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Gardenin A 通过激活 MAPK ERK、PKC 和 PKA 表现出神经营养作用。 Gardenin A 具有抗抑郁、抗惊厥和抗焦虑作用。

Taurine (2-Aminoethanesulfonic acid) 是一种广泛分布于动物组织中的有机酸，是胆汁酸的组成成分之一。Taurine 参与了许多与能量消耗和肌肉功能有关的过程，可以治疗疲劳和肌肉以及改善免疫功能。

Cleomiscosin A 来源于 Acer okamotoanum 的叶和树枝，对小鼠腹腔巨噬细胞的 TNF-α 分泌具有抑制活性。 Cleomiscosin A 可用于预防动脉粥样硬化病变中 LDL 氧化的研究。

Siamenoside I 是一种罗汉果甜甙，具有多种生物学功能。

Stachybotramide preferentially stimulate the plasma cholesteryl ester transfer protein (CETP)-mediated transfer of cholesteryl esters (CE) from high density lipoprotein (HDL) to both very low density lipoprotein (VLDL) and low density lipoprotein (LDL).

Cleomiscosin C has antioxidant activity, it protects against the oxidative modification of apoB-100 induced by either Cu2+ or HOCl ( IC50s of 23.6 and 3.9 microM, respectively), suggests that it could be beneficial in preventing LDL oxidation in atheroscl

Kudinoside D 是 Ilex kudingcha 中三萜皂苷的主要天然成分之一。它能够调节 3T3-L1 脂肪细胞中 AMPK 途径，并可抑制脂肪形成。

Isosalvianolic acid C exhibits more potent activity than probucol except for salvianolic acid F .

1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TeGG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1 家族成员，是多肽A1 的抑制剂(Ki:1.68 μM)。

Erycibelline has antiobesity activity, it may be a useful therapeutic agent for body weight control by downregulating adipogenesis and lipogenesis.

Ligupurpuroside B has antioxidant activity.

3'-Demethylnobiletin 是样一种存在于柑橘类水果中的多甲氧基黄酮类化合物，是一种 Nobiletin 的衍生物。N 其中 obiletin 能够调节 Src，FAK 和 STAT3 信号传导来抗肿瘤，并能够抑制肿瘤血管生成。

Procyanidin A1 (Proanthocyanidin A1) 是一种原花青素二聚体，具有抗过敏作用，可抑制蛋白激酶 C 激活下游脱粒或 RBL-213 细胞内部储存的 Ca2+流入。

Trichosanatine and squamosamide, as potential candidates as lead compounds for further study in drug development process with the PP2A- α protein. Trichosanatine can alleviate oxidized low-density lipoprotein induced endothelial cells injury via inhibiting the LOX-1/p38 MAPK pathway.

Ligupurpuroside A has antioxidant,and hypolipidemic effects, it can significantly inhibit lipid accumulation in HepG2 cell at the concentration of 50 μMol L.

Alpinumisoflavone has atheroprotective effects, may result from their ability to upregulate mechanisms promoting HDL-cholesterol and bile acid formation, it is endowed with estrogenic properties accounting, at least in part, for E. lysistemon effects. Alp

Tanshindiol C protects macrophages from oxLDL induced foam cell formation via activation of Prdx1/ABCA1 signaling and that Prdx1 may be a novel target for therapeutic intervention of atherosclerosis.It possesses a unique anti-cancer activity whose mechani

Euscaphic acid 是来源于枣的一种三萜，是DNA 聚合酶抑制剂，可诱导细胞凋亡。它抑制小牛 DNA 聚合酶 α 和大鼠 DNA 聚合酶 β 的IC50值分别为 61 和 108 μM。

Propane-1,2,3-triyl tripalmitate (Glycerol Tripalmitate) 是内源性代谢产物的一种。

Probucol (DH-581) 是一种抗高脂血症药物，可通过增加 LDL 分解代谢率来降低血液中的胆固醇水平。

(E Z)-Polydatin (Polydatin) 是从虎杖的根和根茎中分离得到的一种单晶化合物。它具有抗血小板聚集、心脏保护作用、抗低密度脂蛋白 (LDL) 氧化作用、抗炎和免疫调节功能。

Cholesteryl linoleate 是低密度脂蛋白和动脉粥样硬化病变中主要的胆固醇酯。它存在于 LDL 中的胆固醇酯，利用 LDL 受体相关蛋白转移到表达 15-脂氧合酶的巨噬细胞和 CHO 细胞的质膜，被氧化形成胆固醇亚油酸氢过氧化物。

Polydatin (Piceid) 是从传统中药虎杖根中提取的一种天然产物，在多个实验模型中具有抗炎作用。它可抑制 G6PD，并诱导氧化和内质网应激。

Campesterol ((24R)-5-Ergosten-3β-ol) 是一种植物甾醇，具有降胆固醇和抗癌的活性。

Isorhamnetin (3-methylquercetin) 是从中草药沙棘中提取的一种类黄酮，可通过抑制MEK1和PI3K 来抑制皮肤癌。

Pinobanksin 3-acetate (3-O-Acetylpinobanksin) 是一种短叶松素酯衍生物,是一种强抗氧化剂，存在于向日葵和蜂蜜中，可以抑制低密度脂蛋白的过氧化.

Methyl protodioscin (Smilax saponin B) 是一种甾二糖苷，能诱导细胞周期阻滞，具有抗肿瘤活性。

Norbixin是一种在B. orellana中发现的类胡萝卜素，具有多样的生物活性。在无细胞测试中，它与过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ)结合（Ki = 1.15 µM）。在心脑血管代谢综合征大鼠模型中，Norbixin (47.7 mg/kg) 能够减轻高血糖、高胰岛素血症和胰岛素抗性，降低血清脂质水平及心脏中硫代巴比妥酸反应性物质（TBARS）和谷胱甘肽（GSH）的水平。在胆固醇诱导的动脉粥样硬化兔模型中，它降低氧化型LDL和主动脉蛋白氧化水平，并减少动脉粥样硬化面积。Norbixin（每天0.1和1 mg/kg）减少汞诱导的大鼠肝细胞和白细胞DNA损伤。此外，它还能预防与年龄相关的黄斑变性（AMD）Abca4-/- Rdh8-/-小鼠模型中的光感受器退化。

Herboxidiene is a polyketide originally isolated from S. chromofuscus that has diverse biological activities.[1],[2,][3],[4],[5] It inhibits growth of HeLa S3, SK-MEL-2, PC3, A549, and EBC-1 cells with GI50 values ranging from 7.4 to 62 nM.3 Herboxidiene is cytostatic against human umbilical vein endothelial cells (HUVECs; (IC50 = 26 nM)) and inhibits VEGF-induced invasion and tube formation of serum-starved HUVECs in a concentration-dependent manner, indicating antiangiogenic activity.[4] Herboxidiene (0.05 μM) inhibits HIF-1α mRNA splicing and reduces HIF-1α protein levels in HepG2 cells grown under hypoxic conditions. It also inhibits splicing of p27Kip mRNA in HeLa cells in a concentration-dependent manner via interaction with the SAP155 subunit of the SF3b complex.[2] Herboxidiene (0.1 and 1 μM) increases LDL receptor promoter-driven transcription in a cell-based reporter assay.[5] It also exhibits herbicidal activity against wild buckwheat, morning glory, maize, hemp sesbania, and rapeseed when applied at 0.069 kg/hectare.[1]

(±)9-HpODE is a racemic mixture of the fatty acid hydroperoxide product (9(S)-HpODE) formed from lipoxygenase action on linoleic acid. It shows antimicrobial activity against various fungal and bacterial pathogens and thus may play a role in plant defense. In mammalian species, monocyte-induced oxidization of LDL generates significant amounts of esterified 9-HpODE, which is rapidly reduced to 9-HODE.

Tricetin 是一种从石榴中分离出的类黄酮。Tricetin 是 Keap1-Nrf2 蛋白相互作用（PPI）的强效竞争性抑制剂，通过激活 Nrf2 HO-1 信号通路和阻止线粒体依赖性细胞凋亡通路，保护帕金森病患免受 6-OHDA 诱导的神经毒性的影响。Tricetin 通过 Akt GSK-1β途径抑制鼻咽癌的迁移和指示性蛋白酶早老素-1（PS-1）表达。Tricetin 抑制由Egr-1介导的氧化LDL 诱导的内皮炎症，保护大鼠软骨细胞免受IL-1β诱导的炎症和细胞凋亡。

beta-Amyrin acetate 抑制 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 和 sEH 活性，IC50 为 3.4 μM。 beta-Amyrin acetate 具有抗炎、抗真菌、抗氧化和抗高血脂活性。

Schisanhenol (Schizanhenol) 是一种UGT2B7的抑制剂，是一种天然化合物。

Tiliroside (Tribuloside) 是糖苷类黄酮，是 α-淀粉酶的非竞争性抑制剂(Ki:84.2 μM)。它抑制胃肠道中碳水化合物的消化和葡萄糖的吸收，具有抗糖尿病作用。

Robinin是一种来源于Robinia的黄酮苷类化合物，具有抗菌和利尿的特性，其衍生自kaempferol。通过监测Colo 320细胞系（表达MDR1 LRP）对Rhodamine 123的吸收情况，探讨了robinin逆转人类结肠癌细胞多药耐药性的能力，但结果显示其效果有限。在使用液相色谱-串联质谱法检测人类乳腺癌细胞系MCF-7的细胞裂解物时，发现了Robinin (NSC-9222)的存在。

Isomucronulatol 7-O-beta-glucoside 具有潜在的抗炎活性，在体外对 LPS 刺激产生的 IL-12 p40 表现出微弱的抑制作用。