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Frovocimab

Rating icon 很棒
产品编号 T77014Cas号 1643672-70-1
别名 弗洛西单抗, LY3015014, LY 3015014

Frovocimab (LY 3015014)  是一种人源化 9 型 Subtilisin/Kexin 蛋白转换酶 (PCSK9) 的 IgG4 单克隆抗体,可与 PCSK9 的催化结构域结合,降低高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)。Frovocimab 可用于研究高胆固醇血症。

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产品编号 T77014 别名 弗洛西单抗, LY3015014, LY 3015014Cas号 1643672-70-1

Frovocimab (LY 3015014)  是一种人源化 9 型 Subtilisin/Kexin 蛋白转换酶 (PCSK9) 的 IgG4 单克隆抗体,可与 PCSK9 的催化结构域结合,降低高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)。Frovocimab 可用于研究高胆固醇血症。

规格价格库存数量
1 mg¥ 2,980现货
5 mg¥ 6,820现货
10 mg¥ 9,180现货
25 mg¥ 13,600现货
50 mg¥ 18,300现货
100 mg¥ 24,800现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Frovocimab (LY 3015014) is a humanized IgG4 monoclonal antibody to Subtilisin/Kexin Protein Converting Enzyme Type 9 (PCSK9) that binds to the catalytic domain of PCSK9 and lowers low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) in patients with hypercholesterolemia.Frovocimab is used in the study of hypercholesterolemia. Frovocimab is used to study hypercholesterolemia.
体外活性
Frovocimab 能够与完整的、未截短的PCSK9蛋白结合。它对完整PCSK9的特异性结合是由于其结合表位,具体是指人PCSK9催化结构域中氨基酸160-181的线性序列,而该序列在截短形式的PCSK9中并不存在。
Frovocimab 抑制PCSK9与LDLR的结合,同时允许正常的蛋白水解切割发生。切割后,非活性的截短PCSK9则从 Frovocimab 中释放出来。[1]
体内活性
Frovocimab 以10 mg/kg的剂量静脉注射时,在表达不可切割人PCSK9变体的小鼠中显著增加了PCSK9的积累,导致LDL降低的持续时间缩短,并加速了LDL在血清中的清除。[1]
Frovocimab 以5 mg/kg的剂量静脉注射后,能有效降低猴子的LDL胆固醇水平,并且不同于其他PCSK9单克隆抗体,它不会引起血清中完整PCSK9的积累。[1]
别名弗洛西单抗, LY3015014, LY 3015014
化学信息
CAS No.1643672-70-1
储存&溶解度
存储store at low temperature | store at -20°C | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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