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(E/Z)-Polydatin

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产品编号 T2938Cas号 65914-17-2
别名 云杉新甙, Polydatin, (E/Z)-Piceid

(E/Z)-Polydatin (Polydatin) 是从虎杖的根和根茎中分离得到的一种单晶化合物。它具有抗血小板聚集、心脏保护作用、抗低密度脂蛋白 (LDL) 氧化作用、抗炎和免疫调节功能。

(E/Z)-Polydatin

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纯度: 99.16%
产品编号 T2938 别名 云杉新甙, Polydatin, (E/Z)-PiceidCas号 65914-17-2

(E/Z)-Polydatin (Polydatin) 是从虎杖的根和根茎中分离得到的一种单晶化合物。它具有抗血小板聚集、心脏保护作用、抗低密度脂蛋白 (LDL) 氧化作用、抗炎和免疫调节功能。

规格价格库存数量
500 mg
¥ 415
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 456
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产品介绍

生物活性
产品描述
(E/Z)-Polydatin (Polydatin), is a natural precursor and glycoside form of resveratrol with a monocrystalline structure. While it is isolated from the bark of Picea sitchensis or Polygonum cuspidatum, Polydatin may be detected in grape, peanut, hop cones, red wines, hop pellets, cocoa-containing products, chocolate products and many daily diets. Polydatin possesses anti-inflammatory, immunoregulatory, anti-oxidative and anti-tumor activities. It is shown to mediate a cytotoxic action on colorectal cancer cells by inducing cell arrest and apoptosis.
体外活性
在盲肠结扎穿孔诱导的败血症小鼠体内,Polydatin(15/45/100 mg/kg)可抑制CLP诱导的血清TNF-α和IL-6的产生、肺环氧合酶-2和诱导型NO合酶异构体的蛋白质表达及NF-κB活化,从而剂量依赖性降低败血症造成的死亡率和肺损伤.小鼠中Polydatin的LD50为1 g/kg(i.p.).
体内活性
Polydatin是一种PLA2抑制剂,可使sPLA2-IIA mRNA表达和磷脂酶A2活性降低,还可使Clara细胞分泌蛋白的表达增加,从而减轻脂多糖诱导的肺部损伤。
别名云杉新甙, Polydatin, (E/Z)-Piceid
化学信息
分子量390.38
分子式C20H22O8
CAS No.65914-17-2
SmilesOC[C@H]1O[C@@H](Oc2cc(O)cc(\C=C\c3ccc(O)cc3)c2)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
密度1.521 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (115.27 mM), Sonication is recommended.
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5616 mL12.8080 mL25.6161 mL128.0803 mL
5 mM0.5123 mL2.5616 mL5.1232 mL25.6161 mL
10 mM0.2562 mL1.2808 mL2.5616 mL12.8080 mL
20 mM0.1281 mL0.6404 mL1.2808 mL6.4040 mL
50 mM0.0512 mL0.2562 mL0.5123 mL2.5616 mL
100 mM0.0256 mL0.1281 mL0.2562 mL1.2808 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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