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P7C3-OMe

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产品编号 T10012Cas号 313268-18-7

P7C3-OMe 是促神经原性化合物，其 R-对映体活性远高于 S-对映体。可以用于研究神经精神疾病和神经退行性疾病。

P7C3-OMe
其他形式的 “P7C3-OMe”:
(S)-P7C3-OMeT19901235481-43-2
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P7C3-OMe

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纯度: 97.95%
产品编号 T10012Cas号 313268-18-7

P7C3-OMe 是促神经原性化合物，其 R-对映体活性远高于 S-对映体。可以用于研究神经精神疾病和神经退行性疾病。

规格价格库存数量
1 mg¥ 359现货
5 mg¥ 930现货
10 mg¥ 1,380现货
25 mg¥ 2,330现货
50 mg¥ 3,330现货
100 mg¥ 4,690现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 987现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
P7C3-OMe, a pro-neurogenic agent, has therapeutic benefits in neurodegenerative diseases. The R-enantiomer of P7C3-OMe is far more active than the S-enantiomer.
化学信息
分子量504.21
分子式C22H20Br2N2O2
CAS No.313268-18-7
SmilesCOc1cccc(NCC(O)Cn2c3ccc(Br)cc3c3cc(Br)ccc23)c1
密度1.59 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (198.33 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9833 mL9.9165 mL19.8330 mL99.1650 mL
5 mM0.3967 mL1.9833 mL3.9666 mL19.8330 mL
10 mM0.1983 mL0.9917 mL1.9833 mL9.9165 mL
20 mM0.0992 mL0.4958 mL0.9917 mL4.9583 mL
50 mM0.0397 mL0.1983 mL0.3967 mL1.9833 mL
100 mM0.0198 mL0.0992 mL0.1983 mL0.9917 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

InhibitorP7C3OMeP-7C3-OMeinhibitP7C3-OMeP7C3 OMe

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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