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Levocetirizine Dihydrochloride

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产品编号 T22354Cas号 130018-87-0
别名 盐酸左旋西替利嗪, Xyzal Dihydrochloride, (-)-Cetirizine Dihydrochloride

Levocetirizine Dihydrochloride (Xyzal Dihydrochloride)是一种第三代外周H1受体拮抗剂。作为抗组胺化合物,它特异性地针对组胺H1受体。Levocetirizine Dihydrochloride 是西替利嗪的R-对映体,使其对H1受体的亲和力高于S-对映体。因此,Levocetirizine Dihydrochloride 在治疗过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹方面有效。

Levocetirizine Dihydrochloride

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纯度: 99.75%
产品编号 T22354 别名 盐酸左旋西替利嗪, Xyzal Dihydrochloride, (-)-Cetirizine DihydrochlorideCas号 130018-87-0

Levocetirizine Dihydrochloride (Xyzal Dihydrochloride)是一种第三代外周H1受体拮抗剂。作为抗组胺化合物,它特异性地针对组胺H1受体。Levocetirizine Dihydrochloride 是西替利嗪的R-对映体,使其对H1受体的亲和力高于S-对映体。因此,Levocetirizine Dihydrochloride 在治疗过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹方面有效。

规格价格库存数量
10 mg¥ 113现货
25 mg¥ 167现货
50 mg¥ 228现货
100 mg¥ 322现货
200 mg¥ 463现货
500 mg¥ 765现货
1 g¥ 1,120现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 99现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Levocetirizine Dihydrochloride (Xyzal Dihydrochloride) is a third-generation peripheral H1-receptor antagonist. Acting as an antihistaminic agent, it specifically targets the histamine H1-receptor. Levocetirizine Dihydrochloride is the R-enantiomer of Cetirizine, which gives it a higher affinity for the H1-receptor than the S-enantiomer. Due to this enhanced affinity, Levocetirizine Dihydrochloride is effective in treating allergic rhinitis and chronic idiopathic urticaria.
体内活性
Levocetirizine Dihydrochloride(0.4 mg/kg;口服;雄性斯普拉格-道利大鼠)治疗显示,在斯普拉格-道利大鼠中Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 以及 t1/2 分别为 0.34 μg/mL、3.26 μg h/mL、3.67 μg h/mL 和 2.34 小时[1]。
别名盐酸左旋西替利嗪, Xyzal Dihydrochloride, (-)-Cetirizine Dihydrochloride
化学信息
分子量461.81
分子式C21H27Cl3N2O3
CAS No.130018-87-0
SmilesO=C(O)COCCN1CCN([C@@H](C2=CC=C(Cl)C=C2)C3=CC=CC=C3)CC1.Cl.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 90 mg/mL (194.9 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 50 mg/mL (108.27 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1654 mL10.8270 mL21.6539 mL108.2696 mL
5 mM0.4331 mL2.1654 mL4.3308 mL21.6539 mL
10 mM0.2165 mL1.0827 mL2.1654 mL10.8270 mL
20 mM0.1083 mL0.5413 mL1.0827 mL5.4135 mL
50 mM0.0433 mL0.2165 mL0.4331 mL2.1654 mL
100 mM0.0217 mL0.1083 mL0.2165 mL1.0827 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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