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Frovocimab (LY 3015014) 是一种人源化 9 型 Subtilisin/Kexin 蛋白转换酶 (PCSK9) 的 IgG4 单克隆抗体,可与 PCSK9 的催化结构域结合,降低高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)。Frovocimab 可用于研究高胆固醇血症。
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Frovocimab (LY 3015014) 是一种人源化 9 型 Subtilisin/Kexin 蛋白转换酶 (PCSK9) 的 IgG4 单克隆抗体,可与 PCSK9 的催化结构域结合,降低高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)。Frovocimab 可用于研究高胆固醇血症。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 2,980 | 现货 | |
5 mg | ¥ 6,820 | 现货 | |
10 mg | ¥ 9,180 | 现货 | |
25 mg | ¥ 13,600 | 现货 | |
50 mg | ¥ 18,300 | 现货 | |
100 mg | ¥ 24,800 | 现货 |
产品描述 | Frovocimab (LY 3015014) is a humanized IgG4 monoclonal antibody to Subtilisin/Kexin Protein Converting Enzyme Type 9 (PCSK9) that binds to the catalytic domain of PCSK9 and lowers low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) in patients with hypercholesterolemia.Frovocimab is used in the study of hypercholesterolemia. Frovocimab is used to study hypercholesterolemia. |
体外活性 | Frovocimab 能够与完整的、未截短的PCSK9蛋白结合。它对完整PCSK9的特异性结合是由于其结合表位,具体是指人PCSK9催化结构域中氨基酸160-181的线性序列,而该序列在截短形式的PCSK9中并不存在。 Frovocimab 抑制PCSK9与LDLR的结合,同时允许正常的蛋白水解切割发生。切割后,非活性的截短PCSK9则从 Frovocimab 中释放出来。[1] |
体内活性 | Frovocimab 以10 mg/kg的剂量静脉注射时,在表达不可切割人PCSK9变体的小鼠中显著增加了PCSK9的积累,导致LDL降低的持续时间缩短,并加速了LDL在血清中的清除。[1] Frovocimab 以5 mg/kg的剂量静脉注射后,能有效降低猴子的LDL胆固醇水平,并且不同于其他PCSK9单克隆抗体,它不会引起血清中完整PCSK9的积累。[1] |
别名 | 弗洛西单抗, LY3015014, LY 3015014 |
CAS No. | 1643672-70-1 |
存储 | store at low temperature | store at -20°C | Shipping with blue ice. |
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