 74 nM。Equol 是大豆异黄酮黄豆苷和大豆黄素的代谢产物。

(S)-(+)-Rolipram ((+)-Rolipram) 是一种 cAMP 依赖性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC50=1100 nM。它能够抑制人单核细胞产生的肿瘤坏死因子 α (TNFα)。